Metabolism(代谢)

Cat.No. 产品名称 Information

GC36626 MK-8245 Trifluoroacetate

5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-异恶唑基]-2H-四唑-2-乙酸三氟乙酸盐

A stearoyl-CoA desaturase inhibitor

GC36617 Mirodenafil dihydrochloride

米罗那非二盐酸盐,SK-3530 dihydrochloride

A PDE5 inhibitor

GC36616 Mirodenafil

米罗那非; SK3530

A PDE5 inhibitor

GC36607 Microcystin-LR

微囊藻毒素(LR亚型),Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)

A potent protein phosphatase inhibitor

GC36604 MF-438 A stearoyl-CoA desaturase inhibitor

GC36541 Mardepodect hydrochloride

PF-2545920 hydrochloride

Mardepodect hydrochloride (PF-2545920 hydrochloride) 是一种有效的选择性 PDE10A 抑制剂，IC50 为 0.37 nM，比作用于其他 PDE 选择性高 1000 多倍。

GC36540 Mardepodect

2-[[4-[1-甲基-4-(4-吡啶基)-1H-吡唑-3-基]苯氧基]甲基]-喹啉,PF-2545920

A potent inhibitor of PDE10A

GC36498 LX2761 LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂，对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM，但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。

GC36475 Lodenafil carbonate

罗地那非碳酸酯

Lodenafil carbonate 是一种作为Lodenafil 在体内的前体药物，是具有口服活性的磷酸二酯酶5型 (PDE5) 抑制剂，可用于治疗勃起功能障碍。

GC36474 Lodenafil

羟基豪莫西地那非,Hydroxyhomosildenafil

Lodenafil (Hydroxyhomosildenafil) is a potent phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor for the treatment of erectile dysfunction (ED).

GC36448 Licoflavone A

甘草黄酮 A

Licoflavone A 是从甘草根中得到的黄酮类化合物，抑制酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性，IC50 值为 54.5 μM。

GC36335 Isoglycycoumarin Isoglycycoumarin 是从Glycyrrhiza uralensis 根中提取的黄酮类化合物。Isoglycycoumarin 是一种高度选择性的人细胞色素 P450 2A6 (CYP2A6) 探针。

GC36326 Ipragliflozin L-Proline

L-脯氨酸与(1S)-1,5-脱水-1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-D-山梨糖醇的化合物

Ipragliflozin L-Proline is an orally active and selective inhibitor of SGLT2 with IC50 of 7.38 nM, 6.73 nM and 5.64 nM for human SGLT2, rat SGLT2 and mouse SGLT2, respectively.

GC36295 IDO-IN-11 IDO-IN-11 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在激酶实验和Hela细胞实验中的 IC50 值分别为 0.18 和 0.014 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1，化合物 13。

GC36294 IDO/TDO-IN-1 IDO/TDO-IN-1 (compound 25) 是一种高效的、具有口服活性的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 双重抑制剂，IC50 值分别为 9.7 nM 和 47 nM。

GC36187 GSK 256066 Trifluoroacetate

GSK256066三氟乙酸盐

A potent PDE4 inhibitor

GC36146 Glabrone

光果甘草酮

Glabrone 是从甘草根中分离的一种异黄酮。Glabrone 具有抗流感活性和显著的 PPAR-γ 配体结合活性。

GC36092 FXIa-IN-1 FXIa-IN-1 (compound EP-7041) 是一个有效的 β-lactam 共价 heparin-derived factor X XIa (fXIa) 抑制剂。

GC36061 Fluvastatin D6 sodium

氟伐他汀钠D6; XU 62-320 (D6)

An internal standard for the quantification of fluvastatin

GC36023 FAAH inhibitor 1

Benzothiazole analog 3

FAAH inhibitor 1是一种选择性的、可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，IC₅₀值为18±8nM。

GC36011 Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt

依地酸三钠盐; EDTA trisodium salt; Trisodium EDTA

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) is a chelating agent commonly used in protein purification, both to eliminate contaminating divalent cations and to inhibit protease activity.

GC36004 Ertugliflozin L-pyroglutamic acid

埃格列净,PF-04971729 L-pyroglutamic acid

Ertugliflozin (MK-8835, PF-04971729) L-pyroglutamic acid is a potent, selective and orally active inhibitor of the sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) with IC50 of 0.877 nM for h-SGLT2. Ertugliflozin has the potential for the treatment of type 2 diabetes mellitus.

GC35981 EMT inhibitor-2 EMT inhibitor-2 (Compound 1) 抑制由免疫细胞释放的物质如 IL-1β 和 TGF-β 诱导的上皮-间质转化 (EMT)。EMT inhibitor-2 抑制CYP3A4 睾酮和 CYP2C9，IC50 分别为 49.72 和 5.54 μM。

GC35962 Edoxaban tosylate

依度沙班对甲苯磺酸盐; DU-176b

A potent inhibitor of Factor Xa

GC35876 DL-Glutamine

DL-谷氨酰胺; (±)-Glutamine; DL-Gl

DL-Glutamine (Glutamin, 2-amino-4-carbamoylbutanoic acid) is a non-essential amino acid present abundantly throughout the body and is involved in many metabolic processes.

GC35838 Deltasonamide 2 hydrochloride Deltasonamide 2 hydrochloride 是一种竞争性的，高亲和力的 PDEδ 抑制剂，Kd 值为 ~385 pM.

GC35837 Deltasonamide 2 (TFA) Deltasonamide 2 TFA 是一种竞争性的，高亲和力的 PDEδ 抑制剂，Kd 值约为 385 pM。

GC35809 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)

达格列净一水丙二醇,BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate

Dapagliflozin propanediol belongs to the class of orally administered antidiabetic agents designated as sodiumglucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors.

GC35803 Dafadine-A Dafadine-A是dafadine类似物，是C. elegans DAF-9 细胞色素P450抑制剂，还能抑制哺乳动物的CYP27A1。

GC35795 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride

Buthionine sulfoximine hydrochloride; BSO hydrochloride

A γ-glutamylcysteine synthetase inhibitor

GC35791 cyt-PTPε Inhibitor-1 cyt-PTPε Inhibitor-1 是一种有效的胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 cyt-PTPε 抑制剂，与 cyt-PTPε 的催化结构域结合，抑制 c-Src 的活化 (c-Src 去磷酸化)，具有抗破骨细胞的活性。

GC35788 CYP17-IN-1 CYP17-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的，具有口服活性的 CYP17 的抑制剂，对大鼠和人 CYP17 的 IC50 值为 15.8 和 20.1 nM。

GC35757 Cucurbitacin D

葫芦素 D

A triterpenoid with diverse biological activities

GC35698 Ciprofibrate D6

环丙贝特 D6

An internal standard for the quantification of ciprofibrate

GC35692 Chrysosplenetin

猫眼草黄素

A flavonoid with diverse biological activities

GC35657 CETP-IN-3 CETP-IN-3 (Compound 13) 是血浆糖蛋白胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 的小分子抑制剂，可抑制 CETP 活性并提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平。CETP-IN-3 抑制活力的IC50 值分别为0.002 μM (SPA), 0.06 μM (WPA) 。

GC35627 CDC25B-IN-1 CDC25B-IN-1 (compound 4a) 是一种有效的细胞分裂周期 25B (CDC25B) 磷酸酶抑制剂，其 Ki 值为 8.5 μM。CDC25B-IN-1 能有效抑制细胞增殖和克隆形成，导致 G2/M 期停滞。

GC35603 Canagliflozin hemihydrate

卡格列净半水合物,JNJ 28431754 hemihydrate

An inhibitor of SGLT2

GC35565 Bucladesine calcium salt

二丁酰环磷腺苷钙,Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt

Bucladesine 钙盐（Dibutyryl-cAMP 钙盐；DC2797 钙盐）是一种细胞可渗透的环 AMP (cAMP) 类似物，可通过增加细胞内 cAMP 水平选择性地激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。

GC35543 BPN14770

BPN14770

Zatolmilast (BPN14770) is a selective allosteric inhibitor of phosphodiesterase 4D (PDE4D) with IC50 of 7.8 nM and 7.4 nM for PDE4D7 and PDE4D3, respectively.

GC35536 BMS-962212 BMS-962212 是直接的，可逆的，选择性 FXIa 抑制剂。 BMS-962212 具有良好的耐受性，快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。 BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露，并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。