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Home >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information
GC11763 Telatinib (BAY 57-9352)
替拉替尼,BAY 579352;BAY 57 9352
A multi-kinase inhibitor
GC14807 Fingolimod (FTY720) HCl
盐酸芬戈莫德; FTY720
芬戈莫德(FTY720)是一种免疫抑制剂,通常用于治疗多发性硬化症,也有抗癌作用,可以作为HDACi(组蛋白脱乙酰酶抑制剂)。
GC11372 Dovitinib Dilactic acid
多韦替尼二乳酸
FLT3 inhibitor
GC15739 CHIR-124
4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮
A selective Chk1 inhibitor
GC16025 CH5424802
艾乐替尼; CH5424802; RO5424802; AF802
An orally available inhibitor of ALK
GC16796 R406
6-[[5-氟-2-[(3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-恶嗪-3(4H)-酮苯磺酸盐
R406是一种口服可用的脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂，IC₅₀值为41nM，并以K_i=30nM竞争性地抑制ATP结合。
GC11172 TAK-285 A dual inhibitor of EGFR and HER2
GC16972 NVP-BVU972
6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉
A Met kinase inhibitor
GC14075 Nocodazole
诺考达唑
Nocodazole是一种抗有丝分裂药物，是一种快速可逆的微管聚合抑制剂，在无细胞试验中抑制Abl，Abl（E255K）和Abl（T315I），IC₅₀值分别为0.21μM，0.53μM和0.64μM。
GC16337 MK-2461 A c-MET inhibitor
GC17866 INCB28060
卡马替尼; INC280; INCB28060
INCB28060是一种高效、口服生物利用度高的c-Met抑制剂，其IC₅₀值为0.13nM。INCB28060用于治疗成人转移性非小细胞肺癌（NSCLC），包括Met外显子14跳跃产生的突变变体的NSCLC患者。
GC12273 GSK1838705A GSK1838705A是一种小分子激酶抑制剂，可靶向胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）和胰岛素受体，其IC₅₀分别为2.0nM和1.6nM。
GC13761 AZD8931 (Sapitinib)
沙普替尼; AZD-8931
A reversible inhibitor of ErbB1/EGFR, ErbB2/HER2, and ErbB3/HER3
GC12216 Axitinib (AG 013736)
阿昔替尼; AG-013736
Axitinib (AG 013736)是一种具有口服活性的特异性血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，主要靶向VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3，IC₅₀值分别为 0.1nM、0.2nM和0.1-0.3nM。
GC11691 AST-1306
AST1306; AST 1306
An irreversible inhibitor of EGFR, HER2, and HER4
GC12478 ARRY-380
ARRY380; ARRY 380
An inhibitor of EGFR
GC12249 Varlitinib (ARRY334543)
泛EGFR小分子抑制剂(VARLITINIB),ARRY-334543; ARRY 334543
An inhibitor of EGFR and HER2
GC11481 AMG-458
AMG 458; AMG458
AMG-458 是一种有效的、选择性的、可口服的 c-Met 抑制剂，对人和小鼠 c-Met 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。
GC17226 AG-1478
Tyrphostin AG-1478; AG 1478; NSC 693255; AG1478
AG-1478是一种选择性的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，其IC₅₀值为3nM。
GC12730 Pazopanib Hydrochloride
盐酸帕唑帕尼; GW786034 (Hydrochloride)
A multi-kinase inhibitor
GC10810 PF-562271 HCl
PF562271 HCl;PF 562271 HCl
PF-562271 (VS-6062) hydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性和可逆的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。
GC14005 AZD4547
AZD 4547;AZD-4547
A selective inhibitor of FGFR tyrosine kinases
GC15749 Linsitinib
顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇,OSI 906; OSI-906; OSI906
Linsitinib是一种强效、选择性、具有口服生物利用度的IGF-1R/IR双激酶抑制剂，对IGF-1R和IR的IC₅₀值分别为0.035μM和0.075μM。
GC11811 R788 disodium
福他替尼二钠盐; R788(Disodium)
A prodrug of a Syk inhibitor
GC17618 R428
R-428;R 428;BGB324
R428作为一种Axl抑制剂,在纳摩尔浓度下阻断Axl在其C端对接位点Tyr821上的自动磷酸化。
GC14552 LDK378
色瑞替尼; LDK378
An ALK inhibitor
GC14256 Tivantinib (ARQ 197)
(3R,4R)-3-(5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-基)-4-(1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮,ARQ-197;ARQ197
An inhibitor of c-Met
GC16580 LDN-193189
LDN 193189;LDN193189

An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6
GC10970 WP1130
WP 1130; WP-1130
A deubiquitinase inhibitor
GC10362 Neratinib (HKI-272)
来那替尼; HKI-272
A dual inhibitor of EGFR and HER2
GC14767 PF-00562271
PF-562271;PF00562271;PF62271
A selective FAK/PYK2 inhibitor
GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299)
达克替尼; PF-00299804; PF-299804
A pan-ErbB receptor tyrosine kinase inhibitor
GC15818 RAF265
CHIR-265;RAF 265;RAF-265;CHIR265
A B-Raf and VEGFR2 inhibitor
GC15380 PF-562271
N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺,PF562271;PF 562271
PF-562271是一种针对黏着斑激酶(FAK) 和富含脯氨酸的酪氨酸激酶2(Pyk2)的强效小分子抑制剂，IC₅₀分别为1.5nmol/L和14nmol/L。
GC14906 Crenolanib (CP-868596)
[1-[2-[5-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基]胺,CP-868596;CP 868596;CP868596
An inhibitor of PDGFRα/β and FLT3
GC16343 GNF-5837 A pan-Trk inhibitor
GC17283 AP26113
Brigatinib analog
A potent ALK inhibitor
GC10944 Butein
紫铆因; 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone
A plant polyphenol
GC13045 Tyrphostin AG 1296
AG1296
An inhibitor of PDGF receptor kinase
GC12058 TCS 359
Fms-like Tyrosine Kinase Inhibitor, TCS 359
A cell-permeable FLT3 inhibitor
GC16991 PQ 401 An inhibitor of IGF-1R
GC17286 GW2580 GW2580是一种集落刺激因子-1受体（CSF-1R）的选择性和口服生物利用性抑制剂，IC₅₀为30nM，在0.06μM时完全抑制人类c-Fms激酶。
GC17647 AG-18
酪氨酸磷酸化抑制剂23,Tyrphostin A23; RG-50810; AG 18
An inhibitor of EGF receptor kinase
GC11015 PD168393 An irreversible EGFR kinase inhibitor
GC14898 Tie2 kinase inhibitor
Tunica Interna Endothelial Cell Kinase 2 Inhibitor
Tie2 kinase inhibitor是一种可逆的选择性Tie2抑制剂，IC50为250 nM。
GC15658 R406(free base) A potent and selective Syk inhibitor
GC17615 Quizartinib (AC220)
奎扎替尼; AC220
Quizartinib (AC220)是一种高效的第二代Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-WT的IC₅₀值分别为1.1nM和4.2nM。
GC12590 KRN 633
N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氧基]苯基]-N'-丙基脲
A VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor
GC14214 BMS-777607
N-[4-[(2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基]-3-氟苯基]-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺,BMS 817378
BMS-777607 是一种泛 TAM 抑制剂，对不同类型的癌症显示出抗肿瘤活性。
GC11892 AEE788 (NVP-AEE788)
6-[4-[(4-乙基-1-哌嗪)甲基]苯基]-N-[(1R)-1-苯基乙基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺,NVP-AEE 788
An inhibitor of EGFR and VEGFR tyrosine kinases