Metabolism(代谢)

Cat.No. 产品名称 Information

GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate

地拉罗斯铁螯合物

Deferasirox Fe3+ Chelate 是从专利 WO2003053986 中提取的铁螯合剂。

GC12361 Darapladib

N-[2-(二乙氨基)乙基]-N-[4'-(三氟甲基)-1,1'-联苯-4-甲基]-2-[2-(4-氟苄硫基)-4-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-环戊并[D]嘧啶-1-基]乙酰胺,SB-480848;SB480848;SB 480848

A reversible inhibitor of Lp-PLA₂

GC17851 D609

D609钾盐,D-609 potassium, D 609, D-609

A competitive inhibitor of PC-specific PLC

GC14787 Curcumin

姜黄素; Diferuloylmethane; Natural Yellow 3; Turmeric yellow

A yellow pigment with diverse biological activities

GC11170 Choline Fenofibrate

非诺贝特胆碱; ABT-335

非诺贝特胆碱 (ABT-335) 是一种非诺贝酸的胆碱盐，可在胃肠道中释放游离的非诺贝酸。

GC14935 Capadenoson

卡帕诺生,BAY 68-4986

A partial adenosine receptor agonist

GC11572 Bardoxolone methyl

甲基巴多索隆; RTA 402; NSC 713200; CDDO Methyl ester

Bardoxolone methyl是核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）介导的抗氧化和抗炎反应的有效激活剂，也是NF-κB通路的抑制剂。

GC12894 Balaglitazone

巴格列酮,DRF-2593;NN-2344;DRF2593;NN2344;DRF 2593;NN 2344

A partial agonist of PPARγ

GC11475 AZD7687

[反式-4-[4-(6-氨基甲酰基-3,5-二甲基吡嗪-2-基)苯基]环己基]乙酸,AZD 7687; AZD-7687

AZD7687 是一种有效的、选择性的、可逆的和具有口服活性的 diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) 抑制剂，对人 DGAT1 的 IC50 为 80 nM。

GC11472 AN-2728

克立硼罗; AN-2728; PF-06930164

A selective PDE4 inhibitor

GC14757 AGI-6780

AGI 6780;AGI6780

A potent, selective inhibitor of mutant IDH2

GC11101 5-R-Rivaroxaban

5-R-利伐沙班

5-R-Rivaroxaban 是 Rivaroxaban 的 (R)-对映异构体。

GC17210 17-AAG Hydrochloride

Tanespimycin Hydrochloride;NSC 330507 Hydrochloride;CP 127374 Hydrochloride;17AAG Hydrochloride;17 AAG Hydrochloride

Hsp90 inhibitor,geldanamycin analogue

GC11610 Pemetrexed

培美曲塞二钠盐; LY231514 disodium

An antifolate with anticancer activity

GC16892 XL-888

Xl 888, Xl888

An orally bioavailable Hsp90 inhibitor

GC16966 VER 155008

adenosine-derived inhibitor, VER155008, VER-155008

VER 155008是一种强效的，源自腺苷的热休克蛋白70（Hsp70）家族抑制剂，对Hsp70、热休克同源蛋白70（Hsc70）和葡萄糖调节蛋白78（Grp78）的IC₅₀值分别为0.5μM、2.6μM和2.6μM。

GC13885 Elesclomol (STA-4783)

伊利司莫; STA-4783

Elesclomol（也称为 STA-4783）最初是在基于细胞的表型筛选中发现的促凋亡活性，是一种新型小分子，可通过快速产生活性氧 (ROS) 有效诱导癌细胞凋亡以及难以控制的氧化应激水平的诱导。

GC17655 Ganetespib (STA-9090)

STA9090, STA 9090

Ganetespib (STA-9090) (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂，在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出强效细胞毒性。 Ganetespib (STA-9090) 通过抑制 HIF-1α 在结直肠癌中具有抗血管生成作用；和 STAT3。

GC15274 PF-04620110

PF 04620110,PF04620110

PF-04620110是一种口服有效的选择性二酰甘油酰基转移酶-1（DGAT1）抑制剂（IC₅₀ = 19nM）。

GC17921 Tolcapone

托卡朋; Ro 40-7592

A reversible COMT inhibitor

GC15614 A922500

DGAT-1抑制剂,A-922500, A 922500

A922500是一种有效、选择性高且具有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂，对人源和小鼠DGAT-1的IC₅₀值分别为9和22nM。

GC14308 FK866 (APO866)

达珀利奈; FK866; APO866

Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase

GC10330 Lonafarnib

洛那法尼,Sch 66336, Sch66336, Sch-66336

A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity

GC15848 Torcetrapib

托彻普; CP-529414

A CETP inhibitor

GC14061 Evacetrapib (LY2484595)

反式-4-[[(5S)-5-[[[3,5-双(三氟甲基)苯基]甲基](2-甲基-2H-四氮唑-5-基)氨基]-2,3,4,5-四氢-7,9-二甲基-1H-1-苯并氮杂卓-1-基]甲基]环己烷羧酸,LY2484595

A CETP inhibitor

GC13856 Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)

达塞曲匹; JTT-705; RO4607381

An inhibitor of cholesteryl ester transfer protein

GC17520 Anacetrapib (MK-0859)

安塞曲匹; MK-0859

A CETP inhibitor

GC16984 PF-3845 PF-3845是一种双靶点抑制剂，可同时靶向脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和可溶性环氧化物水解酶（sEH），对FAAH和sEH的EC₅₀值分别为0.65nM和12000nM。

GC13912 NLG919

1-环己基-2-(5H-咪唑并[5,1-A]异吲哚-5-基)乙醇,NLG-919 analogue; GDC-0919 analogue

An IDO pathway inhibitor

GC15951 URB597

FAAH Inhibitor II, URB-597, URB 597, KDS-4103

An inhibitor of FAAH

GC10380 Ferrostatin-1 (Fer-1)

Fer-1

Ferrostatin-1是一种有效的铁死亡抑制剂，EC50为60纳摩尔。

GC11703 Moclobemide (Ro 111163)

吗氯贝胺; Ro111163

Moclobemide (Ro 111163)是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶A（MAO-A）抑制剂，对hMAO-A的IC₅₀值为6.061μM。

GC14538 Pravastatin sodium

普伐他汀钠; CS-514 sodium

Pravastatin sodium 是一种HMG-CoA可逆的竞争性抑制剂，IC₅₀为5.6μM，通常用于高胆固醇血症和冠心病的研究。

GC14673 Safinamide Mesylate

沙芬酰胺甲磺酸盐,FCE-28073, PNU 151774E, methanesulfonate

An inhibitor of MAO-B

GC14038 Atorvastatin Calcium

阿托伐他汀钙; CI-981; Atorvastatin hemicalcium

An HMG-CoA reductase inhibitor

GC12801 Rasagiline Mesylate

甲磺酸雷沙吉兰; (R)-AGN1135 mesylate; TVP1012 mesylate

An inhibitor of MAO-B

GC11633 Lovastatin

洛伐他汀; Mevinolin

Lovastatin是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，通过影响甲羟戊酸途径来发挥作用，IC₅₀值为77nM。

GC14226 Methazolamide

醋甲唑胺; L584601

A carbonic anhydrase inhibitor

GC15541 Fluvastatin Sodium

氟伐他汀钠,XU 62-320

An HMG-CoA reductase inhibitor

GC15158 Tioxolone

噻克索酮

A carbonic anhydrase I inhibitor

GC14581 JNJ-1661010

JNJ 1661010,JNJ1661010

A selective FAAH inhibitor

GC16149 Topiramate

托吡酯; McN 4853; RWJ 17021

Topiramate是一种口服有效的磺胺衍生单糖，具有广谱抗癫痫活性。

GC10737 Brinzolamide

布林佐胺; AL-4862

A potent carbonic anhydrase inhibitor

GC17378 U-104

SLC-0111

A carbonic anhydrase inhibitor

GC17748 Dorzolamide HCl

盐酸多佐胺; L671152 hydrochloride; MK507 hydrochloride

A carbonic anhydrase inhibitor

GC17203 Varespladib (LY315920)

伐瑞拉迪; LY315920

Varespladib (LY315920)是一种强效、选择性的group IIA, nonpancreatic secretory PLA2 (sPLA2)抑制剂，IC₅₀值为9nM。

GC10406 Tosedostat (CHR2797)

托舍多特,CHR-2797

An aminopeptidase inhibitor

GC11366 UK 383367

UK383367, UK-383367

A potent, selective BMP1 inhibitor

GC17867 Pyrimethamine

乙胺嘧啶; Pirimecidan; Pirimetamin; RP 4753

A dihydrofolate reductase inhibitor

GC11273 Anagrelide HCl

盐酸阿那格雷; BL4162A

A PDE3 inhibitor