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Proteases

Proteases(蛋白酶)

Proteases, also known as peptidases or proteolytic enzymes, consists of a large number of enzymes catalyzing the hydrolysis of peptide bonds and subsequently resulting in the degradation of protein substrates into amino acids. Proteases are involved in a wide range of human diseases, including cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and cardiovascular diseases. Thus numerous proteases inhibitors (small molecules and proteins) have been identified to block activity of proteases. Proteases inhibitors can be classified into different types based on the class of proteases they inhibit through two general mechanisms, irreversible “trapping” reactions and reversible tight-binding reactions. Proteases inhibitors have been used as diagnostic or therapeutic agents for the treatment of proteases-related diseases.

研究方向

Proteases 相关产品(4079)

  • GC37013 structure
    GC37013PROTAC MDM2 Degrader-4
    CAS: 2249750-24-9

    PROTAC MDM2 Degrader-4 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-4 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

  • GC37033 structure
    GC37033p-Synephrine
    CAS: 614-35-7

    p-Synephrine 是一种常见的有机物，在尿液和血液中比较常见。

  • GC37040 structure
    GC37040PU-H71 hydrochloride

    PU-H71 hydrochloride 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。

  • GC37056 structure
    GC37056Quetiapine sulfoxide
    CAS: 329216-63-9

    Quetiapine sulfoxide (Quetiapine S-oxide) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。

  • GC37057 structure
    GC37057Quetiapine sulfoxide dihydrochloride
    CAS: 329218-11-3
    纯度: >98.50%

    Quetiapine sulfoxide dihydrochloride (Quetiapine S-oxide dihydrochloride) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。

  • GC37058 structure
    GC37058Quetiapine sulfoxide hydrochloride

    Quetiapine sulfoxide hydrochloride (Quetiapine S-oxide hydrochloride) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。

  • GC37530 structure
    GC37530Riboflavin phosphate
    CAS: 130-40-5
    纯度: >98.00% / >73.00%

    Riboflavin phosphate sodium是核黄素的水溶性磷酸盐衍生物，保留了核黄素的主要结构和功能。

  • GC37532 structure
    GC37532Riboflavine phosphate
    CAS: 146-17-8
    纯度: >73.00%

    磷酸核黄素是核黄素（维生素 B2）的衍生物，是动物必需的营养素。

  • GC37542 structure
    GC37542Ritonavir metabolite
    CAS: 176655-55-3

    Ritonavir metabolite 是抗病毒抑制剂 Ritonavir 的代谢物。

  • GC37549 structure
    GC37549RO-5963
    CAS: 1416663-77-8

    RO-5963 是 p53-MDM2 和 p53-MDMX 互相作用的双抑制剂，IC50 值分别约为 17 nM 和 24 nM。

  • GC37558 structure
    GC37558Rosmarinic acid racemate
    CAS: 537-15-5

    Rosmarinic acid racemate是Rosmarinic acid的外消旋体。Rosmarinic acid抑制MAO-A, MAO-B 和COMT酶，IC50分别为50.1, 184.6 和26.7 μM。

  • GC37576 structure
    GC37576RV01
    CAS: 1016897-10-1
    纯度: >98.00%

    RV01 是白藜芦醇类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。

  • GC37594 structure
    GC37594Saxagliptin hydrate
    CAS: 945667-22-1
    纯度: >99.00%

    Saxagliptin hydrate是一种高效二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，通过选择性抑制DPP-4酶，从而升高内源性胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽（GIP）的水平以调节血糖。

  • GC37618 structure
    GC37618Secologanoside
    CAS: 59472-23-0

    Secologanoside 是从 Poraqueiba sericea 中分离得到的萜类化合物，对弹性蛋白酶 (elastase) 具有低抑制活性，IC50 值为 164 μg/mL。Secologanoside 对成纤维细胞有中度细胞毒性。

  • GC37648 structure
    GC37648Skp2 Inhibitor C1
    CAS: 432001-69-9
    纯度: >98.00%

    An inhibitor of Skp2-mediated p27 degradation

  • GC37652 structure
    GC37652Smilagenin
    CAS: 126-18-1
    纯度: >98.00%

    Smilagenin (SMI) 是一种脂溶性小分子甾体皂苷元，来自知母 Rhizoma anemarrhenae 和天竺葵 Radix asparagi，广泛用于治疗慢性神经退行性疾病的中药。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ(25-35) 诱导的神经变性，可能代表 AD 的新型治疗策略。

  • GC37686 structure
    GC37686Stachydrine
    CAS: 471-87-4
    纯度: >98.00%

    A pyrrolidine betaine with anticancer and cardiopro tective effects

  • GC37700 structure
    GC37700Succinyl phosphonate trisodium salt
    CAS: 864167-45-3
    纯度: >98.00% / >99.50%

    Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) 琥珀酰膦酸三钠盐是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。

  • GC37707 structure
    GC37707Swertiajaponin
    CAS: 6980-25-2

    Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC50 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。

  • GC37711 structure
    GC37711T2 toxin Triol
    CAS: 97373-21-2

    T2 toxin Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T2 toxin Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t1/2λz)，峰值血浆浓度 (Cmax) 以及Tmax 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

  • GC37742 structure
    GC37742TAS4464
    CAS: 1848959-10-3
    纯度: >98.00%

    TAS4464是一种高效且选择性的NEDD8激活酶（NAE）抑制剂，IC 50 为0.955nM。

  • GC37743 structure
    GC37743TAS4464 hydrochloride
    CAS: 1848959-11-4
    纯度: >98.50%

    TAS4464 (hydrochloride) 是一种高效选择性的 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂，IC50 值为 0.955 nM。

  • GC37745 structure
    GC37745Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
    CAS: 110026-03-4
    纯度: >98.00%

    Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate), a bile acid, is an amphiphilic surfactant molecule synthesized from cholesterol in the liver. It activates S1PR2 pathway in addition to the TGR5 pathway.

  • GC37754 structure
    GC37754Teglicar
    CAS: 250694-07-6
    纯度: >99.00%

    Teglicar 是选择性和可逆性的肉毒碱棕榈酰转移酶 1 (L-CPT1) 肝异构体抑制剂，可减少酮生成和葡萄糖生成，降低糖异生，改善葡萄糖稳态。Teglicar 具有潜在的抗高血糖特性。