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Proteases

Proteases(蛋白酶)

Proteases, also known as peptidases or proteolytic enzymes, consists of a large number of enzymes catalyzing the hydrolysis of peptide bonds and subsequently resulting in the degradation of protein substrates into amino acids. Proteases are involved in a wide range of human diseases, including cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and cardiovascular diseases. Thus numerous proteases inhibitors (small molecules and proteins) have been identified to block activity of proteases. Proteases inhibitors can be classified into different types based on the class of proteases they inhibit through two general mechanisms, irreversible “trapping” reactions and reversible tight-binding reactions. Proteases inhibitors have been used as diagnostic or therapeutic agents for the treatment of proteases-related diseases.

研究方向

Proteases 相关产品(4079)

  • GC65956 structure
    GC65956Edoxaban M4
    CAS: 834919-19-6
    纯度: >99.00%

    Edoxaban M4 是 Edoxaban 的活性代谢物，具有可重复性的、浓度依赖性的基质效应。Edoxaban (DU-176) 是选择性的、有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂。

  • GC65957 structure
    GC65957MMP13-IN-2
    CAS: 935759-55-0
    纯度: >99.00%

    MMP13-IN-2 是一种有效、选择性和口服活性的 MMP-13 抑制剂。MMP13-IN-2 对 MMP-13 具有优异的效价 (IC50=0.036 nM)，对 MMP-1、3、7、8、9、14 和 TACE 的选择性(大于 1500 倍)。MMP13-IN-2 在体外具有阻止软骨释放胶原蛋白的能力。MMP13-IN-2 具有胶原酶相关疾病研究的潜力。

  • GC65958 structure
    GC65958Sebetralstat
    CAS: 1933514-13-6

    Sebetralstat (KVD900) 是一种血浆激肽酶抑制剂 (WO2016083820)。Sebetralstat 可用于代谢疾病的研究。

  • GC65989 structure
    GC65989MFI8
    CAS: 694488-83-0
    纯度: >98.00%

    MFI8 是一种线粒体融合 (mitochondrial fusion) 的小分子抑制剂。

  • GC65998 structure
    GC65998Cathepsin C-IN-5
    CAS: 2825567-97-1
    纯度: >95.00%

    Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC50s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。

  • GC66023 structure
    GC66023L-Tyrosine 15N
    CAS: 35424-81-8
    纯度: >98.00%

    L-Tyrosine-15N 是 15N 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

  • GC66031 structure
    GC660315-LOX-IN-1
    CAS: 55040-82-9
    纯度: >98.00%

    5-LOX-IN-1 (compound 2b) 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。5-LOX-IN-1 可用于癌症的研究。

  • GC66048 structure
    GC66048δ-Secretase inhibitor 11
    CAS: 842964-18-5

    Compound 11, a non-toxic and selective δ-secretase inhibitor (IC50=0.7 μM, in fluorescence-based assay) that interacts with both the active site and allosteric site of δ-secretase in Co-crystal structure analysis. The IC50 value of the compound 11 towards δ-secretase in Pala cells is 0.8 μM.

  • GC66057 structure
    GC6605710,11-Dihydrocarbamazepine
    CAS: 3564-73-6

    10,11-二氢卡马西平（10,11-Dihydrocarbamazepine）用作液相色谱法同时测定血浆中卡马西平及其活性代谢物的内标。可用于化学发光法测定卡马西平的含量。

  • GC66059 structure
    GC66059YZ129
    CAS: 1643120-60-8

    YZ129 是 HSP90-磷酸酶-NFAT 通路的抑制剂，可抗胶质母细胞瘤，直接与 热休克蛋白 (HSP90) 结合，对NFAT核易位的 IC50 值为820 nM。YZ129 在 G2/M 期诱导GBM细胞周期阻滞，促进细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增值和迁移。

  • GC66063 structure
    GC66063Tulipalin A
    CAS: 547-65-9
    纯度: >95.00%

    2-Methylenebutyrolactone (Tulipalin A, MBL, α-methylene-γ-butyrolactone), also known as α-methylene-γ-butyrolactone (MBL) (Tulipalin A), belongs to the class of sesquiterpene lactone family and is considered as cyclic analog of most common vinyl monomer methyl methacrylate (MMA).

  • GC66092 structure
    GC66092Chymotrypsin
    CAS: 9004-07-3
    纯度: BA-1500 u/mg / BA-1507 u/mg

    Chymotrypsin (Chymotrypsin A) 是一种由胰腺产生的丝氨酸蛋白酶（serine protease）。Chymotrypsin 在芳香氨基酸的羧基侧切割蛋白质链。

  • GC66167 structure
    GC66167Calcium Phytate
    CAS: 3615-82-5

    Calcium Phytate 存在于食物中，对人类营养的吸收有重要意义。

  • GC66184 structure
    GC66184Menadiol
    CAS: 481-85-6

    Menadiol (Dihydrovitamin K3) 是一种甲基萘醌类似物，是一种电子供体，用于亚线粒体颗粒中的反向氧化磷酸化。

  • GC66355 structure
    GC66355Linagliptin-d4
    CAS: 2140263-92-7

    Linagliptin-d4 是 Linagliptin 氘代物。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC50 值为 1 nM。

  • GC66368 structure
    GC66368Defensin HNP-2 human
    CAS: 99287-07-7

    An antimicrobial peptide

  • GC66372 structure
    GC66372Cholic acid-d5
    CAS: 53007-09-3

    Cholic acid-d5 是 Cholic acid 的氘代物。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。

  • GC66373 structure
    GC66373Quinolinic acid-d3
    CAS: 138946-42-6
    纯度: >99.50%

    Quinolinic acid-d3 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

  • GC66377 structure
    GC66377Nudifloramide-d3
    CAS: 1207384-48-2
    纯度: >99.00%

    Nudifloramide-d3 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

  • GC66400 structure
    GC66400Hinokinin
    CAS: 26543-89-5
    纯度: >99.00%

    Hinokinin (Compound 1) 是一种从Hypoestes aristate 茎中分离出来的化合物。Hinokinin 具有中等的 HIV-1 蛋白酶活性。

  • GC66401 structure
    GC66401MPP+-d3(iodide)
    CAS: 207556-07-8
    纯度: >99.50%

    MPP+-d3(iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

  • GC66403 structure
    GC66403Z-DEVD-AMC
    纯度: >99.00%

    Z-DEVD-AMC 是一种选择性 caspase-3 底物，可通过荧光光谱法测量。 AMC 可用作基于 AMC 的酶底物 (包括基于 AMC 的半胱天冬酶底物) 的荧光参考标准。

  • GC66411 structure
    GC66411L-Cysteine 13C3,15N
    CAS: 202406-97-1
    纯度: >99.00%

    L-Cysteine 13C3,15N 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

  • GC66424 structure
    GC664243-Hydroxyglutaric acid-d5
    CAS: 1219805-72-7
    纯度: >98.00%

    3-Hydroxyglutaric acid-d5 是 3-Hydroxyglutaric acid 的氘代物。3-Hydroxyglutaric acid是戊二酸衍生物。