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Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC17669 structure
    GC17669AMG-47A
    CAS: 882663-88-9
    纯度: >98.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC17673 structure
    GC17673Dipyridamole
    CAS: 58-32-2
    纯度: >99.50%

    A PDE5A inhibitor

  • GC17684 structure
    GC17684VU 0364739 hydrochloride
    CAS: 1244640-48-9

    phospholipase D2 (PLD2) inhibitor

  • GC17685 structure
    GC17685Sildenafil Citrate
    CAS: 171599-83-0
    纯度: >99.50%

    A PDE5 inhibitor

  • GC17694 structure
    GC17694Pemetrexed disodium hemipenta hydrate
    CAS: 357166-30-4
    纯度: >99.00%

    Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种新型抗叶酸剂，LY231514 的五谷氨酸的 Ki 值分别为 1.3、7.2 和 65 nM，用于抑制胸苷酸合酶 (TS)、二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)。

  • GC17726 structure
    GC17726Otamixaban
    CAS: 193153-04-7
    纯度: >98.50%

    Otamixaban(FXV673) 是一种有效的 (Ki = 0.5 nM)、选择性、快速作用、竞争性和可逆的 fXa 抑制剂，可有效抑制游离和凝血酶原结合的 fXa。

  • GC17751 structure
    GC17751MKT 077
    CAS: 147366-41-4
    纯度: >98.00%

    An Hsp70 inhibitor

  • GC17780 structure
    GC17780FTase Inhibitor II
    CAS: 156707-43-6
    纯度: >98.50%

    Ftase inhibitor

  • GC17824 structure
    GC17824GSK 0660
    CAS: 1014691-61-2
    纯度: >98.00%

    GSK 0660是一种强效的PPARβ拮抗剂，IC 50 值为155nM。

  • GC17851 structure
    GC17851D609
    CAS: 83373-60-8
    纯度: >98.00%

    A competitive inhibitor of PC-specific PLC

  • GC17889 structure
    GC17889ML 349
    CAS: 890819-86-0
    纯度: >99.00%

    ML 349是一种活性位点竞争性酰基蛋白硫酯酶2（APT2）抑制剂，K i 值为0.12μM。

  • GC17901 structure
    GC17901Tamoxifen
    CAS: 10540-29-1
    纯度: >98.00% / >99.00%

    Tamoxifen(他莫西芬)是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活不同组织细胞中的雌激素活性;Tamoxifen 还可以作为 Hsp90 激活剂,增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性;Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 小鼠的基因敲除。

  • GC17913 structure
    GC179131-Deazaadenosine
    CAS: 14432-09-8

    1-Deazaadenosine 是一种有效的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂，Ki 值为 0.66 μM。 1-Deazaadenosine 在体外表现出抗癌活性，并有可能成为淋巴组织增生性疾病的化疗药物。

  • GC17914 structure
    GC17914Fomepizole
    CAS: 7554-65-6
    纯度: >99.50%

    An alcohol dehydrogenase inhibitor

  • GC17960 structure
    GC17960U 73343
    CAS: 142878-12-4
    纯度: >99.00%

    U 73343是U 73122的非活性类似物。

  • GC17968 structure
    GC17968INCB-024360
    CAS: 1204669-58-8
    纯度: >99.50%

    INCB-024360，又名epacadostat，是一种口服小分子选择性IDO1抑制剂（IC 50 = 71.8nM）。

  • GC17976 structure
    GC17976Phloretin
    CAS: 60-82-2
    纯度: >99.50% / >98.50%

    A natural inhibitor of various transporters

  • GC17995 structure
    GC17995Tacrolimus monohydrate
    CAS: 109581-93-3
    纯度: >98.00% / >99.90%

    他克莫司一水合物 (FK506 monohydrate) 是一种大环内酯，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。

  • GC18024 structure
    GC18024GW 7647
    CAS: 265129-71-3
    纯度: >98.00% / >99.00%

    A selective PPARα agonist

  • GC18037 structure
    GC18037Tesaglitazar
    CAS: 251565-85-2
    纯度: >98.00%

    A PPARα/γ agonist

  • GC18039 structure
    GC18039ML 348
    CAS: 899713-86-1
    纯度: >99.50%

    ML 348是一种选择性的、可逆的溶血磷脂酶1（LYPLA1）抑制剂，IC 50 约为210nM，对LYPLA1的选择性是对LYPLA2的14倍。

  • GC18061 structure
    GC18061Fusaric Acid
    CAS: 536-69-6
    纯度: >98.00% / >97.00%

    镰刀菌酸是一种由镰刀菌产生的真菌毒素，对动植物具有多种毒理作用。

  • GC18089 structure
    GC18089Nordihydroguaiaretic acid
    CAS: 500-38-9
    纯度: >95% / >97.00% / >98.00%

    A non-selective LO inhibitor

  • GC18101 structure
    GC18101Deferiprone
    CAS: 30652-11-0
    纯度: >99.50% / >98.00% / >98.50%

    An iron chelator