Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC16732 TSU-68 (SU6668,Orantinib)

SU6668; TSU-68

An inhibitor of select receptor tyrosine kinases

GC32726 Tucatinib (Irbinitinib)

妥卡替尼,Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380

An inhibitor of HER2

GC62159 Tucatinib hemiethanolate

妥卡替尼半乙醇合物,Irbinitinib hemiethanolate; ARRY-380 hemiethanolate; ONT-380 hemiethanolate

An inhibitor of HER2

GC70077 Tunlametinib Tunlametinib 是一种抗肿瘤化合物，是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。

GC69233 Tuspetinib

HM43239

Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

GC34847 TX1-85-1 An ErbB3 inhibitor

GP26200 TYRO3 Mouse TYRO3 Mouse produced in Sf9 Baculovirus cells is a single, glycosylated polypeptide chain containing 628 amino acids (31-419 aa) and having a molecular mass of 68

GC37849 Tyrosine kinase inhibitor 本产品为酪氨酸激酶抑制剂。

GC34026 Tyrosine kinase-IN-1 Tyrosinekinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制KDR，Flt-1，FGFR1和PDGFRα的IC50值分别为4，20，4，2nM。

GC10758 Tyrphostin 9

酪氨酸磷酸化抑制剂A9,Tyrphostin 9; Malonoben

An inhibitor of EGF receptor kinase

GC13045 Tyrphostin AG 1296

AG1296

An inhibitor of PDGF receptor kinase

GC19364 Tyrphostin AG 528

酪氨酸磷酸化抑制剂AG528,Tyrphostin B66; AG 528

A tyrphostin that inhibits EGFR and HER2

GC15271 Tyrphostin AG 879

AG 879

A non-specific tyrphostin ErbB2 inhibitor

GC39314 Tyrphostin AG1433

SU1433; AG1433

Tyrphostin AG1433 (AG1433, SU1433) is a selective platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ) and vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2, Flk-1/KDR) inhibitor with IC50s of 5.0 μM and 9.3 μM, respectively.

GC38125 Tyrphostin AG30

酪氨酸磷酸化抑制剂AG30,AG30

Tyrphostin AG30 (AG30), a potent and selective EGFR tyrosine kinase inhibitor, selectively inhibits self renewal induction by c-ErbB, and is able to inhibit activation of STAT5 by c-ErbB in primary erythroblasts.

GC15038 Tyrphostin B44, (+) enantiomer

酪氨酸磷酸化抑制剂AG835,Tyrphostin AG 835; Tyrphostin B 50

Tyrphostin B44, (+) enantiomer (Tyrphostin AG 835) (Compound B50) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGRF 抑制剂。

GC12977 Tyrphostin B44, (-) enantiomer EGFR-kinase inhibitor

GC68463 ULK1-IN-2 ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用，A549 中 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬，可用于研究非小细胞肺癌。

GC19366 UM-164

DAS-DFGO-II

An inhibitor of Src and p38 MAPK kinases

GC15556 UNC2025

反式-4-[2-(丁基氨基)-5-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-环己醇

An orally bioavailable inhibitor of Mer and Flt3

GC37857 UNC2025 hydrochloride An orally bioavailable inhibitor of Mer and Flt3

GC17793 UNC2250

反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇

A selective Mer kinase inhibitor

GC37858 UNC2541 UNC2541 is a potent and specific inhibitor of Mer tyrosine kinase (MerTK) that binds in the MerTK ATP pocket with IC50 of 4.4 nM. UNC2541 inhibits phosphorylated MerTK (pMerTK) with EC50 of 510 nM.

GC13500 UNC2881 A Mer kinase inhibitor

GC62516 UNC5293 UNC5293 是一种 MERTK 选择性的有效抑制剂 (Ki=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC50=0.9 nM)，对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性，并可以被用于骨髓白血病研究。

GC64856 UniPR129 UniPR129 是一种有效 Eph/ephrin 拮抗剂。UniPR129 具有研究癌症疾病的潜力。

GC70097 Urolithin D Urolithin D 是 EphA 受体的竞争性可逆拮抗剂。Urolithin D 表现出类内选择性。

GC72770 Utatrectinib

AZD-7451

Utatrectinib (AZD-7451)是一种有效的、选择性的、口服活性Trk抑制剂。

GC74527 Valanafusp alfa

AGT-181; HIRMAb-IDUA

Valanafusp alfa（AGT-181）是一种嵌合单克隆抗体，融合了人α-L-艾杜糖醛酸酶（IDUA）并靶向人胰岛素受体（HIR）。

GC63525 Valiloxibic acid

Acidum valiloxibicum; XWL-008

Valiloxibic acid是γ-羟基丁酸(GHB)的前体药物。GHB是一种天然存在的神经递质和精神活性药物，它作用于GHB受体，是GABAB受体的弱激动剂。

GC70110 Vamotinib

PF-114

Vamotinib (PF-114) 是一种有效的，选择性具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂。Vamotinib 抑制 BCR/ABL 和 BCR/ABL-T315I 的自磷酸化。Vamotinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vamotinib 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Vamotinib 在耐药性费城染色体阳性 (Ph+) 白血病的研究中具有潜力。

GC15022 Vandetanib (ZD6474)

凡德他尼; ZD6474

A multi-kinase inhibitor

GC11876 Vandetanib hydrochloride

Zactima hydrochloride; ZD6474 hydrochloride;ZD-6474 hydrochloride; ZD 6474 hydrochloride

A multi-kinase inhibitor

GC37886 Vandetanib trifluoroacetate

凡德他尼,ZD6474 trifluoroacetate

A multi-kinase inhibitor

GC45769 Vandetanib-d6

ZD6474-d6

An internal standard for the quantification of vandetanib

GC70111 Vanucizumab

Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985

Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

GC12249 Varlitinib (ARRY334543)

泛EGFR小分子抑制剂(VARLITINIB),ARRY-334543; ARRY 334543

An inhibitor of EGFR and HER2

GC14464 Vatalanib

瓦他拉尼碱,CGP-79787; PTK 787; ZK222584

A potent and selective VEGF receptor inhibitor

GC17955 Vatalanib (PTK787) 2HCl

瓦他拉尼,PTK787 dihydrochloride; CGP-797870 dihydrochloride; ZK-222584 dihydrochloride

A potent and selective VEGF receptor inhibitor

GC50233 Vatalanib succinate

琥珀酸瓦他拉尼

Potent VEGFR inhibitor; also aromatase inhibitor

GC34077 Vecabrutinib (SNS-062)

维卡布鲁替尼,SNS-062

Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) 是一种有效的非共价 BTK 和 ITK 抑制剂，Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。 Vecabrutinib (SNS-062) 对 ITK 的 IC50 为 24 nM。

GC16062 VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II

Vascular Endothelial Growth Factor Tyrosine Kinase Inhibitor II

An inhibitor of KDR, FLT1, and c-Kit

GC66043 VEGFR-2-IN-29 VEGFR-2-IN-29 (Compound 5) 是一种 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 16.5 nM。

GC71462 VEGFR-2-IN-39 VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5)是靶向VEGFR-2的PROTAC (IC50: 208.6 nM)。

GC61600 VEGFR-2-IN-6

帕唑帕尼杂质3

VEGFR-2-IN-6(example64)是VEGFR2的抑制剂(血管生成的调节剂)，信息来自专利WO02/059110的example64。

GC64205 VEGFR-3-IN-1 VEGFR-3-IN-1 是一种有效的高选择性 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 通过使 VEGFR3 信号通路失活，显著抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。

GC45142 VEGFR2 Kinase Inhibitor II A potent, cell-permeable inhibitor of VEGFR2

GC74098 VEGFR2-IN-7 VEGFR2-IN-7（化合物E）是VEGFR2的抑制剂。

GC74445 Veligrotug

维古塔单抗

Veligrotug是一种IgG1κ、抗IGF1R（胰岛素样生长因子1受体，CD221）嵌合单克隆抗体。

GC68396 Vepafestinib Vepafestinib (compound 6) 是 RET 的抑制剂 (信息来自专利 WO2019039439)。