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Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC11273 structure
    GC11273Anagrelide HCl
    CAS: 58579-51-4
    纯度: >99.50%

    A PDE3 inhibitor

  • GC11290 structure
    GC11290TC-F 2
    CAS: 1304778-15-1

    TC-F 2 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的可逆非共价结合抑制剂，IC50 为 28 nM。

  • GC11313 structure
    GC11313ICI 63197
    CAS: 27277-00-5

    A PDE3 and PDE4 inhibitor

  • GC11318 structure
    GC11318Rosiglitazone maleate
    CAS: 155141-29-0
    纯度: >99.50%

    A PPARγ agonist

  • GC11332 structure
    GC11332Pitavastatin
    CAS: 147511-69-1

    Pitavastatin是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，在Hep G2细胞中对HMG-CoA还原酶活性的IC 50 值为5.8nM。

  • GC11366 structure
    GC11366UK 383367
    CAS: 348622-88-8
    纯度: >99.50%

    A potent, selective BMP1 inhibitor

  • GC11369 structure
    GC11369Sildenafil
    CAS: 139755-83-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    西地那非，作为一种磷酸二酯酶 5 (PDE-5) 抑制剂，用于治疗肺动脉高压 (PAH)。

  • GC11391 structure
    GC11391IPI-504 (Retaspimycin hydrochloride)
    CAS: 857402-63-2
    纯度: >98.00%

    IPI-504 (Retaspimycin hydrochloride) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90 和 Grp9 的 EC50 均为 119 nM。

  • GC11423 structure
    GC11423GW1929
    CAS: 196808-24-9
    纯度: >99.50%

    A non-thiazolidinedione activator of PPARγ

  • GC11472 structure
    GC11472AN-2728
    CAS: 906673-24-3

    A selective PDE4 inhibitor

  • GC11475 structure
    GC11475AZD7687
    CAS: 1166827-44-6
    纯度: >99.00%

    AZD7687 是一种有效的、选择性的、可逆的和具有口服活性的 diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) 抑制剂，对人 DGAT1 的 IC50 为 80 nM。

  • GC11558 structure
    GC11558Levomefolate calcium
    CAS: 151533-22-1

    A biologically active form of folic acid

  • GC11633 structure
    GC11633Lovastatin
    CAS: 75330-75-5
    纯度: >99.50%

    Lovastatin是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，通过影响甲羟戊酸途径来发挥作用，IC 50 值为77nM。

  • GC11681 structure
    GC11681MK-8245
    CAS: 1030612-90-8
    纯度: >99.50%

    A stearoyl-CoA desaturase inhibitor

  • GC11684 structure
    GC11684MY-5445
    CAS: 78351-75-4
    纯度: >99.00%

    A PDE5 inhibitor

  • GC11703 structure
    GC11703Moclobemide (Ro 111163)
    CAS: 71320-77-9
    纯度: >99.50%

    Moclobemide (Ro 111163)是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶A（MAO-A）抑制剂，对hMAO-A的IC 50 值为6.061μM。

  • GC11730 structure
    GC11730IBMX
    CAS: 28822-58-4
    纯度: >99.00% / >98.00%

    IBMX 是一种非特异性磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，可抑制 PDE3、PDE4 和 PDE5，IC50 值为 6.5、26.3 和 31.7 µm，但 PDE8A、PDE8B 和 PDE9 除外 。

  • GC11789 structure
    GC11789T 0156 hydrochloride
    CAS: 324572-93-2

    T 0156 hydrochloride 是一种有效的选择性 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。

  • GC11912 structure
    GC11912PF-04929113 (SNX-5422)
    CAS: 908115-27-5

    A prodrug for an Hsp90 inhibitor

  • GC12059 structure
    GC12059YM 976
    CAS: 191219-80-4

    A PDE4 inhibitor

  • GC12116 structure
    GC12116Pitavastatin Calcium
    CAS: 147526-32-7
    纯度: >99.00%

    An HMG-CoA reductase inhibitor

  • GC12218 structure
    GC12218BIIB021
    CAS: 848695-25-0
    纯度: >99.50%

    A potent, orally-available Hsp90 inhibitor

  • GC12280 structure
    GC12280PF-4981517
    CAS: 1390637-82-7
    纯度: >99.00%

    A potent, selective inhibitor of CYP3A4

  • GC12356 structure
    GC12356Glibenclamide
    CAS: 10238-21-8
    纯度: >99.50%

    格列本脲 (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感性 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖症的研究。