Metabolism(代谢)

Cat.No. 产品名称 Information

GC45285 1,2,3-Trihexanoyl-rac-glycerol

三己酸甘油酯

A triacylglycerol

GC45277 (±)-Camphene

DL-Camphene, NSC 4165

GC37924 VP3.15 dihydrobromide VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的，CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对PDE7 和GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。

GC37923 VP3.15 VP3.15 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。

GC37889 VCE-004.8

VCE-?004.8

VCE-004.8 (VCE-004.8) 是一种具有口服活性的特异性 PPARγ；和 CB2 受体双重激动剂。

GC37888 Vardenafil hydrochloride

盐酸伐地那非

An inhibitor of PDE5 and PDE6

GC37817 TPN171 TPN171 是一种有效选择性的、有口服活性的五型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂，IC50 值为 0.62 nM，被开发用于肺动脉高压 (PAH) 的治疗。

GC37741 Tartaric acid disodium dihydrate

酒石酸钠,Sodium tartrate dibasic dihydrate; Sodium tartrate dihydrate

酒石酸钠二元二水合物是一种钠盐, 在分子生物学和细胞培养中用作缓冲液, 是酸性磷酸酶抑制剂, 增加秋水仙碱结合tubulin1率。

GC37736 TAP311 TAP311 是一种胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂，IC50 为 62 nM。

GC37727 Talarozole R enantiomer

他拉罗唑,(R)-Talarozole

Talarozole R enantiomer是一个强的，有选择性的细胞色素P450，CYP26的抑制剂。

GC37691 Stigmasterol glucoside

豆甾醇葡萄糖苷

Stigmasterol glucoside 是从 P. urinaria 分离出的一种甾醇，具有高抗氧化和高抗炎活性，能作为抑制剂 5α-reductase 的抑制剂，IC50 值为 27.2 ?M。

GC37674 SPK-601

二硫代碳酸REL-(-)-O-[(3AR,4R,5S,7R,7AR)-八氢-4,7-甲桥-1H-茚-5-基]酯钾盐,LMV-601

SPK-601(LMV-601)是卵磷脂特异磷脂酶C（PC-PLC）抑制剂，可用作抗菌剂。

GC37665 Sorafenib (D4)

Bay 43-9006-d4

Sorafenib D4 (Bay 43-9006 D4) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

GC37664 Sorafenib (D3)

索拉非尼-D3,Bay 43-9006-d3; Donafenib

An internal standard for the quantification of sorafenib

GC37632 Seviteronel racemate

VT-464 racemate

Seviteronel racemate (VT-464 racemate) 消旋体是 Seviteronel (VT-464) 的外消旋形式。

GC37631 Seviteronel

VT-464

Seviteronel (VT-464) 是 CYP17 裂解酶抑制剂，对h-Lyase的 IC50 为 69 nM。

GC37622 Seladelpar sodium salt

MBX-8025 sodium salt; RWJ-800025 sodium salt

Seladelpar sodium salt (MBX-8025) 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC50 值为 2 nM。它对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。

GC37604 SCD1 inhibitor-1 SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。

GC37561 Rosuvastatin D6 Sodium An internal standard for the quantification of rosuvastatin

GC37560 Rosuvastatin D6 Calcium

瑞舒伐他汀钙 D6

Rosuvastatin D6钙盐是Rosuvastatin的氘代化合物标准品。

GC37559 Rosuvastatin D3 Sodium

三氘代瑞舒伐他汀

Rosuvastatin D3钠盐是Rosuvastatin氘代化合物标准品。

GC37554 Roflumilast N-oxide

罗氟司特N-氧化物

A PDE4 inhibitor and active metabolite of roflumilast

GC37553 Roflumilast Impurity E

罗氟司特杂质E

Roflumilast Impurity E是Roflumilast的杂质。Roflumilast（Daliresp）是一种药物，对PDE-4有选择性长效抑制作用，IC50值为0.8 nM。

GC37546 Ro 28-1675

(2R)-3-环戊基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-(噻唑-2-基)丙酰胺

Ro 28-1675 (Ro 0281675)是变构的GK活化剂，SC1.5为0.24 uM。

GC37080 Rebaudioside M

瑞鲍迪苷M

A natural non-caloric sweetener and TAS1R2/TAS1R3 agonist

GC37061 Quilseconazole

VT-1129

Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂，能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合，但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。

GC37040 PU-H71 hydrochloride

PU-H71 hydrochloride 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。

GC37037 PTP1B-IN-1

5-苯基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮1,1-二氧化物,PTP1B inhibitor

PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制剂，IC50值为1.6mM,常作为类似物衍生的母核。

GC36930 Pitavastatin D4

NK-104 D4

Pitavastatin D4是Pitavastatin氘代化合物标准品。

GC36926 Piperazine Erastin A ferroptosis inducer

GC36886 PF-8380 hydrochloride An inhibitor of autotaxin

GC36881 PF-04937319 A glucokinase activator

GC36879 PF-04457845

N-哒嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亚甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺

A selective FAAH inhibitor

GC36867 Pemafibrate racemate Pemafibrate racemate (K13675 racemate) 是 pemafibrate 的外消旋体，为 PPARα 的激动剂，对 h-PPARα，h-PPARγ 和 h-PPARδ 的 EC50 值分别为 1 nM，>10 μM 和 1.7 μM。

GC36864 PDE-9 inhibitor

1,5-二氢-6-[(3S,4S)-4-甲基-1-苄基-3-吡咯烷基]-1-(四氢-2H-吡喃-4-基)-4H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-酮

PDE-9 inhibitor 可作用于神经退行性疾病。

GC36863 PDE12-IN-3 PDE12-IN-3 是一种磷酸二酯酶 12 (PDE12) 抑制剂，pXC50 为 7.68。具有抗病毒活性。

GC36859 PAT-048 PAT-048 是一种有效、选择性、可口服的自分泌运动因子 autotaxin 抑制剂，抑制 IL-6 mRNA 的表达，但在肺部纤维化模型中，对 autotaxin 蛋白水平和溶血磷脂酸 (LPA) 的产生无明显作用。在小鼠血浆中对 autotaxin 的 IC50 和 IC90 值分别为 20 nM 和 200 nM。在体内实验中，PAT-048 可降低皮肤纤维化。

GC36834 p5 Ligand for Dnak and DnaJ p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是一种九肽，对应于线粒体天冬氨酸氨基转移酶前序列的 23 个残基部分的主要结合位点。p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是 DnaK (E. coli Hsp70) 和 DnaJ (E. coli Hsp40) 的高亲和力配体。

GC36831 Ozagrel sodium

奥扎格雷钠; OKY-046 sodium

A selective inhibitor of TXA synthase

GC36822 Oteseconazole

VT-1161

Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂，有效结合并抑制白色念球菌的 CYP51 (Kd，<39 nM)，但对人 CYP51 无明显作用。

GC36803 Olprinone

奥普力农; Loprinone

An inhibitor of PDE3

GC36793 Oglemilast

N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-[(甲磺酰基)氨基]二苯并[B,D]呋喃-1-甲酰胺,GRC 3886

Oglemilast(GRC3886)是PDE4抑制剂，临床上用于过敏原诱导的哮喘。

GC36769 NPD-1335 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 是布氏锥虫磷酸二酯酶 B1 (TbrPDEB1) 抑制剂，具有针对布氏锥虫寄生虫的亚微摩尔活性。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 显示出改善的细胞毒性谱。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 增加细胞内 cAMP 水平，导致细胞周期和细胞死亡的改变。

GC36754 N-Nornuciferine

N-去甲荷叶碱

An alkaloid with cholinesterase inhibitory activity

GC36733 NGR peptide Trifluoroacetate

NGR肽三氟乙酸盐

NGR peptide Trifluoroacetate 是含有天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸 (NGR) 基序的肽，NGR peptide (NGR 肽) 可靶向肿瘤新生血管上皮细胞特异过量表达的 CD13 受体。

GC36722 Nepicastat

SYN117; RS-25560-197

An inhibitor of dopamine β-hydroxylase

GC36703 N-Benzyloleamide

N-苄基-9顺-油酸酰胺

N-Benzyloleamide 是从 Lepidium meyenii (Maca) 中分离出的一种 maccamide。N-Benzyloleamide 不可逆地抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)。N-Benzyloleamide 影响能量代谢，显示抗氧化和抗疲劳活性。

GC36671 N-Benzyllinolenamide

N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺

N-?Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺，为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC50 值为 41.8 μM。

GC36659 MT-3014 MT-3014 是一种高效、高选择性的,可透过脑屏障的磷酸二酯酶 PDE 10A 抑制剂，对人 PDE 10A 和牛 PDE 10A 作用的 IC50 值分别为 0.062 nM 和 0.09 nM。

GC36653 MR-L2 MR-L2 是一种可逆的，非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4 (PDE4) 激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。MR-L2 可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其 EC50 值为 1.2 ?M。