Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC60024 structure
    GC600243-O-Methylquercetin
    CAS: 1486-70-0
    纯度: >99.00%

    A flavone with diverse biological activities

  • GC60063 structure
    GC60063Ayanin
    CAS: 572-32-7
    纯度: >98.00%

    Ayanin是从CrotonschiedeanusSchlecht中分离得到的一种具有生物学活性的黄酮类物质。Ayanin是非选择性的磷酸二酯酶(phosphodiesterase1-4)抑制剂,可用于呼吸道疾病的研究,如过敏性哮喘等。

  • GC60073 structure
    GC60073BI-1935
    CAS: 940954-41-6
    纯度: >98.00%

    BI-1935 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,用于与心血管疾病相关的疾病。

  • GC60074 structure
    GC60074BI-2545
    CAS: 2162961-71-7
    纯度: >99.50%

    An inhibitor of autotaxin

  • GC60167 structure
    GC60167Fipronil
    CAS: 120068-37-3
    纯度: >98.00%

    An insecticide

  • GC60169 structure
    GC60169Friedelin
    CAS: 559-74-0

    Friedelin 是从 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子中分离出来的。 Friedelin 是 CYP3A4 的非竞争性抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 10.79 μM 和 6.16 μM。 Friedelin 还是 CYP2E1 的竞争性抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。

  • GC60189 structure
    GC60189Hesperetin 7-O-glucoside
    CAS: 31712-49-9
    纯度: >98.00%

    A flavanone glucoside with diverse biological activities

  • GC60199 structure
    GC60199Ilexsaponin B2
    CAS: 108906-69-0

    IlexsaponinB2是从IlexpubescensHook.etArn.中分离出来的一种皂苷,也是一种有效的磷酸二酯酶5(PDE5)和PDEI抑制剂,IC50值分别为48.8μM和477.5μM。

  • GC60202 structure
    GC60202Inz-1
    CAS: 897776-15-7

    Inz-1是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素bc1(mitochondrialcytochromebc1)抑制剂(IC50=8.092μM),优于对人的(IC50=45.320μM)。Inz-1逆转白色念珠菌对氟康唑或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。

  • GC60212 structure
    GC60212K777
    CAS: 233277-99-1
    纯度: >99.50%

    A cysteine protease inhibitor

  • GC60249 structure
    GC60249Mizagliflozin
    CAS: 666843-10-3
    纯度: >98.00% / >99.50%

    Mizagliflozin是一种新型的SGLT1抑制剂,抑制常数Ki为27.0±1.5nM,可用于治疗糖尿病,改善餐后血糖波动。

  • GC60278 structure
    GC60278OT-82
    CAS: 1800487-55-1
    纯度: >99.50%

    OT-82 is a novel nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor with average IC50s of 13.03 ??nM in non-HP cancer cells and 2.89? ?nM in HP cancer cells, respectively.

  • GC60326 structure
    GC60326Rivaroxaban D4
    CAS: 1132681-38-9

    An internal standard for the quantification of rivaroxaban

  • GC60329 structure
    GC60329Robustine
    CAS: 2255-50-7
    纯度: >99.50%

    Robustine,是一种来自 Dictamnus albus 的呋喃喹啉生物碱,在体外对人磷酸二酯酶 5 (hPDE5A) 具有抑制作用。

  • GC60396 structure
    GC60396(3S,5R)-Fluvastatin sodium
    CAS: 94061-81-1

    (3S,5R)-Fluvastatinsodium((3S,5R)-XU62-320)是Fluvastatin的(3S,5R)对映体。Fluvastatin是第一个完全合成的,竞争性的HMG-CoAreductase还原酶抑制剂,IC50为8nM。Fluvastatin通过依赖Nrf2的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

  • GC60446 structure
    GC604461-Ethynylpyrene
    CAS: 34993-56-1

    1-Ethynylpyrene是细胞色素P4501A1,1A2和2B1的抑制剂,IC50分别为0.18,0.32和0.04μM。

  • GC60517 structure
    GC605174-Hydroxyatomoxetine
    CAS: 435293-66-6

    A metabolite of atomoxetine

  • GC60519 structure
    GC605194-Hydroxyderricin
    CAS: 55912-03-3
    纯度: >98.00%

    4-Hydroxyderricin(4-HD), the major active ingredients of Angelica keiskei Koidzumi, is a potent selective monoamine oxidase (MAO) inhibitor with mild inhibitory effect on dopamine β-hydroxylase.

  • GC60675 structure
    GC60675Caulophyllogenin
    CAS: 52936-64-8

    Caulophyllogenin是一种从M.polimorpha中提取的三萜皂苷。Caulophyllogenin是PPARγ的部分激动剂,EC50值为12.6μM。Caulophyllogenin可用于研究2型糖尿病,肥胖症,代谢综合征和炎症。

  • GC60710 structure
    GC60710Ciprofibrate impurity A
    CAS: 1474058-89-3

    CiprofibrateimpurityA是Ciprofibrate的一种杂质。Ciprofibrate是一种PPARα激动剂。

  • GC60763 structure
    GC60763DHODH-IN-11
    CAS: 1263303-95-2
    纯度: >99.50%

    A derivative of leflunomide

  • GC60791 structure
    GC60791Doxepin D3 Hydrochloride
    CAS: 347840-07-7

    DoxepinD3Hydrochloride是DoxepinHydrochloride的氘代物。Doxepinhydrochloride是一种口服活性的三环抗抑郁药。Doxepinhydrochloride是一种有效的选择性组胺受体H1拮抗剂。Doxepinhydrochloride也是一种有效的CYP450抑制剂,并显着抑制CYP4502C19和CYP4501A2。

  • GC60832 structure
    GC60832FASN-IN-4 tosylate
    CAS: 2095432-57-6
    纯度: >98.50%

    FASN-IN-4tosylate是高效的脂肪酸合酶FASN抑制剂,来自专利WO2012064642A1化合物实例29,IC50值为10nM。

  • GC60833 structure
    GC60833FB23
    CAS: 2243736-35-6
    纯度: >99.00%

    FB23 is a potent and selective inhibitor of FTO demethylase with IC50 of 60 nM. FB23 directly binds to FTO and selectively inhibits FTO's mRNA N6-methyladenosine (m6A) demethylase activity.