Tyrosine Kinase

Ansornitinib是一种口服活性双激酶抑制剂，可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR2)。

IRAK4-IN-20（化合物BAY-183845）是一种口服活性IRAK4抑制剂，IC50为3.55 nM。

FINDY是DYRK1A的折叠中选择性抑制剂。

GLPG2534是一种具有口服活性和选择性的IRAK4抑制剂，对人和小鼠IRAK4的IC50值分别为6.4 nM和3.5 nM。

GW297361是一种氧化吲哚CDK抑制剂，在细胞中引起pho85选择性反应。

BT424是一种特异性HCK抑制剂。

STX-721是EGFR和HER2外显子20插入(ex20ins)突变体的突变选择性抑制剂。

VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5)是靶向VEGFR-2的PROTAC (IC50: 208.6 nM)。

HG-7-86-01(化合物26)是II型酪氨酸激酶抑制剂。

human GIP(3-30), amide TFA是体外人类GIP受体的高亲和力拮抗剂。

(Pro3) GIP, human TFA是一种高效、稳定、特异的人GIP受体hGIPRfull激动剂。

KLTWQELYQLKYKGI (QK)是一种VEGF模拟肽，与VEGF受体结合并与VEGF竞争。

Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat)Caveolin-1支架结构域肽是一种逆转多个器官中与衰老相关的有害变化的肽。

Faricimab是一种靶向促血管生成素-2和血管内皮生长因子-a（VEGF-a）的双特异性抗体。

Bedinvetmab（ZTS-00508841）是一种针对神经生长因子（NGF）的犬单克隆抗体（mAb）。

Axatilimab（SNDX-6352）是一种对CSF-1R具有高亲和力的人源化IgG4抗体。

Fazpilodemab（BFKB8488A）是一种人源化、激动性、双特异性抗体，靶向成纤维细胞生长因子受体1c（FGFR1c）和Klothoβ。

Otilimab（GSK 3196165）是一种抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）人单克隆抗体。

Recifercept（TA-46）是一种可溶性重组成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）分子。

Duligotuzumab（MEHD-7945A；RG 7597）是一种特异性靶向Her3（ErbB3）的人源化IgG-κ单克隆抗体。

Dusigitumab（MEDI 573）是一种特异性靶向IGF2和IGF1的人IgG2λ单克隆抗体。

Serclutamab是一种针对EGFR IgG1-κ的人源化嵌合抗体。

Efruxifermin是一种Fc-FGF21融合蛋白(人IgG1 Fc结构域连接到修饰的人FGF21)。

Utatrectinib (AZD-7451)是一种有效的、选择性的、口服活性Trk抑制剂。