Metabolism

A selective PDE4 inhbitor

Hibifolin (Gossypetin-8-O-β-D-glucuronide) is a flavonol glycoside and acts as a potential inhibitor of adenosine deaminase (ADA) with a Ki of 49.92 μM. Hibifolin prevents β-amyloid-induced neurotoxicity in cultured cortical neurons.

KY19382 (A3051) is a Wnt/β-catenin signalling activator through inhibitory effects on both CXXC5–DVL interaction and GSK3β activity with IC50s of 19 nM and 10 nM, respectively.

An NAPE-PLD inhibitor

Melittin (MLT, Forapin, Forapine) is an activator of phospholipase A2 (PLA2) that stimulates the activity of the low molecular weight PLA2, while it does not the increase the activity of the high molecular weight enzyme.

MesalamineimpurityP是Mesalamine的杂质。5-Aminosalicylicacid(Mesalamine)是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制p21-激活激酶1(PAK1)和 NF-κB。

Methyloleanonate是从Pistacia中分离得到的三萜类PPARγ激动剂。Methyloleanonate是齐墩果酸衍生物，具有抗癌作用。

An irreversible inhibitor of the gastric proton pump

An internal standard for the quantification of pioglitazone

Piperonylicacid是具有亚甲二氧基功能的天然分子，模拟反式肉桂酸的结构。Piperonylicacid是反式肉桂酸4-羟化酶的选择性的灭活剂。

RosuvastatinD3(ZD4522D3)是Rosuvastatin的一种氘代化合物。Rosuvastatin(ZD4522)是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50为11nM。Rosuvastatin有效阻断人类醚-a-go-go相关基因(hERG)电流，IC50为195nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间(APDs)和校正QT间期(QTc)间隔。

Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one (trans-Benzylideneacetone, trans-Benzalacetone, trans-Benzylideneacetone) is an inhibitor of the enzyme phospholipase A2 (PLA2). Trans-4-Phenyl-3-buten-2-one is used as a flavouring agent, a fragrance and a bacterial metabolite.

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate是从VitexnegundoL.中分离的一种活性化合物，具有抗炎活性，并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶A2(sPLA2)。

A phenol with diverse biological activities

SDZ285428是一种CYP51抑制剂。SDZ285428抑制Trypanosomacruzi(TC)CYP51，I/E2<1(5min)及I/E2=9(1h)。SDZ285428抑制Trypanosomabrucei(TB)CYP51，I/E2<1(5min)及I/E2=35(1h)。

CALP2TFA是一种钙调蛋白(CaM)拮抗剂(Kd为7.9µM)，以亲和力结合CaMEF-hand/Ca2+结合位点。CALP2TFA抑制CaM依赖性磷酸二酯酶(phosphodiesterase)活性并增加细胞内Ca2+浓度。CALP2TFA有效抑制粘附和脱粒。CALP2TFA还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。

(Rac)-5-KetoFluvastatin(3-Hydroxy-5-KetoFluvastatin)是Fluvastatin(XU62320)的杂质。Fluvastatin是HMG-CoA还原酶的抑制剂，IC50值为8nM。

Aminohexylgeldanamycin(AHGDM)，Geldanamycin的衍生物，是一种热休克蛋白90(HSP90)抑制剂。Aminohexylgeldanamycin具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

AS1810722是口服有效的STAT6抑制剂，IC50为1.9nM。AS1810722显示出良好的CYP3A4抑制作用。AS1810722是一种稠合双环嘧啶衍生物，具有用于过敏性疾病，例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。

3-Phenyltoxoflavin是Toxoflavin的衍生物，是一种Hsp90抑制剂，抑制Hsp90-TPR2A之间相互作用的Kd值为585nM。3-Phenyltoxoflavin具有抗癌活性。

Alminoprofen是苯丙酸类非甾体抗炎药(NSAID)。Alminoprofen同时具有抑制分泌磷脂酶A2(sPLA2)活性和抗环氧化酶(COX-2)的活性。

2,6-Dimethylquinoline是一种来自Peucedantupraeruptorum根的天然成分，是CYP1A2的抑制剂，IC50为3.3µM。2,6-Dimethylquinoline也抑制CYP2B6的活性，IC50为480µM。

Sp-cAMPS，一种cAMP类似物，是一种依赖cAMP的PKAI和PKAII的有效激活剂。Sp-cAMPS还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶(PDE3A)抑制剂，Ki为47.6µM。Sp-cAMPS以EC50为40μM来结合PDE10GAF域。

BetrixabanD6是Betrixaban的氘代化合物。Betrixaban是一种口服有效的选择性factorXa(fXa)抑制剂。