Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC17489 AG 494

Tyrphostin AG 494

An inhibitor of EGF receptor kinase

GC11744 AG 555

Tyrphostin AG 555

A tyrphostin EGFR inhibitor

GC12233 AG 556

(E)-Tyrphostin AG 556

An EGFR inhibitor

GC15038 Tyrphostin B44, (+) enantiomer

酪氨酸磷酸化抑制剂AG835,Tyrphostin AG 835; Tyrphostin B 50

Tyrphostin B44, (+) enantiomer (Tyrphostin AG 835) (Compound B50) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGRF 抑制剂。

GC12977 Tyrphostin B44, (-) enantiomer EGFR-kinase inhibitor

GC12069 Methyl 2,5-dihydroxycinnamate

2,5-二羟基肉桂酸甲酯

An EGFR tyrosine kinase inhibitor

GC17923 H-7 dihydrochloride

H-7双盐酸盐

A non-selective protein kinase inhibitor

GC14494 AG 99

酪氨酸磷酸化抑制剂A46,(E)-Tyrphostin 46; (E)-Tyrphostin AG 99

An inhibitor of EGF receptor kinase

GC13780 Cyclotraxin B Cyclotraxin B 是一种环状肽，是一种高效的选择性 TrkB 抑制剂，不会改变 BDNF 的结合。

GC14136 BMS 599626 dihydrochloride EGFR and ErbB2 inhibitor,potent and selective

GC16126 INDY A DYRK1A inhibitor

GC13525 MRS 4062 triethylammonium salt P2Y4 receptor agonist

GC13344 (Z)-FeCP-oxindole (Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性人血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 值为 200 nM。 (Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可显着抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。 (Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系，IC50 小于 1 μM。

GC17800 (E)-FeCP-oxindole VEGFR-2 inhibitor

GC10720 NTR 368 NTR 368 是衍生自 p75 神经营养因子受体 (p75NTR) 的肽，对应于人类受体的 368-381 位残基。

GC11526 N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain

GC12746 N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain

GC17137 pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) Peptide corresponding to the pp60c-src carboxy terminal regulatory domain

GC14654 HNGF6A HNGF6A是一种人工合成的多肽，属于人类素（Humanin）类似物。

GC13944 (5Z)-7-Oxozeaenol

FR148083,L-783,279,LL-Z 1640-2

A selective TAK1 inhibitor

GC13797 PP 3

4-氨基-1-苯基吡唑[3,4-D]嘧啶

A negative control for Src tyrosine kinase inhibitors

GC15211 Damnacanthal Damnacanthal 是一种从海巴戟根中分离出来的蒽醌。

GC14905 Demethylasterriquinone B1

DMAQ B1, L-783,281

A natural insulin mimic

GC11362 K 252a

SF 2370

A non-selective PKC inhibitor

GC15000 Herbimycin A

除莠霉素A

An inhibitor of tyrosine kinases and Hsp90

GC11417 SU 4312

NSC 86429

A selective dual inhibitor of VEGFR2 and PDGFR

GC16021 Lavendustin A

薰草菌素; RG-14355

A selective inhibitor of EGF receptor-associated tyrosine kinase

GC14779 RR-src A synthetic peptide substrate

GC10523 KX1-004 An inhibitor of Src-PTK

GC16183 EG00229 An NRP-1 antagonist

GC16038 CZC-25146 A potent LRRK2 inhibitor

GC15196 GNE0877 A selective LRRK2 inhibitor

GC13500 UNC2881 A Mer kinase inhibitor

GC15936 MSDC-0160

Mitoglitazone; CAY10415

A thiazolidinedione

GC17582 ML347

LDN 193719

A selective ALK1 and ALK2 inhibitor

GC17035 LDN-212854

5-（6-（4-（哌嗪-1-基）苯基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）喹啉

An ALK2 inhibitor

GC14298 DMH-1

BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482

A potent ALK2 inhibitor

GC12616 Crizotinib hydrochloride

克里唑替尼盐酸,PF-02341066 hydrochloride

Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种具有口服生物利用度、选择性和 ATP 竞争性的双重 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 在基于细胞的试验中抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是一种 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。