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Proteases

Proteases(蛋白酶)

Proteases, also known as peptidases or proteolytic enzymes, consists of a large number of enzymes catalyzing the hydrolysis of peptide bonds and subsequently resulting in the degradation of protein substrates into amino acids. Proteases are involved in a wide range of human diseases, including cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and cardiovascular diseases. Thus numerous proteases inhibitors (small molecules and proteins) have been identified to block activity of proteases. Proteases inhibitors can be classified into different types based on the class of proteases they inhibit through two general mechanisms, irreversible “trapping” reactions and reversible tight-binding reactions. Proteases inhibitors have been used as diagnostic or therapeutic agents for the treatment of proteases-related diseases.

研究方向

Proteases 相关产品(4079)

  • GC36495 structure
    GC36495Luteolin 7-O-glucuronide
    CAS: 29741-10-4
    纯度: >98.00%

    A flavone with diverse biological activities

  • GC36512 structure
    GC36512LY-411575 isomer 1
    CAS: 209984-58-7
    纯度: >99.50%

    LY-411575 isomer 1 是 LY411575的一个异构体，LY411575为γ-secretase 高效抑制剂。

  • GC36513 structure
    GC36513LY-411575 isomer 2
    纯度: >99.50%

    LY-411575 isomer 2 是 LY411575 的一个异构体，LY411575 为 γ-secretase 高效抑制剂。

  • GC36514 structure
    GC36514LY-411575 isomer 3
    纯度: >99.00%

    LY-411575 isomer 3 是 LY411575 的一个异构体，LY411575 为 γ-secretase 高效抑制剂。

  • GC36516 structure
    GC36516Lycopodine
    CAS: 466-61-5

    Lycopodine，一种石松 (Lycopodium clavatumspores) 孢子重要的生物活性成分，通过调节难治性前列腺癌细胞中 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase)，极化线粒体膜电位而不调节 p53 活性来诱导细胞凋亡。 Lycopodine 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡来抑制 HeLa 细胞的增殖。

  • GC36532 structure
    GC36532Maleic Acid
    CAS: 110-16-7
    纯度: >99.50%

    Maleic acid inhibits glutamate decarboxylase (GAD) activity, thus enhances acid sensitivity of Listeria monocytogenes. Maleic acid affects the extracellular GABA levels.

  • GC36534 structure
    GC36534MALT1 inhibitor MI-2
    CAS: 1047953-91-2
    纯度: >99.50%

    A MALT1 inhibitor

  • GC36535 structure
    GC36535Maltohexaose
    CAS: 34620-77-4
    纯度: >98.00%

    Maltohexaose (Amylohexaose) is a polysaccharide with 6 units of glucose and can be classified as a maltodextrin.

  • GC36536 structure
    GC36536Maltol
    CAS: 118-71-8

    Maltol是一种天然存在的有机化合物，是一种增香剂和调味剂。

  • GC36537 structure
    GC36537Maltose
    CAS: 69-79-4
    纯度: >98.00%

    Maltose是由两个单位葡萄糖通过α-1,4糖苷键连接而成的二糖。

  • GC36589 structure
    GC36589Methotrexate metabolite
    CAS: 19741-14-1
    纯度: >98.00%

    Methotrexate metabolite (DAMPA)，是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (folic acid) 拮抗剂，广泛用作免疫抑制剂和化学治疗剂。

  • GC36590 structure
    GC36590Methyl 2-furoate
    CAS: 611-13-2
    纯度: >99.50%

    Methyl furan-2-carboxylate (Methyl pyromucate, Methyl 2-furoate) is found in cocoa and cocoa products. It is used in food flavouring and preparation of sesquiterpene lactone.

  • GC36595 structure
    GC36595Methyl rosmarinate
    CAS: 99353-00-1
    纯度: >99.00%

    Methyl rosmarinate 是一种从 Rabdosia serra 中分离得到的非竞争性 tyrosinase 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50 值为 0.28 mM，也能抑制 a-glucosidase[1]。

  • GC36605 structure
    GC36605MI-1061
    CAS: 1410737-34-6
    纯度: >99.50%

    MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 能有效激活 p53，诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。

  • GC36619 structure
    GC36619MitoTam bromide, hydrobromide
    CAS: 1634624-73-9

    MitoTam bromide, hydrobromide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam bromide, hydrobromide 是一种有效的抗癌剂，可以抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam bromide, hydrobromide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

  • GC36620 structure
    GC36620MitoTam iodide, hydriodide
    CAS: 1634624-74-0

    MitoTam iodide, hydriodide 他莫昔芬衍生物，它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂，抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

  • GC36628 structure
    GC36628ML355
    CAS: 1532593-30-8
    纯度: >98.00%

    A selective 12-LO inhibitor

  • GC36631 structure
    GC36631ML-792
    CAS: 1644342-14-2
    纯度: >99.50% / >98.00%

    ML-792是一种特异性的小泛素样修饰物（SUMO）活化酶（SAE）抑制剂，能够抑制SAE/SUMO1和 SAE/SUMO2，IC 50 分别为3nM和11nM。

  • GC36635 structure
    GC36635MMP3 inhibitor 1
    CAS: 312930-75-9

    MMP3 inhibitor 1 是一种有效的高选择性 MMP-3 抑制剂，IC50 为 1 nM。

  • GC36650 structure
    GC36650MPO-IN-28
    CAS: 37836-90-1
    纯度: >98.00%

    MPO-IN-28 (Compound 28) is an inhibitor of myeloperoxidase (MPO) with IC50 of 44 nM.

  • GC36652 structure
    GC36652MPT0B392
    CAS: 1346169-92-3

    MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

  • GC36658 structure
    GC36658MSDC-0602
    CAS: 1133819-87-0
    纯度: >98.50%

    A PPARγ-sparing thiazolidinedione derivative

  • GC36663 structure
    GC36663Mulberroside F
    CAS: 193483-95-3

    Mulberroside F 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside F 抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性和黑色素形成。Mulberroside F 还具有超氧化物清除活性。

  • GC36665 structure
    GC36665Mutant IDH1 inhibitor
    CAS: 1429180-08-4
    纯度: >98.50%

    Mutant IDH1 inhibitor 是一个有效的突变型 IDH1 R132H 的抑制剂，IC50 值小于 72 nM。