Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC64506 PF-06456384 trihydrochloride PF-06447475 trihydrochloride 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 trihydrochloride 可用于帕金森病 (PD) 研究。

GC32927 PF-06459988 PF-06459988是T790M-ContainingEGFRMutants不可逆性抑制剂。

GC14794 PF-06463922

劳拉替尼; PF-06463922

An orally available inhibitor of ALK and ROS1

GC70341 PF-06733804 PF-06733804是一种有效的泛Trk抑制剂，在基于细胞的检测中，TrkA、TrkB和TrkC的IC50分别为8.4 nM、6.2 nM和2.2 nM。

GC70342 PF-06737007 PF-06737007是一种有效的泛Trk抑制剂，在基于细胞的检测中，TrkA、TrkB和TrkC的IC50分别为7.7 nM、15 nM和3.9 nM。

GC34710 PF-06747711 PF-06747711是一种有效、选择性、可口服的视黄酸受体相关孤儿受体C2(RORC2或RORγt)的反向激动剂，IC50值为4.1nM。具有抗皮肤炎的功效。

GC73128 PF-07265807 PF-07265807是一种有效的TAM和c-Met激酶抑制剂，对AXL、MER和TYRO3的IC50值分别为6.1 nM、13.2 nM和21.6 nM。

GC73482 PF-07284892

ARRY-558

PF-07284892 (ry -558)是一种有效的口服活性SHP2抑制剂，IC50值为21 nM。

GC14407 PF-431396

N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺

A FAK/PYK2 dual inhibitor

GC61852 PF-4618433 PF-4618433 是一种有效的、选择性的 PYK2 抑制剂，IC50 值为 637 nM。PF-4618433 可能适用于研究骨质疏松症，颅面和阑尾骨骼缺损以及靶向骨再生。

GC15380 PF-562271

N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺,PF562271;PF 562271

PF-562271是一种针对黏着斑激酶(FAK) 和富含脯氨酸的酪氨酸激酶2(Pyk2)的强效小分子抑制剂，IC₅₀分别为1.5nmol/L和14nmol/L。

GC10810 PF-562271 HCl

PF562271 HCl;PF 562271 HCl

PF-562271 (VS-6062) hydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性和可逆的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。

GC11107 PF-573228

6-[(4-((3-(甲磺酰基)苄基)氨基)-5-三氟甲基嘧啶-2-基)氨基]-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮

A selective focal adhesion kinase inhibitor

GC44613 PF-6274484 An EGFR inhibitor

GC65009 PF-6683324

Trk-IN-4

PF-6683324 (Trk-IN-4) 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 TrkC 细胞，IC50 分别为 1.9 nM，2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。

GC19287 PF06650833

PF-06650833

PF06650833 (PF-06650833) 是一种有效的、选择性的和口服活性的白细胞介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，在细胞和 PBMC 试验中的 IC50 分别为 0.2 和 2.4 nM。

GC73096 PF15 TFA PF15 TFA是FLT3激酶和CRBN配体连接的PROTAC。

GC36888 PFE-360

PF-06685360

PFE-360(PF-06685360) is a brain-penetrant and selective LRRK2 small-molecule kinase inhibitors.

GC63344 PFM39 PFM39 是一种 Mirin 类似物，是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转，但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。

GC11733 PHA-665752

(2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-二氯苯基)甲基]磺酰]-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基]甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基]羰基]-2-(1-吡咯烷甲基)吡咯烷

A selective c-Met inhibitor

GC73497 PHI-101 PHI-101是一种口服活性FLT3抑制剂，可克服对多种耐药突变的耐药性。

GN10503 Piceatannol

白皮杉醇; Astringenin; trans-Piceatannol

Piceatannol(3,3 '，4,5 ' -反式三羟基二苯乙烯)是天然存在的白藜芦醇羟基化类似物。

GC73511 Pimicotinib

ABSK021

Pimicotinib是一种具有抗肿瘤活性的CSF1R抑制剂。

GC74371 Pinealon Pinealon是一种3个氨基酸的肽，具有神经保护作用。

GC63600 Piperonyl alcohol

胡椒醇

Piperonyl alcohol 是一种苯并二恶英衍生物。它具有生物相容性，可作为引发剂用于化学合成。

GC63323 Pirepemat

IRL752

Pirepemat (IRL752) 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。 Pireemat (IRL752) 可用于帕金森病的研究。

GC50083 PKI 166 hydrochloride An inhibitor of EGFR

GC40915 PKI-166 An inhibitor of EGFR

GC17925 PKR-IN-C16

C16,GW 506033X,Protein Kinase RNA-activated

PKR-IN-C16 (Compound C16) is a specific double-stranded RNA-dependent protein kinase (PKR) inhibitor.

GC36940 PLX5622 A CSF1R inhibitor

GC38836 PLX5622 hemifumarate A CSF1R inhibitor

GC15075 PLX647 A dual inhibitor of FMS and KIT

GC15164 PND-1186

SR-2516;PND 1186;PND1186;SR 2516;SR2516; VS-4718; VS 4718; VS4718

A potent FAK inhibitor

GC62111 PND-1186 hydrochloride

VS-4718 hydrochloride; SR-2516 hydrochloride

A potent FAK inhibitor

GC14396 Ponatinib (AP24534)

普纳替尼; AP24534

An inhibitor of native and mutant Bcr-Abl

GC52104 Ponatinib (hydrochloride)

泊那替尼盐酸盐,AP24534 hydrochloride

An inhibitor of native and mutant Bcr-Abl

GC45828 Ponatinib-d8

纳替尼-D8,AP24534-d8

An internal standard for the quantification of ponatinib

GC69728 Ponezumab

PF-04360365; RN 1219

Ponezumab (PF-04360365) 是一种人源化抗淀粉样蛋白 IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平，并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。

GC17916 Poziotinib

波齐替尼

An inhibitor of EGFRs

GC17990 PP 1

蛋白磷酸酯酶-1(抗原),AGL 1872; EI 275

Potent, selective Src family tyrosine kinase inhibitor

GC10344 PP 2 (AG 1879)

AGL 1879

A selective inhibitor of Src tyrosine kinases

GC13797 PP 3

4-氨基-1-苯基吡唑[3,4-D]嘧啶

A negative control for Src tyrosine kinase inhibitors

GC11003 PP121 A potent dual inhibitor of tyrosine and phosphoinositide kinases

GC32835 PP58

PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物，抑制PDGFR，FGFR和Src家族活性的IC50值在纳摩尔级。

GC17137 pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) Peptide corresponding to the pp60c-src carboxy terminal regulatory domain

GC12779 PPY A PPY A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC50 分别为 9 和 20 nM。 PPY A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba⁄F3 细胞，IC50 分别为 390 和 180 nM。 PPY A可用于慢性粒细胞白血病（CML）的研究。

GC16991 PQ 401 An inhibitor of IGF-1R

GC31780 Pralsetinib (Blu667)

普拉替尼; BLU-667

Pralsetinib (BLU-667, CS 3009, Gavreto) is a highly potent and selective RET (c-RET) inhibitor with an IC50 of 0.4 nM for WT RET. It also demonstrates potent activity (IC50 0.4 nmol/L) against common oncogenic RET alterations, including RET (M918T).

GC73232 PRDX1-IN-1 PRDX1-IN-1是PRDX1的选择性抑制剂，IC50值为0.164μM。

GC32802 PRN1371 An irreversible pan-FGFR inhibitor