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Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC65930 structure
    GC65930Vitamin K3-d8
    CAS: 478171-80-1

    Vitamin K3-d8 是 Vitamin K3 的氘代物。

  • GC66005 structure
    GC66005CVT-11127
    CAS: 1018674-83-3

    CVT-11127 (FMK13918) is an inhibitor of stearoylCoA desaturase-1 (SCD1). CVT-11127 reduces lipid synthesis and impaires proliferation by blocking the progression of cell cycle through the G(1)/S boundary and by triggering programmed cell death.

  • GC66015 structure
    GC66015IHVR-11029
    CAS: 1383152-30-4
    纯度: >99.00%

    IHVR-11029 是ER α-glucosidases 的抑制剂，其 EC50 值为0.09 μM。

  • GC66029 structure
    GC66029hCAI/II-IN-6
    CAS: 694466-00-7
    纯度: >98.00%

    hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII，对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。

  • GC66042 structure
    GC66042Enpp-1-IN-14
    CAS: 2687222-59-7
    纯度: >99.00%

    ENPP1-IN-2 是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 (ENPP1) 抑制剂，对重组人 ENPP-1 的 IC50 为 32.38 nM。ENPP1-IN-2 具有抗肿瘤活性。

  • GC66059 structure
    GC66059YZ129
    CAS: 1643120-60-8

    YZ129 是 HSP90-磷酸酶-NFAT 通路的抑制剂，可抗胶质母细胞瘤，直接与 热休克蛋白 (HSP90) 结合，对NFAT核易位的 IC50 值为820 nM。YZ129 在 G2/M 期诱导GBM细胞周期阻滞，促进细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增值和迁移。

  • GC66197 structure
    GC66197α-?Terpinyl acetate
    CAS: 80-26-2
    纯度: >97.00%

    Terpinyl Acetate (alpha-Terpinyl), a naturally occuring compound found in several essential oils, is a flavouring agent.

  • GC66360 structure
    GC66360Girentuximab
    CAS: 916138-87-9
    纯度: >99.00%

    Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体，可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合，碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。

  • GC66450 structure
    GC66450sEH inhibitor-7
    CAS: 340221-20-7
    纯度: >99.00%

    sEH inhibitor-7 (compound c-2) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC50 分别为 0.15 μM (mouse sEH)和6.2 μM (human sEH)。可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 在调节血压和炎症的内源性化学介质的代谢中起着重要作用。

  • GC66645 structure
    GC66645L-Adenosine
    CAS: 3080-29-3
    纯度: >95.00%

    L-Adenosine 是一种代谢稳定的对映异构体类似物，也是一种潜在的探针。L-Adenosine 具有弱抑制性腺苷脱氨酶 (ADA) 活性，Ki 值为 385 μM。L-Adenosine 可用于腺苷摄取和积累的研究。

  • GC67211 structure
    GC67211BAPTA tetrapotassium
    CAS: 73630-08-7

    An extracellular calcium chelator

  • GC67661 structure
    GC67661S-2E
    CAS: 155730-92-0

    S-2E 是一种具有口服活性且非竞争性的 HMG-CoA 还原酶和乙酰-CoA 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 抑制剂。S-2E 具有抗高血脂作用，可用于家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症的研究。

  • GC67714 structure
    GC67714DP00477
    CAS: 169120-56-3
    纯度: >98.00%

    DP00477 是一种有效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 抑制剂，IC50 值为 7.0 µM。DP00477 具有癌症研究的潜力。

  • GC67864 structure
    GC67864(R)-Irsenontrine
    CAS: 1429509-81-8

    (R)-Irsenontrine ((R)-E2027) 是 Irsenontrine 的 R 型异构体，是一种有效的磷酸二酯酶 9 (PDE9) 抑制剂，抑制其 IC50 值为 0.041 μM。(R)-Irsenontrine 可用于神经系统疾病的研究。

  • GC67866 structure
    GC67866PPARδ/γ agonist 1 sodium
    CAS: 1258076-66-2

    PPARδ/γ agonist 1 sodium 是一种化学性质独特，可透过血脑屏障的双重 PPAR delta/gamma 激动剂。PPARδ/γ agonist 1 sodium 可用于老年痴呆症的研究。

  • GC67894 structure
    GC67894FASN-IN-5
    CAS: 1309805-49-9

    FASN-IN-5 (example 11) 是 FASN 抑制剂，可用于研究 TH17 或 CSF1 介导的疾病或障碍，例如癌症、免疫障碍和肥胖症。

  • GC67901 structure
    GC67901Glucokinase activator 3
    CAS: 1001417-92-0

    Glucokinase activator 3 是一种有效的且完全的葡萄糖激酶 Glucokinase (GK) 激活剂，其 AC50 为 38 nM. Glucokinase activator 3 具有研究 2 型糖尿病的潜力。

  • GC67909 structure
    GC67909GSK2647544
    CAS: 1380426-95-8

    GSK2647544 是一种口服的、选择性的 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2是一种钙非依赖性磷脂酶 A2，具有促炎活性，主要由单核细胞衍生的巨噬细胞分泌。

  • GC67916 structure
    GC67916Palmitic acid-d4
    CAS: 75736-49-1

    Palmitic acid-d4 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。

  • GC67933 structure
    GC67933LKY-047
    CAS: 1954681-29-8
    纯度: >98.50%

    LKY-047，是 Decursin 的一种衍生物，是一种有效的选择性的可逆竞争性的细胞色素 P45022J2 (CYP2J2) 抑制剂，IC50 为 1.7 μM。LKY-047 对其他人类 P450 无效，例如 CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A。

  • GC67967 structure
    GC67967Dovramilast
    CAS: 340019-69-4

    Dovramilast (CC-11050) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，具有口服活性，可以减少炎症反应，改善 Isoniazid 介导的肺部细菌清除。Dovramilast 作为辅助试剂，可用于结核病的研究。

  • GC67997 structure
    GC67997Aminopeptidase-IN-1
    CAS: 374102-08-6

    Aminopeptidase-IN-1 (compound 16o) 是一种有效的胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂，Ki 为 7.7 μM。Aminopeptidase-IN-1 可用于研究认知和记忆障碍。

  • GC68003 structure
    GC68003Cadisegliatin
    CAS: 859525-02-3

    Cadisegliatin (TTP-399) 是一种潜在的肝脏选择性葡萄糖激酶 (GK) 激活剂，具有口服活性。Cadisegliatin 具有降血糖活性，Cadisegliatin 可用于 2 型糖尿病的研究。

  • GC68034 structure
    GC68034Enoxaparin
    CAS: 679809-58-6

    Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。