Tyrosine Kinase

FLT3-IN-19 (Comp 50)是一种有效的选择性FLT3抑制剂，IC50为0.213 nM。

PF-07284892 (ry -558)是一种有效的口服活性SHP2抑制剂，IC50值为21 nM。

PHI-101是一种口服活性FLT3抑制剂，可克服对多种耐药突变的耐药性。

Wu-5是一种USP10抑制剂，可以抑制FLT3和AMPK通路，诱导FLT3-ITD降解并诱导细胞凋亡。

PROTAC EGFR degrader 8（T-184）是一种PROTAC EGFR降解剂。

Pimicotinib是一种具有抗肿瘤活性的CSF1R抑制剂。

(S)-SAR131675是SAR131675的s -对映体，SAR131675是一种有效的选择性VEGFR3抑制剂和点击化学试剂。

DZD1516是一种有效且选择性的HER2抑制剂（IC50=0.56nM），具有良好的血脑通透性。

JH-XII-03-02是一种高效且选择性的LRRK2-PROTAC降解剂。

YS-363是一种强效、选择性和口服活性的EGFR抑制剂，野生型和L858R突变型EGFR的IC50分别为0.96 nM和0.67 nM。

Os30是一种强效的第四代EGFR抑制剂，是一种有效的EGFRC797S-TK抑制剂，对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值分别为18 nM和113 nM。

FAK-IN-14（化合物8d）是一种粘着斑激酶（FAK）抑制剂，IC50值为0.2438 nM。

DDO-2728（化合物19）是一种选择性AlkB同源物5（ALKBH5）抑制剂，IC50为2.97μM。

YK-029A是一种口服活性的突变型EGFR抑制剂，靶向T790M突变（EGFRT790M）和EGFR外显子20插入（EGFRex20ns）。

MAPK-IN-2（化合物3h）是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。

FGFR1 inhibitor-10（化合物4i）是FGFR1抑制剂（IC50:28nM）。

IGF2BP1-IN-1（化合物A11）是IGF2BP1抑制剂，抑制下游信号传导。

BCR-ABL-IN-8（化合物26f）是含有三甲氧基的BCR-ABL抑制剂。

ALK-IN-26是ALK抑制剂，对ALK酪氨酸激酶的IC50值为7.0 μM。

Neladalkib TFA是Neladalkib的TFA形式。

DDR1/2 inhibitor-2（实施例31）是一种DDR1/DDR2抑制剂，IC50值小于100nM。

Canlitinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，从专利WO2018072614 （IV-2）中提取。

Irpagratinib（ABSK011）是一种口服活性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，靶向FGFR4（IC50<10 nM）。

Labuxtinib为c-kit酪氨酸激酶抑制剂。