Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC14660 SU 5402

2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸,SU-5402; SU5402

An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ

GC11089 SU11274

N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺,PKI-SU11274

A potent, selective inhibitor of c-Met

GC14733 SU14813

SU-14813;SU 14813

A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

GC11790 SU14813 double bond Z

SU-14813;SU 14813

Tyrosine kinase inhibitor

GC14315 SU14813 maleate

5-[(Z)-(5-氟-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-N-[(2S)-2-羟基-3-(4-吗啉基)丙基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺马来酸盐,SU-14813 maleate;SU 14813 maleate

A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

GC33840 SU1498 (AG 1498)

AG 1498; Tyrphostin SU 1498

A selective inhibitor of VEGFR2/FLK1

GC61957 SU4984 SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 µM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。

GC61780 SU5204 SU5204 is a tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 4 μM and 51.5 μM for FLK-1 (VEGFR-2) and HER2, respectively.

GC25969 SU5208

3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone

SU5208(3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2).

GC32469 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)

VEGFR2 Kinase Inhibitor I

A potent, cell-permeable inhibitor of VEGFR2

GC15307 SU5416

司马沙尼; SU5416; Semaxanib

SU5416 是一种有效的小分子血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。

GC14582 SU5614

(3Z)-5-氯-3-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮

A multi-kinase inhibitor

GC17500 SU6656 Inhibitor of Src kinases

GC44966 Sucrose octasulfate (potassium salt)

蔗糖八硫酸酯钾

An alkaline aluminum?sucrose complex

GC32805 Sulfatinib (HMPL-012)

5-羟基-2-甲基吲哚,HMPL-012

A multi-kinase inhibitor

GC19341 SUN11602 An FGF2 mimetic

GC17651 Sunitinib

舒尼替尼; SU 11248

舒尼替尼Sunitinib（SU 11248）是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体（VEGFR2）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRβ）的IC₅₀分别为80nM和2nM。

GC14683 Sunitinib malate

苹果酸舒尼替尼,SU 11248,SU11248,SU-11248,Sunitinib

A multi-kinase inhibitor

GC48118 Sunitinib-d10

舒尼替尼-D10,SU 11248-d10

An internal standard for the quantification of sunitinib

GC63521 Sunvozertinib

DZD9008

Sunvozertinib 是一种有效的 ErbBs (EGFR、Her2，尤其是突变型) 和 BTK 抑制剂。Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子 20 YVMA 和 EGFR WT A431 的 IC50 分别为 20.4、20.4、1.1、7.5 和 80.4 nM (详细信息请参考专利 WO2019149164A1, example 52)。

GC73924 SYHA1813 SYHA1813是CSF1R和VEGFR的双重抑制剂。

GC44977 Syk Inhibitor

OXSI 2, Spleen Tyrosine Kinase

Potently blocks spleen tyrosine kinase activity

GC44978 Syk Inhibitor II

Spleen Tyrosine Kinase Inhibitor II

A selective blocker of spleen tyrosine kinase activity

GC61942 Syk-IN-1 Syk-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 Syk 抑制剂，IC50为 35 nM。

GC62592 Syk-IN-4 Syk-IN-4 是一种有效的，具有口服活性的选择性 SYK 抑制剂，IC50 为 0.31 nM。SYK 已成为自身免疫和血液肿瘤等多个研究领域的潜在靶标。

GC62268 SYN1143

N-[3-氟-4-[(7-甲氧基喹啉-4-基)氧基]苯基]-1-(2-羟基-2-甲基丙基)-5-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺

AMG-1 (c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor, RON-IN-1) is a potent inhibitor of human c-Met and RON with IC50 of 4 nM and 9 nM, respectively.

GC73795 T-1-PMPA T-1-PMPA是一种具有凋亡特性的强效EGFR抑制剂。

GC65395 T025 T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2，CLK3，CLK4，DYRK1A，DYRK1B 和 DYRK2 的 Kd 分别为4.8，0.096，6.5，0.61，0.074，1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC50值:30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效，主要用于MYC驱动的疾病研究。

GC33168 T338C Src-IN-1 T338CSrc-IN-1是突变型c-SrcT338C高效抑制剂，IC50值111nM。对WTSrc活性弱10倍以上。

GC33181 T338C Src-IN-2

T338CSrc-IN-2是突变型c-Src激酶抑制剂，IC50值317nM，还能抑制T338C/V323A和T338C/V323S双突变Src活性，IC50值57和19nM。

GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

TAE 226;TAE-226

A dual inhibitor of FAK and IGF-1R

GC16694 TAE684 (NVP-TAE684)

TAE 684

A selective ALK inhibitor

GC11172 TAK-285 A dual inhibitor of EGFR and HER2

GC10220 TAK-593 TAK-593 是一种有效的 VEGFR 和 PDGFR 家族抑制剂，对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDFGRα 和 PDFGRβ 的 IC50 分别为 3.2、0.95、1.1、4.3 和 13 nM。

GC37723 TAK-659 TAK-659 is a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) with an IC50 value of 3.2 nM. It is selective against most other kinases, but potent toward both SYK and FLT3.

GC19344 TAK-659 hydrochloride TAK-659 hydrochloride 是一种高效、选择性、可逆和口服的脾酪氨酸激酶 (SYK) 和 fms 相关酪氨酸激酶 3 (FLT3) 双重抑制剂，对 SYK 和 FLT3 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 4.6 nM。 TAK-659 hydrochloride 在肿瘤细胞中诱导细胞死亡，但在非肿瘤细胞中不诱导细胞死亡，并具有治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。

GC49700 Takeda-6d A dual inhibitor of RAF kinases and VEGFR2

GC62351 Taletrectinib

DS-6051b; AB-106

Taletrectinib (DS-6051b, AB-106) is a new-generation selective ROS1/NTRK inhibitor with ic50 of 0.207 nM,0.622 nM,2.28 nM and 0.980 nM for ROS1,NTRK1,NTRK2 and NTRK3,respectively.