Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Tyrosine Kinase 相关产品(1402)

GC36699 Nazartinib mesylate
CAS: 1508250-72-3
An inhibitor of mutant EGFR
GC36744 Ningetinib Tosylate
CAS: 1394820-77-9
纯度: >99.50%
A multi-kinase inhibitor
GC36745 Nintedanib esylate
CAS: 656247-18-6
纯度: >98.00%
Nintedanib esylate，作为一种激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，首过代谢导致口服生物利用度低（~4.7%）。
GC36782 NVP-BHG712 isomer
CAS: 2245892-85-5
纯度: >99.00%
NVP-BHG712 isomer，是NVP-BHG712 的位置异构体，与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。
GC36807 ON 146040
CAS: 1404231-34-0
ON 146040 是一种有效的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，IC50 分别约为 14 和 20 nM。ON 146040 也抑制 Abl1 (IC50<150 nM)。
GC36819 Osimertinib dimesylate
CAS: 2070014-82-1
纯度: >99.00%
Osimertinib dimesylate (AZD-9291 dimesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。
GC36888 PFE-360
CAS: 1527475-61-1
纯度: >98.50%
PFE-360(PF-06685360) is a brain-penetrant and selective LRRK2 small-molecule kinase inhibitors.
GC36940 PLX5622
CAS: 1303420-67-8
纯度: >99.50% / >98.00%
PLX5622是一种集落刺激因子1受体（CSFR1）的选择性抑制剂，IC 50 值为0.016μM。
GC36985 PROTAC FAK degrader 1
CAS: 2301916-69-6
纯度: >99.50%
PROTAC FAK degrader 1 是一种粘附斑激酶 (FAK) 的有效选择性降解剂，IC50 为 6.5 nM，DC50 为 3 nM。
GC37047 Pz-1
CAS: 1800505-64-9
纯度: >99.00%
Pz-1是有效地 RET 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶抑制剂，Pz-1抑制这两个野生型激酶的 IC50 值小于 1 nM。
GC37538 Ripretinib
CAS: 1442472-39-0
纯度: >98.00%
A KIT and PDGFRα inhibitor
GC37556 ROR agonist-1
CAS: 2361528-74-5
ROR agonist-1 是一种有效、口服可利用的视黄酸受体相关孤儿受体 C2 (RORC2) 反向激动剂，抑制人类原始 TH 17 细胞产生 IL-17A 的 pIC50 为7.5。
GC37557 RORγt Inverse agonist 3
CAS: 2364429-77-4
RORγt Inverse agonist 3 是一种高效选择性的，有口服活性的视黄酸受体相关孤儿受体 RORγ 的逆向激动剂，对 hRORγ 和人类 IL-17 细胞 RORγt 作用的 EC50 值分别为 0.22 μM 和 0.15 μM。
GC37568 RTC-5
CAS: 1423077-49-9
纯度: >98.00%
RTC-5 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效，其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。
GC37620 Secretin, canine
CAS: 110786-77-1
Secretin, canine 是一种内分泌激素，刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine 可通过Src激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。
GC37664 Sorafenib (D3)
CAS: 1130115-44-4
纯度: >99.00%
An internal standard for the quantification of sorafenib
GC37665 Sorafenib (D4)
CAS: 1207560-07-3
Sorafenib D4 (Bay 43-9006 D4) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。
GC37679 SSR128129E free acid
CAS: 848463-13-8
An FGFR inhibitor
GC37723 TAK-659
CAS: 1312691-33-0
TAK-659 is a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) with an IC50 value of 3.2 nM. It is selective against most other kinases, but potent toward both SYK and FLT3.
GC37733 TAM-IN-2
CAS: 2135642-56-5
纯度: >99.50%
TAM-IN-2 是专利 US 20170275290 A1 中提到的 TAM 抑制剂，吡咯并三嗪化合物 0904。
GC37746 tBID
CAS: 1639895-85-4
纯度: >98.00% / >99.00%
tBID是同源结构域相互作用蛋白激酶2 (HIPK2) 的选择性抑制剂，IC50值为0.33 μM。
GC37771 TG 100572
CAS: 867334-05-2
TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
GC37772 TG 100572 Hydrochloride
CAS: 867331-64-4
纯度: >99.50%
TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
GC37773 TG 100801 Hydrochloride
CAS: 1018069-81-2
TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前药，通过去酯化产生TG 100572，开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。

分类产品列表
货号	产品名称	CAS号	纯度
GC36699	Nazartinib mesylate	1508250-72-3	-
GC36699	An inhibitor of mutant EGFR
GC36744	Ningetinib Tosylate	1394820-77-9	>99.50%
GC36744	A multi-kinase inhibitor
GC36745	Nintedanib esylate	656247-18-6	>98.00%
GC36745	Nintedanib esylate，作为一种激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，首过代谢导致口服生物利用度低（~4.7%）。
GC36782	NVP-BHG712 isomer	2245892-85-5	>99.00%
GC36782	NVP-BHG712 isomer，是NVP-BHG712 的位置异构体，与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。
GC36807	ON 146040	1404231-34-0	-
GC36807	ON 146040 是一种有效的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，IC50 分别约为 14 和 20 nM。ON 146040 也抑制 Abl1 (IC50<150 nM)。
GC36819	Osimertinib dimesylate	2070014-82-1	>99.00%
GC36819	Osimertinib dimesylate (AZD-9291 dimesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。
GC36888	PFE-360	1527475-61-1	>98.50%
GC36888	PFE-360(PF-06685360) is a brain-penetrant and selective LRRK2 small-molecule kinase inhibitors.
GC36940	PLX5622	1303420-67-8	>99.50% / >98.00%
GC36940	PLX5622是一种集落刺激因子1受体（CSFR1）的选择性抑制剂，IC 50 值为0.016μM。
GC36985	PROTAC FAK degrader 1	2301916-69-6	>99.50%
GC36985	PROTAC FAK degrader 1 是一种粘附斑激酶 (FAK) 的有效选择性降解剂，IC50 为 6.5 nM，DC50 为 3 nM。
GC37047	Pz-1	1800505-64-9	>99.00%
GC37047	Pz-1是有效地 RET 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶抑制剂，Pz-1抑制这两个野生型激酶的 IC50 值小于 1 nM。
GC37538	Ripretinib	1442472-39-0	>98.00%
GC37538	A KIT and PDGFRα inhibitor
GC37556	ROR agonist-1	2361528-74-5	-
GC37556	ROR agonist-1 是一种有效、口服可利用的视黄酸受体相关孤儿受体 C2 (RORC2) 反向激动剂，抑制人类原始 TH 17 细胞产生 IL-17A 的 pIC50 为7.5。
GC37557	RORγt Inverse agonist 3	2364429-77-4	-
GC37557	RORγt Inverse agonist 3 是一种高效选择性的，有口服活性的视黄酸受体相关孤儿受体 RORγ 的逆向激动剂，对 hRORγ 和人类 IL-17 细胞 RORγt 作用的 EC50 值分别为 0.22 μM 和 0.15 μM。
GC37568	RTC-5	1423077-49-9	>98.00%
GC37568	RTC-5 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效，其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。
GC37620	Secretin, canine	110786-77-1	-
GC37620	Secretin, canine 是一种内分泌激素，刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine 可通过Src激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。
GC37664	Sorafenib (D3)	1130115-44-4	>99.00%
GC37664	An internal standard for the quantification of sorafenib
GC37665	Sorafenib (D4)	1207560-07-3	-
GC37665	Sorafenib D4 (Bay 43-9006 D4) 是 Sorafenib 氘代化合物标准品。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。
GC37679	SSR128129E free acid	848463-13-8	-
GC37679	An FGFR inhibitor
GC37723	TAK-659	1312691-33-0	-
GC37723	TAK-659 is a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) with an IC50 value of 3.2 nM. It is selective against most other kinases, but potent toward both SYK and FLT3.
GC37733	TAM-IN-2	2135642-56-5	>99.50%
GC37733	TAM-IN-2 是专利 US 20170275290 A1 中提到的 TAM 抑制剂，吡咯并三嗪化合物 0904。
GC37746	tBID	1639895-85-4	>98.00% / >99.00%
GC37746	tBID是同源结构域相互作用蛋白激酶2 (HIPK2) 的选择性抑制剂，IC50值为0.33 μM。
GC37771	TG 100572	867334-05-2	-
GC37771	TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
GC37772	TG 100572 Hydrochloride	867331-64-4	>99.50%
GC37772	TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。
GC37773	TG 100801 Hydrochloride	1018069-81-2	-
GC37773	TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前药，通过去酯化产生TG 100572，开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。