Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC12038 RG 13022

Tyrphostin RG13022

An inhibitor of EGF receptor kinase

GC10217 RG-14620

Tyrphostin RG14620

An inhibitor of EGF receptor kinase

GN10784 Rhoifolin

野漆树苷

A flavonoid glycoside with diverse biological activities

GC69817 Rilotumumab

AMG 102

Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

GC63324 Rimsulfuron

砜嘧磺隆,DPX-E9636

Rimsulfuron (DPX-E9636) 是一种磺酰脲类除草剂，在玉米出苗后用于控制禾草和一些阔叶杂草。

GC37538 Ripretinib

瑞普替尼; DCC-2618

A KIT and PDGFRα inhibitor

GC73201 Risvodetinib

IkT-148009

Risvodetinib（IkT-148009）是一种口服、选择性和脑渗透性蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对c-Abl1、c-Abl2/Arg显示出靶向疗效，IC50值为33 nM、14 nM。

GC40547 RK-20448 A multi-kinase inhibitor

GC31701 RK-24466 (KIN 001-51)

KIN 001-51

A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase

GC17622 Ro 08-2750 A p75^NTR ligand

GC15466 RO9021 RO9021 是一种具有口服生物利用度的新型 ATP 竞争性 SYK 抑制剂，平均 IC50 为 5.6 nM。

GC69825 Robatumumab

Sch 717454; 19D12

Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。

GC19154 Roblitinib

8-二氮杂萘-1(2H)-甲酰胺,FGF-401

Roblitinib (FGF-401) 是一种 1,8-naphthyridine 吡啶衍生物。

GC33061 Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide))

CO-1686氢溴酸盐,CO-1686 hydrobromide; AVL-301 hydrobromide; CNX-419 hydrobromide

Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) (CO-1686 hydrobromide) 是一种口服激酶抑制剂，特异性靶向 EGFR 的突变形式，包括 T790M，EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值为 21.5 nM 和 303.3 nM，分别。

GC34067 Rogaratinib (BAY1163877)

罗加替尼,BAY1163877

Rogaratinib (BAY1163877) (BAY1163877) 是一种有效的选择性成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。

GC37556 ROR agonist-1 ROR agonist-1 是一种有效、口服可利用的视黄酸受体相关孤儿受体 C2 (RORC2) 反向激动剂，抑制人类原始 TH 17 细胞产生 IL-17A 的 pIC50 为7.5。

GC69830 RORγt agonist 3 RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化，提高促炎细胞因子水平，从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生，从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136326A1，化合物 23)。

GC68411 RORγt Inverse agonist 10 RORγt Inverse agonist 10 是一种有效、有口服活性的 RORγt 反向激动剂，IC50 值为 51 nM。RORγt 是银屑病发病机制相关的 IL -17A、IL-22、IL- 23r 等基因的主要转录因子。

GC62349 RORγt inverse agonist 13 RORγt inverse agonist 13 (Compound 3i) 是有效的、具有口服活性的、选择性的 RORγt 反向激动剂，其 IC50 值为 63.8 nM。

GC65953 RORγt inverse agonist 23 RORγt inverse agonist 23 是一种有效、选择性和口服的新型 RORγt 反向激动剂。

GC37557 RORγt Inverse agonist 3 RORγt Inverse agonist 3 是一种高效选择性的，有口服活性的视黄酸受体相关孤儿受体 RORγ 的逆向激动剂，对 hRORγ 和人类 IL-17 细胞 RORγt 作用的 EC50 值分别为 0.22 μM 和 0.15 μM。

GC62623 RORγt Inverse agonist 6 RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 是 RORγt 的反向激动剂，可用于 Th17 驱动的自身免疫性疾病的研究。RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 通过刺激IL-23 来抑制IL-17A的表达。

GC10517 Rp-8-bromo-Cyclic GMPS (sodium salt)

Rp-8-bromo-cGMPS

A competitive inhibitor of cGK

GC10706 Rp-8-pCPT-Cyclic GMPS (sodium salt)

Rp-8-pCPT-cGMPS

A competitive inhibitor of cGK isoforms

GC14779 RR-src A synthetic peptide substrate

GC48332 RR-Src (trifluoroacetate salt)

Arg-Arg-Leu-Ile-Glu-Asp-Ala-Glu-Tyr-Ala-Ala-Arg-Gly, RRLIEDAEYAARG, Src-Peptide

A synthetic peptide substrate

GC73373 RSH-7 RSH-7是一种有效的BTK和FLT3抑制剂，ic50分别为47,12 nM。

GC37568 RTC-5

TRC-382

RTC-5 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效，其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。

GC38580 RU-301 RU-301 is a pan-TAM receptor (Axl, Tyro3 and Mertk) inhibitor that blocks the Axl receptor dimerization site with Kd of 12 μM and IC50 of 10 μM, respectively.

GC64385 RU-302 RU-302 是一种非选择性的TAM 抑制剂，阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 结构域之间的界面。RU-302 用低微摩尔 IC50 有效阻断 Gas6 诱导的 Axl 受体活化，并有效抑制肺癌肿瘤的生长。

GC69843 Ruserontinib

SKLB1028

Ruserontinib (SKLB1028)是一种具有口服活性的 EGFR、FLT3 和Abl 多激酶抑制剂，作用于人FLT3 的 IC50 值为 55 nM，具有抗肿瘤活性。

GC63332 S116836 S116836 是一种有效的，具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 能有效抑制 BCR-ABL 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。S116836 抑制 WT 和 T315I 突变型 BCR-ABL 肿瘤的生长，不会引起明显的心脏毒性。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK，以及受体酪氨酸激酶，如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。

GC65155 S18-000003 S18-000003, a potent, selective and orally active inhibitor of retinoic acid receptor-related orphan receptor-gamma-t (RORγt), with an IC50 of <30 μM towards human RORγt in competitive binding assays.

GC19317 S49076 S49076 是一种新型、有效的 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 抑制剂，IC50 值低于 20 nM。

GC25881 S961 S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells.

GC61550 S961 acetate S961acetate是一种高亲和力的胰岛素受体(insulinreceptor,IR)拮抗剂，对HIR-A，HIR-B和人胰岛素样生长因子I受体(HIGF-IR)的IC50分别为0.048，0.027和630nM。

GC39189 S961 TFA S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells.

GC41626 Sappanone A Sappanone A是一种具有较强抗氧化和抗炎活性的同型异黄酮。

GC33189 SAR125844 SAR125844 is a potent intravenously active and highly selective Met (c-Met) kinase inhibitor, displaying nanomolar activity against the wild-type kinase (IC50 value of 4.2 nmol/L) and H1094Y, Y1235D, M1250T, L1195V, and D1228H kinase domain mutants (IC50 values of 0.22, 1.7, 6.5, 65, and 81 nmol/L, respectively).