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Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC18831 structure
    GC18831Tolmetin β-D-Glucuronide
    CAS: 71595-19-2

    A major phase II metabolite of tolmetin

  • GC18832 structure
    GC18832Conglobatin
    CAS: 72263-05-9

    An Hsp90 inhibitor

  • GC18858 structure
    GC188584-hydroxy Alternariol
    CAS: 959417-21-1

    A metabolite of alternariol

  • GC18859 structure
    GC18859Microcystin-LA
    CAS: 96180-79-9

    A potent protein phosphatase inhibitor

  • GC18870 structure
    GC188706-NBDG
    CAS: 108708-22-1
    纯度: >98.00%

    A non-hydrolyzable fluorescent glucose analog

  • GC18875 structure
    GC18875GSK3β Inhibitor XVIII
    CAS: 1139875-74-3

    An inhibitor of GSK3β

  • GC18876 structure
    GC18876CAY10599
    CAS: 1143573-33-4

    An agonist of PPARγ

  • GC18879 structure
    GC18879CAY10662
    CAS: 1184844-74-3

    A urea derivative of 17(18)-EpETE

  • GC19000 structure
    GC19000BAY-588
    CAS: 1799759-24-2

    A glucose transporter inhibitor

  • GC19029 structure
    GC19029AMG-3969
    CAS: 1361224-53-4
    纯度: >99.50%

    AMG-3969 是一种有效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白相互作用 (GK-GKRP) 破坏剂，IC50 为 4 nM。

  • GC19065 structure
    GC19065Bexagliflozin
    CAS: 1118567-05-7
    纯度: >99.00%

    Bexagliflozin是一种具有高效选择性的钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，IC 50 值为2nM。

  • GC19068 structure
    GC19068BI-409306
    CAS: 1189767-28-9
    纯度: >99.00%

    A potent and selective PDE9A inhibitor

  • GC19079 structure
    GC19079BMS-986205
    CAS: 1923833-60-6
    纯度: >99.50%

    BMS-986205是一种选择性的不可逆的吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）的抑制剂，在过表达人IDO1的HEK293细胞中，IC 50 值为1.1μM。

  • GC19094 structure
    GC19094CCT251236
    CAS: 1693731-40-6
    纯度: >99.00%

    An inhibitor of Hsf1-mediated transcription

  • GC19111 structure
    GC19111CP671305
    CAS: 445295-04-5
    纯度: >99.50%

    A potent PDE4D inhibitor

  • GC19121 structure
    GC19121Debio 0932
    CAS: 1061318-81-7
    纯度: >98.00%

    An Hsp90 inhibitor

  • GC19168 structure
    GC19168GLPG1690
    CAS: 1628260-79-6
    纯度: >99.50%

    GLPG1690(Ziritaxestat) 是一种新型的autotaxin (ATX)抑制剂，IC 50 为131 nM, K i 为15 nM。它能有效阻止特发性肺纤维化的进展。

  • GC19188 structure
    GC19188HA15
    CAS: 1609402-14-3
    纯度: >99.50%

    HA15是一种特异性靶向BiP/GRP78/HSPA5的分子，可结合并抑制其ATPase活性，导致BiP与PERK、IRE1α和ATF6分离，从而引发内质网应激。

  • GC19215 structure
    GC19215KRIBB11
    CAS: 342639-96-7
    纯度: >98.00%

    An Hsf1 inhibitor

  • GC19223 structure
    GC19223LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride
    CAS: 2310135-46-5
    纯度: >99.50%

    An LMW-PTP inhibitor

  • GC19242 structure
    GC19242Seladelpar
    CAS: 851528-79-5
    纯度: >98.00% / >98.50%

    Seladelpar (MBX-8025) 是一种口服有效的（50% 作用浓度 EC50 2 nM）和特异性 PPAR-δ 激动剂。

  • GC19254 structure
    GC19254ML385
    CAS: 846557-71-9
    纯度: >98.00% / >99.50%

    ML385是一种特定的核因子红细胞2相关因子2（NRF2）抑制剂。

  • GC19280 structure
    GC19280Pemafibrate
    CAS: 848259-27-8

    Pemafibrate (K-877) 是一种口服过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激动剂，用于治疗高脂血症，对 Gal4hPPARα 的 EC50 = 1 nM 。

  • GC19297 structure
    GC19297Mitapivat
    CAS: 1260075-17-9
    纯度: >99.50%

    Mitapivat (AG-348) 是一种具有口服活性的丙酮酸激酶变构激活剂。