Metabolism(代谢)

Cat.No. 产品名称 Information

GC10905 Amodiaquine dihydrochloride dihydrate

阿莫地喹盐酸盐; Amodiaquin dihydrochloride dihydrate

A prodrug form of N-desethyl amodiaquine

GC14584 Fenofibric acid

非诺贝特酸; FNF acid

An agonist of PPARα, PPARγ, and PPARδ and an active metabolite of fenofibrate

GC11567 Acetazolamide

乙酰唑胺

An Analytical Reference Standard

GC17914 Fomepizole

甲吡唑; 4-Methylpyrazole

An alcohol dehydrogenase inhibitor

GC11149 L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt

S-2-羟基戊二酸,(S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium

An α-hydroxy acid

GC14713 3-Deazaadenosine

3-脱氮腺苷

3-Deazaadenosine（盐酸盐）是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂，Ki 为 3.9 µM。

GC12351 Zaragozic Acid A

萨拉哥酸A,Squalestatin S1

Zaragozic Acid A是角鲨烯合酶的竞争性抑制剂，K_i值为78pM。

GC15738 BVT 2733 An 11β-HSD1 inhibitor

GC12431 RSL3

(1S,3R)-RSL3

RSL3被认为是一种强效的诱导铁死亡剂，其作用依赖于GPX4的活性。

GC15037 Sildenafil mesylate

甲磺酸西地那非

A PDE5 inhibitor

GC14187 GW 6471 GW 6471 是一种有效的双重 PPARα/γ 拮抗剂，其具有体内外抗增殖活性。GW 6471与 PPARα 和 PPARγ 的结合亲和力的IC₅₀ 值分别为95.3 ± 42.0 nM 和39.4 ± 18.2 nM。GW 6471可用于癌症的研究。

GC13554 Deferoxamine mesylate

甲磺酸去铁胺; Desferrioxamine B mesylate; DFOM

Deferoxamine mesylate 是一种通过形成稳定的复合物来螯合铁的药物，该复合物可防止铁进入进一步的化学反应，并用于治疗输血依赖性贫血患者的慢性铁过载。

GC13930 N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid

2-(3-(4-戊基苯基)丙烯酰胺基)苯甲酸,ACA

A TRP channel blocker and PLA₂ inhibitor

GC10265 Manumycin A

手霉素A

A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity

GC16536 Phenyl sulfate

GC10016 NCT-501 A reversible inhibitor of ALDH1A1

GC17968 INCB-024360

艾卡哚司他,INCB 024360

INCB-024360，又名epacadostat，是一种口服小分子选择性IDO1抑制剂（IC₅₀ = 71.8nM）。

GC13538 GSK180 GSK180 是 kynurenine-3-monooxygenase (KMO) 的选择性、竞争性和强效抑制剂，KMO 是色氨酸代谢的关键酶 (IC50, ~6 nM)，但对色氨酸途径上的其他酶的活性可忽略不计。

GC13336 CBR-5884 A selective PHGDH inhibitor

GC12888 DASA-58

3-[[4-[(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)磺酰基]六氢-1H-1,4-二氮杂卓-1-基]磺酰基]苯胺

A selective PKM2 activator

GC15399 Dp44mT

2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺

An iron chelator with antiproliferative effects

GC16550 Diosmetin

香叶木素

A flavonoid with diverse biological activities

GC17258 β-Estradiol-d3

bata-雌二醇,β-Estradiol-d3; 17β-Estradiol-d3; 17β-Oestradiol-d3

β-Estradiol-d3是内源性雌激素17β-Estradiol的氘代标记化合物。

GC17901 Tamoxifen

他莫昔芬; ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen

Tamoxifen(他莫西芬)是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活不同组织细胞中的雌激素活性;Tamoxifen 还可以作为 Hsp90 激活剂,增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性;Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 小鼠的基因敲除。

GC13784 7-Ethoxyresorufin

乙氧基试卤灵,Resorufin ethyl ether

A fluorogenic substrate for, and inhibitor of, CYP1A1

GC10005 SEP-0372814 A PDE10A inhibitor

GC13307 PU-WS13 PU-WS13是一种嘌呤支架类Grp94特异性热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂。

GC11930 KNK437

Heat Shock Protein Inhibitor I

Prevents the synthesis of inducible heat shock proteins

GC16310 FTI 277 HCl FTI 277 HCl是一种强效且具有选择性的法尼基转移酶（FTase）抑制剂，IC₅₀值为0.5nM，较香叶酰基香叶转移酶I（GGTase I）选择性高出约100倍。

GC17669 AMG-47A

4-甲基-3-[2-[[2-(4-吗啉基)乙基]氨基]-6-喹唑啉基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺

A multi-kinase inhibitor

GC13293 LP533401 hcl An inhibitor of gut-derived serotonin biosynthesis

GC15681 Liproxstatin-1

利普司他丁-1

Liproxstatin-1 是一种有效的铁死亡抑制剂，可以防止铁死亡诱导剂，例如丁硫氨酸亚砜胺 (BSO)、erastin 和 (1S,3R)-RSL3 (RSL3)。

GC16257 AZD 3988

反式-4-[4-[[[5-[(3,4-二氟苯基)氨基]-1,3,4-恶二唑-2-基]羰基]氨基]苯基]环己烷乙酸

AZD 3988 是一种具有口服活性的 diacylglycerol acyl transferase-1 (DGAT-1) 抑制剂。

GC17889 ML 349 ML 349是一种活性位点竞争性酰基蛋白硫酯酶2（APT2）抑制剂，K_i值为0.12μM。

GC18039 ML 348

GNF-Pf-1127

ML 348是一种选择性的、可逆的溶血磷脂酶1（LYPLA1）抑制剂，IC₅₀约为210nM，对LYPLA1的选择性是对LYPLA2的14倍。

GC10162 JJKK 048 JJKK 048 是一种超强效和高选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂。

GC16033 TAK 21d TAK 21d (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂，对 hFAAH 和 rFAAH 的 IC50 分别为 0.72 和 0.28 nM。

GC13464 GSK 2837808A GSK2837808A 是一种选择性的 LDHA (lactate dehydrogenase A) 的抑制剂,对hLDHA和hLDHB的IC50分别为2.6 nM和43 nM.GSK2837808A(10 µM;24-72h)通过促进有氧糖酵解、增殖、细胞周期和细胞凋亡抵抗,阻断了着丝粒蛋白N (CENP-N)过表达对鼻咽癌细胞的影响。