Tyrosine Kinase

FLT3-IN-17抑制CYPs和FLT3突变体的活性（IC50：D835Y小于0.5 nM）。

KTX-582是一种有效的IRAK4降解剂，IRAK4和Ikaros的DC50值分别为4nM和5nM。

KTX-951是一种靶向IRAK4降解的PROTAC（DC50=18nM）。

RET-IN-21是受体酪氨酸激酶（RET）抑制剂，IC50为4.4 μM，具有抗肿瘤活性。

Risvodetinib（IkT-148009）是一种口服、选择性和脑渗透性蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对c-Abl1、c-Abl2/Arg显示出靶向疗效，IC50值为33 nM、14 nM。

Zongertinib（BI 1810631）是一种有效且选择性的HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂，IC50值分别为13 nM和579 nM。

CLK1-IN-3（化合物10ad）是一种有效的选择性Clk1抑制剂，IC50为5 nM，对Dyrk1A的选择性超过300倍。

PRDX1-IN-1是PRDX1的选择性抑制剂，IC50值为0.164μM。

Multi-target kinase inhibitor 2（化合物5K）是一种多靶点激酶抑制剂，对EGFR、Her2、VEGFR2和CDK2酶具有活性，IC50值在40至204 nM之间。

EGFR T790M/L858R-IN-2是一种有效的选择性EGFRT790M/L858R抑制剂，对EGFRT790M/L858R和EGFR WT的IC50值分别为3.5和1290 nM。

LC-MB12是一种口服活性PROTAC化合物，靶向FGFR2降解，DC50为11.8 nM。

DHFR-IN-4是一种有效的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，IC50值为123 nM。

AXL-IN-13是一种强效的口服活性AXL抑制剂（IC50:1.6 nM，Kd:0.26 nM）。

RSH-7是一种有效的BTK和FLT3抑制剂，ic50分别为47,12 nM。

SIAIS100 TFA是一种有效的BCR-ABL PROTAC降解剂，DC50值为2.7 nM。

HX103是一种基于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的荧光探针。

ENT-C225是TrkB神经营养因子受体的有效激活剂。

Adrixetinib是一种具有抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。

Emzeltrectinib是一种具有抗肿瘤活性的强效酪氨酸激酶抑制剂。

Ficonalkib是间变性淋巴瘤激酶（ALK）的强效抑制剂，ALK是酪氨酸激酶受体。

Larotinib是一种有效的广谱、口服活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），以EGFR为主要靶点，IC50为0.6 nM。

EGFR/HER2-IN-9（化合物1）是一种EGFR和HER2抑制剂，对EGFR、EGFR T790M和HER2的ic50分别为3.2、8.3和14 nM。

PRT062607 acetate是一种口服Syk抑制剂（IC50: 1 nM），可抑制炎症和诱导细胞凋亡。

PROTAC BCR-ABL Degrader-1（化合物PROTAC 1）是一种具有2-氧杂环戊烯接头的PROTAC。