Tyrosine Kinase

GW2580-d6是氘标记的GW2580。

KX2-361（KX-02）是一种Src激酶和微管蛋白聚合抑制剂。

ASN06917370是一种用于神经退行性疾病研究的前孤儿受体GPR17配体。

Dacomitinib hydrate (PF-00299804)是一种口服活性、不可逆的泛erbb抑制剂。

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride是氘和13C标记的盐酸帕唑帕尼。

PD173952是一种酪氨酸激酶抑制剂，对Lyn、Abl和Csk的ic50分别为0.3、1.7和6.6 nM。

XMU-MP-2是一种对BRK阳性细胞具有显著抑制活性的BRK抑制剂。

HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，IC50为10.5 nM。

Adhesamine diTFA是一个哑铃形状的分子，可以激活MAPK/FAK通路。

Entrectinib-d8（NMS-E628-d8；RXDX-101-d8）是恩替尼的氘化版本。

BT173是一种强效的同源结构域相互作用蛋白激酶2（HIPK2）抑制剂。

SJF-1528 hemihydrate是SJF-1528的半成品。

HPK1-IN-2 dihydrochloride是一种强效的口服活性造血祖细胞激酶-1（HPK1）抑制剂（IC50<0.05µΜ），具有抗肿瘤活性。

Depatuxizumab mafodotin是一种特异性靶向表皮生长因子受体（EGFR）的抗体-药物偶联物（ADC）。

ZINC40099027是FAK激活剂。

(Rac)-JBJ-04-125-02 acetate是JBJ-04-125-02的外消旋体。

limertinib diTFA是一种有效的口服EGFRT790M抑制剂（IC50: 0.3 nM），选择性高于EGFRWT （IC50: 6.0 nM）。

ARI-1是受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 （ROR1）抑制剂的抑制剂。

PF15 TFA是FLT3激酶和CRBN配体连接的PROTAC。

PF-07265807是一种有效的TAM和c-Met激酶抑制剂，对AXL、MER和TYRO3的IC50值分别为6.1 nM、13.2 nM和21.6 nM。

SIAIS164018 hydrochloride是一种基于protac的ALK和EGFR降解剂，ALK和ALK G1202R的IC50值分别为2.5 nM和6.6 nM。

Dalmelitinib是一种口服活性选择性c-Met激酶抑制剂（IC50: 2.9 nM），与c-Met的atp结合区结合。

MS9449是一种有效的PROTAC EGFR降解剂，对EGFR WT和EGFR L858R的Kds分别为17 nM和10 nM。

XL01126是一种由VHL配体VH 101、硫醇和LRRK2抑制剂HG-10-102-01组成的强效LRRK2 PROTAC（DC50:14 nM（G2019S LRRK2）和32 nM（WT LR RK2））。