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Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC31533 Vimirogant (VTP-43742)

    (S)-N-((5-(乙基磺酰基)吡啶-2-基)甲基)-7-异丙基-6-(((1R,4S)-4-(三氟甲基)环己基)甲基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-B]吡啶-3-甲酰胺,VTP-43742

     Vimirogant (VTP-43742) (VTP-43742) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。
  3. GC62103 Vodobatinib

    K0706

     Vodobatinib (K0706, SCO-088, SUN K706, SUN-K0706) is a novel BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 7 nM. Vodobatinib exhibits activity against most BCR-ABL1 point mutants with IC50s of 167 nM, 154 nM,165 nM and 1967 nM for BCR-ABL1L248R, BCR-ABL1Y253H , BCR-ABL1E255V and BCR-ABL1T315I, respectively.
  4. GC70122 Vofatamab

    B-701; MFGR-1877S; RG-7444

     Vofatamab (B-701) 是一种抗 FGFR3 单克隆抗体 (mAb)。Vofatamab 阻断野生型和基因激活受体的激活。Vofatamab 可用于转移性尿路上皮癌 (Muc) 的研究。
  5. GC38380 Vorolanib

    CM082; X-82

     Vorolanib（X-82；CM082）是一种具口服活性的血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）的多激酶双重抑制剂，IC50值分别为0.052μM、0.26 μM。
  6. GC70125 Vosoritide acetate

    BMN 111 acetate

     Vosoritide (BMN 111) acetate 是一种利尿钠肽受体 2 (NPR2) 激动剂，可作用于软骨细胞的增殖和分化，促进骨骼生长。
  7. GC63677 VPC-80051 racemate VPC-80051 is an potent inhibitor of hnRNP A1 splicing activity that targets hnRNP A1 RBD and reduces AR-V7 messenger levels in 22Rv1 CRPC cell line.
  8. GC74365 VSPPLTLGQLLS VSPPLTLGQLLS是一种小肽FGFR3抑制剂，肽P3，抑制FGFR3磷酸化。
  9. GC39301 VU6015929 VU6015929 is a selective Discoidin Domain Receptor 1/2 (DDR1/2) inhibitor with IC50 of 4.67 nM and 7.39 nM for DDR1 and DDR2, respectively. VU6015929 potently inhibits collagen-IV production.
  10. GC74028 W6134 W6134是一种高效、选择性的RORγ共价抑制剂，IC50为0.21 μM。
  11. GC26063 WAY-340935

    VEGFR2-IN-2

     WAY-340935 (VEGFR2-IN-2) can inhibit the function of VEGFR2 and the anti-proliferative activity against the H460 cell line is produced partly by interaction of VEGFR protein.
  12. GC34110 WEHI-345 analog WEHI-345(analog)是一种Src抑制剂。
  13. GC13600 WH-4-023

    Dual LCK/SRC inhibitor

     An inhibitor of Lck and Src
  14. GC15589 WHI-P154

    2-溴-4-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基氨基)苯酚

     A JAK3 inhibitor
  15. GC16000 WHI-P180

    3-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氨基]苯酚,Janex 3

     A multi-kinase inhibitor
  16. GC37933 WHI-P180 hydrochloride

    Janex 3 hydrochloride;

     A multi-kinase inhibitor
  17. GC10970 WP1130

    WP 1130; WP-1130

     A deubiquitinase inhibitor
  18. GC38206 WRG-28 WRG-28 是选择性，细胞外作用的 DDR2 变构抑制剂，IC50 为 230 nM。WRG-28 通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。WRG-28 通过靶向 DDR2 抑制肿瘤侵袭和迁移，基质的肿瘤支持作用，并抑制肺中的转移性乳腺肿瘤细胞定植。
  19. GC73501 Wu-5 Wu-5是一种USP10抑制剂，可以抑制FLT3和AMPK通路，诱导FLT3-ITD降解并诱导细胞凋亡。
  20. GC13213 WZ3146 An inhibitor of mutant EGFR
  21. GC15494 WZ4002 A potent inhibitor of EGFR-T790M kinase activity
  22. GC11250 WZ8040 An inhibitor of mutant EGFR
  23. GC19140 X-376

    恩沙替尼

     An ALK inhibitor
  24. GC70151 Xentuzumab

    BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody

     Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源化单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。
  25. GC73147 XL01126 XL01126是一种由VHL配体VH 101、硫醇和LRRK2抑制剂HG-10-102-01组成的强效LRRK2 PROTAC（DC50:14 nM（G2019S LRRK2）和32 nM（WT LR RK2））。
  26. GC62266 XL092

    XL092

     XL092 (JUN04542) is an ATP-competitive inhibitor of multiple RTKs including MET, VEGFR2, AXL and MER, with IC50 values of 15 nM, 1.6 nM, 3.4 nM, and 7.2 nM in cell-based assays, respectively.
  27. GC13102 XL228

    N4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基)-N2-[[3-异丙基-5-异恶唑基]甲基]-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺,XL-228;XL 228

     A tyrosine kinase inhibitor
  28. GC63712 XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride XL388-C2-amide-PEG9-NH2 hydrochloride 是一种可用于合成 C26 连接的雷帕霉素类似物的中间体。
  29. GC72930 XMU-MP-2 XMU-MP-2是一种对BRK阳性细胞具有显著抑制活性的BRK抑制剂。
  30. GC62146 XST-14 XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。
  31. GC50389 XY 018 XY 018 是一种有效的 ROR-γ-选择性拮抗剂。
  32. GC37944 XY101 XY101 是一种有效选择性的、代谢稳定的口服 RORγ 反向激动剂，IC50 为 30 nM，Kd 为 380 nM。
  33. GC14489 Y 11

    FAK Inhibitor 10

     An inhibitor of FAK1
  34. GC64992 YH-306 YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。
  35. GC73582 YK-029A YK-029A是一种口服活性的突变型EGFR抑制剂，靶向T790M突变（EGFRT790M）和EGFR外显子20插入（EGFRex20ns）。
  36. GC73561 YS-363 YS-363是一种强效、选择性和口服活性的EGFR抑制剂，野生型和L858R突变型EGFR的IC50分别为0.96 nM和0.67 nM。
  37. GC73747 YS-67 YS-67是一种有效的EGFR抑制剂，IC50为5.2nM。
  38. GC10195 Z-Guggulsterone

    孕二烯二酮

     Z-Guggulsterone 是阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的一种成分，在体外和体内抑制血管生成，IC50 值为 1740、1000、220 和 >； 50000 nM 用于糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素和法尼醇 X 受体 。
  39. GC63263 Zabedosertib

    BAY 1834845

     Zabedosertib (BAY 1834845) is a IRAK4 inhibitor with immunomodulatory potential, which is a protein kinase involved in signaling innate immune responses from Toll-like receptors.
  40. GC70164 Zalutumumab Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与 IgG 及其 Fab 区段的 EC50 值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
  41. GC70165 Zanidatamab

    ZW 25

     Zanidatamab (ZW25) 是一种针对 2 个不同 HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。
  42. GC50577 ZAP 180013 ZAP 180013 是一种 zeta 链相关蛋白激酶 70 (ZAP-70) 抑制剂，IC50 为 1.8 μM。
  43. GC33171 ZD-4190 ZD-4190 is a submicromolar inhibitor of VEGF RTK activity in vitro with IC50 values of 29 ± 4 nM and 708 ± 63 nM for KDR and Flt-1, respectively.
  44. GC70169 Zenocutuzumab

    MCLA-128; PB4188; R040517

     Zenocutuzumab是一种双特异性人源化 IgG1 抗体，包含两个不同的Fab臂，靶向HER2和HER3的细胞外结构域。
  45. GC64340 Zeteletinib

    BOS-172738; DS-5010

     Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) 是一种口服有效的，选择性 RET 激酶抑制剂，对 RET 具有纳摩尔效力，对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib 对野生型 RET、RETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib 具有强大的抗肿瘤活性。
  46. GC66327 Zilovertamab

    UC-961; Cirmtuzumab

     Zilovertamab (UC-961) 是一种人源化抗 ROR1 单克隆抗体，可阻断 Wnt5a 诱导的 ROR1 信号通路。
  47. GC63626 ZINC05007751 ZINC05007751 is a potent NIMA-related kinase NEK6 inhibitor with an IC50 of 3.4 μM, shows antiproliferative activity against a panel of human cancer cell lines and displays a synergistic effect with Cisplatin and Paclitaxel in a BRCA2 mutated ovarian cancer cell line. DMSO is not recommended to dissolve platinum-based drugs, which can easily lead to drug inactivation.
  48. GC73041 ZINC40099027 ZINC40099027是FAK激活剂。
  49. GC70299 Ziv-aflibercept Ziv-aflibercept是血管内皮生长因子(VEGF)的可溶性抑制剂。
  50. GC31816 ZK-261991 ZK-261991是一种可口服的VEGFR酪氨酸酶抑制剂，抑制VEGFR-2活性的IC50值为5nM。
  51. GC12185 ZM 306416

    CB 676475

     A VEGF receptor kinase inhibitor

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