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Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC17046 structure
    GC17046Tris DBA
    CAS: 51364-51-3

    N-myristoyltransferase-1 (NMT-1) inhibitor

  • GC17063 structure
    GC17063Talarozole
    CAS: 201410-53-9
    纯度: >98.00% / >97.50%

    Talarozole (R115866) 是一种口服全身性全反式维甲酸代谢阻断剂 (RAMBA)，可增加内源性全反式维甲酸 (RA) 的细胞内水平。

  • GC17112 structure
    GC17112Uniconazole
    CAS: 83657-22-1
    纯度: >98.50%

    A plant growth regulator

  • GC17135 structure
    GC17135Ciglitazone
    CAS: 74772-77-3

    A potent, selective PPARγ ligand

  • GC17159 structure
    GC171594-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid
    CAS: 256383-45-6

    Potent inhibitor of FAAH

  • GC17190 structure
    GC17190galacto-Dapagliflozin
    CAS: 1408245-02-2

    A potent inhibitor of hSGLT2

  • GC17198 structure
    GC17198Cycloheximide
    CAS: 66-81-9
    纯度: >98.00%

    环己酰亚胺是一种抗生素，它在翻译水平上抑制蛋白质合成，仅对真核细胞的细胞质（80s）核糖体起作用。

  • GC17210 structure
    GC1721017-AAG Hydrochloride
    CAS: 911710-03-7

    Hsp90 inhibitor,geldanamycin analogue

  • GC17258 structure
    GC17258β-Estradiol-d3
    CAS: 79037-37-9
    纯度: >98.50% / >97.50%

    β-Estradiol-d3是内源性雌激素17β-Estradiol的氘代标记化合物。

  • GC17293 structure
    GC17293PHGDH-inactive
    CAS: 1914971-16-6
    纯度: >99.50%

    A negative control for NCT-502 and NCT-503

  • GC17309 structure
    GC17309Withaferin A
    CAS: 5119-48-2
    纯度: >99.00% / >98.00%

    Withaferin A是一种甾体内酯，通常从冬虫夏草（ Withania somnifera (L.) Dunal）中提取。

  • GC17331 structure
    GC17331Salubrinal
    CAS: 405060-95-9
    纯度: >99.50%

    Salubrinal是有效的选择性真核翻译起始因子2α（eIF2α）去磷酸化抑制剂。

  • GC17341 structure
    GC17341Carprofen
    CAS: 53716-49-7
    纯度: >99.50%

    An NSAID used in animals

  • GC17354 structure
    GC17354SW203668
    CAS: 1673556-40-5

    An irreversible inhibitor of stearoyl-CoA desaturase

  • GC17369 structure
    GC17369Sorafenib
    CAS: 284461-73-0
    纯度: >99.50% / >99.00%

    索拉非尼Sorafenib是Raf-1和B-Raf的多激酶抑制剂，IC50分别为6 nM和22 nM;Sorafenib对VEGFR-2 VEGFR-3 PDGFR-β Flt-3和c-KIT也有抑制作用，IC50值分别为90 nM、20 nM、57 nM、59 nM和68 nM;索拉非尼能诱导自噬细胞凋亡和激活铁死亡，并具有抗肿瘤活性。

  • GC17394 structure
    GC173943-Nitropropionic acid
    CAS: 504-88-1
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of complex II

  • GC17411 structure
    GC17411Metyrapone
    CAS: 54-36-4
    纯度: >98.00%

    Metyrapone是一种强效的口服11β羟化酶抑制剂和自噬激活剂，还能抑制醛固酮的产生。Metyrapone可用于抑郁症、动脉粥样硬化和癌症的研究。

  • GC17412 structure
    GC17412Deferasirox Fe3+ chelate
    CAS: 554435-83-5
    纯度: >98.00%

    Deferasirox Fe3+ Chelate 是从专利 WO2003053986 中提取的铁螯合剂。

  • GC17420 structure
    GC17420OBAA
    CAS: 221632-26-4

    OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂，IC50 为 70 nM。

  • GC17454 structure
    GC17454Dichlorphenamide
    CAS: 120-97-8
    纯度: >98.00%

    A carbonic anhydrase inhibitor

  • GC17498 structure
    GC17498L-Glutamine
    CAS: 56-85-9
    纯度: >99.00% / >98.00%

    A conditionally essential amino acid

  • GC17552 structure
    GC17552Pentoxyresorufin
    CAS: 87687-03-4
    纯度: >98.00%

    A fluorogenic substrate for CYP enzymes

  • GC17591 structure
    GC17591D-erythro-Sphingosine (synthetic)
    CAS: 123-78-4
    纯度: >98.00%

    D-erythro-sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶激活剂，EC50 值为 8μM。

  • GC17655 structure
    GC17655Ganetespib (STA-9090)
    CAS: 888216-25-9
    纯度: >99.50%

    Ganetespib (STA-9090) (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂，在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出强效细胞毒性。 Ganetespib (STA-9090) 通过抑制 HIF-1α 在结直肠癌中具有抗血管生成作用；和 STAT3。