Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC72439 Otilimab Otilimab（GSK 3196165）是一种抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）人单克隆抗体。

GC68433 OTS447 OTS447 是一种有效的 FLT3 抑制剂，IC50 为 21 nM (WO2012016082A1, compound 335)。

GC63768 Oxythiamine diphosphate ammonium Oxythiamin diphosphate ammonium 是一种有效的转酮酶 (TK) 抑制剂。

GC14676 Pacritinib (SB1518)

帕克替尼

An equipotent inhibitor of FLT3 and JAK2

GC63588 Palmitoyl glutamic acid

棕榈酰谷氨酸,N-Palmitoyl-L-glutamic acid

Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸，具有神经保护作用。Palmitoyl glutamic acid 用作化妆品原料。

GC66405 Panitumumab

ABX-EGF

Panitumumab (anti-EGFR, ABX-EGF) is a recombinant, fully human IgG2 monoclonal antibody that binds to the epidermal growth factor receptor (EGFR).

GC66333 Panitumumab (anti-EGFR)

帕尼单抗 (anti-EGFR)

Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。

GC69662 Parsatuzumab

Anti-EGFL7; RG 7414

Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制。

GC63368 Patisiran sodium Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA，靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。

GC69665 Patritumab

Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody

Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

GC16327 Pazopanib (GW-786034)

帕唑帕尼; GW786034

A multi-kinase inhibitor

GC12730 Pazopanib Hydrochloride

盐酸帕唑帕尼; GW786034 (Hydrochloride)

A multi-kinase inhibitor

GC72911 Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

GW786034-13C,d3 hydrochloride

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride是氘和13C标记的盐酸帕唑帕尼。

GC40085 Pazopanib-d6

培唑帕尼-d6,GW786034-d6

An internal standard for the quantification of pazopanib

GC44583 PD 089828

EGF/FGF/PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor

An inhibitor of EGFR, PDGFβ, FGF, and c-Src

GC49617 PD 153035

4-[(3-溴苯基)氨基]-6,7-二甲氧基喹啉,SU-5271; AG1517; ZM 252868

A potent EGFR kinase inhibitor

GC15925 PD 158780

N4-(3-溴苯基)-N6-甲基-吡啶并[3,4-D]嘧啶-4,6-二胺

An ErbB receptor family inhibitor

GC12049 PD 161570 An inhibitor of FGFR1

GC15314 PD 166326 An inhibitor of c-src and certain receptor tyrosine kinases, including c-abl

GC44585 PD 174265 A potent, cell-permeable inhibitor of EGFR kinase

GC12637 PD 180970 An inhibitor of Bcr-Abl

GC46197 PD 90780 (hydrate) An inhibitor of NGF-p75 NGFR interactions

GC19279 PD-166866 A potent inhibitor of FGFR1

GC34105 PD153035 Hydrochloride (ZM 252868)

SU-5271 Hydrochloride; AG1517 Hydrochloride; ZM 252868 Hydrochloride

A highly potent EGFR inhibitor

GC11015 PD168393 An irreversible EGFR kinase inhibitor

GC17943 PD173074

PD 173074,PD-173074

PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂，IC₅₀值分别为26nM和100-200nM，对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。

GC72924 PD173952 PD173952是一种酪氨酸激酶抑制剂，对Lyn、Abl和Csk的ic50分别为0.3、1.7和6.6 nM。

GC13592 PD173955

6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮

A tyrosine kinase inhibitor

GC65366 PDGFRα kinase inhibitor 1 PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 132 nM 和 6115 nM。

GC74071 Pebezertinib

BLU 451; LNG-451

Pebezertinib（BLU 451）是EGFR的口服活性抑制剂。

GC64346 Pegaptanib sodium

EYE001; NX1838

Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。

GC17473 Pelitinib (EKB-569)

培利替尼; EKB-569; WAY-EKB 569

An EGFR receptor tyrosine kinase inhibitor

GC32915 Pemigatinib

培米加替尼,INCB054828

An FGFR inhibitor

GC60283 Pentagamavunon-1

PGV-1

Pentagamavunon-1 (PGV-1) 是Curcumin 的类似物，具有口服活性，通过多个机制诱导凋亡信号，如抑制COX-2 和 VEGF。Pentagamavunon-1 (PGV-1) 可抑制 NF-κB 的激活。

GC63347 Peptide 78 Peptide 78，一种趋化细胞因子，由 78 个氨基酸组成，是 IL-8 或 C-X-C 趋化因子超基因家族的蛋白成员。Peptide 78 诱导中性粒细胞 (PMN) 在类风湿性关节炎 (RA) 关节方面发挥重要作用。

GC47938 Pericosine A

(+)-Pericosine A

A fungal metabolite with anticancer activity

GC34210 Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)

帕妥珠单抗（抗人 HER2，人源化抗体）是指定为 HER 二聚化抑制剂的新型药物中的第一个，是一种人源化 IgG1 单克隆抗体 (mAb)，可空间结合 erbB2 受体的结构域 II。

GC69690 Petosemtamab

MCLA 158

Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。

GC44605 Petunidin (chloride)

矮牵牛素PT,Petunidol

An O-methylated anthocyanidin

GC12222 Pexidartinib (PLX3397)

培西达替尼,PLX-3397

Pexidartinib(PLX3397) 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，对集落刺激因子 1(CSF1) 受体 (IC50=20nM)、KIT 原癌基因受体酪氨酸激酶 (KIT)(IC50 = 10nM) 和类 FMS 酪氨酸激酶 3Pexidartinib 在体外是一种比伊马替尼更强的 KIT 抑制剂。