Tyrosine Kinase
Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)
- Bcr-Abl(73)
- Ack1(3)
- Axl(6)
- ALK(64)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(42)
- c-Kit(58)
- c-MET(99)
- c-RET(7)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(278)
- EphB4(1)
- FAK(39)
- FGFR(104)
- FLT3(97)
- HER2(15)
- IGF1R(34)
- Insulin Receptor(46)
- IRAK(32)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(25)
- PDGFR(113)
- PTKs/RTKs(10)
- Pyk2(8)
- ROR(41)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(33)
- Src(108)
- Tie-2 (4)
- Trk(43)
- VEGFR(200)
- Kinase
- Discoidin Domain Receptor(16)
- DYRK(35)
- Ephrin Receptor(13)
- RET(30)
- ROS(14)
- TAM Receptor(33)
- IGFBR(1)
- Others(55)
Tyrosine Kinase 相关产品(1402)
- GC31533Vimirogant (VTP-43742)CAS: 1802706-04-2
Vimirogant (VTP-43742) (VTP-43742) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。
- GC31676Tavilermide (MIM-D3)CAS: 263251-78-1纯度: >99.50%
他维勒胺 (MIM-D3) 是 TrkA 的选择性部分激动剂,或神经生长因子 (NGF) 模拟物。
- GC31688IRAK4-IN-1CAS: 1820787-94-7纯度: >99.00%
IRAK4-IN-1 is an interleukin-1 receptor associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor with IC50 of 7 nM.
- GC31701RK-24466 (KIN 001-51)CAS: 213743-31-8纯度: >98.50%
A selective inhibitor of lymphocyte- specific protein tyrosine kinase
- GC31780Pralsetinib (Blu667)CAS: 2097132-94-8纯度: >98.50%
Pralsetinib (Blu667)是转染重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗特定的RET基因变异阳性肿瘤。
- GC31842GENZ-882706 (RA03546849)CAS: 2070864-35-4
GENZ-882706 (RA03546849) 是一种有效的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂,提取自专利 WO 2017015267A1。
- GC32044L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate)CAS: 20231-57-6
L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) 是一种从专利 US20110263046 A1 中提取的 ROR γ 调节剂,如图 2 所示。
- GC32100Tarloxotinib bromide (TH-4000)CAS: 1636180-98-7纯度: >98.50%
Tarloxotinib bromide (TH-4000)是一种不可逆的EGFR/HER2抑制剂前体。
- GC32458Trapidil (AR-12008)CAS: 15421-84-8纯度: >99.00%
An inhibitor of PDGF-induced activity and an antiplatelet agent
- GC32469SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)CAS: 15966-93-5纯度: >98.00%
A potent, cell-permeable inhibitor of VEGFR2
- GC32502Oglufanide (H-Glu-Trp-OH)CAS: 38101-59-6纯度: >99.00%
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC31495 | PF-05231023 | 1037589-69-7 | >98.50% | |
PF-05231023是一种长效成纤维细胞生长因子21(FGF21)类似物。 | ||||
| GC31526 | Insulin levels modulator | 1019254-94-4 | - | |
Insulinlevelsmodulator可用于治疗糖尿病。 | ||||
| GC31533 | Vimirogant (VTP-43742) | 1802706-04-2 | - | |
Vimirogant (VTP-43742) (VTP-43742) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。 | ||||
| GC31676 | Tavilermide (MIM-D3) | 263251-78-1 | >99.50% | |
他维勒胺 (MIM-D3) 是 TrkA 的选择性部分激动剂,或神经生长因子 (NGF) 模拟物。 | ||||
| GC31688 | IRAK4-IN-1 | 1820787-94-7 | >99.00% | |
IRAK4-IN-1 is an interleukin-1 receptor associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor with IC50 of 7 nM. | ||||
| GC31701 | RK-24466 (KIN 001-51) | 213743-31-8 | >98.50% | |
A selective inhibitor of lymphocyte- specific protein tyrosine kinase | ||||
| GC31706 | Ginsenoside Rg5 | 186763-78-0 | >98.00% | |
A ginsenoside with diverse biological activities | ||||
| GC31724 | DDR1-IN-2 | 1429617-90-2 | >99.00% | |
DDR1-IN-2是一种盘状结构域受体1(DDR1)的有效抑制剂,IC 50 为13.1nM,对DDR2的抑制效果相对较弱,IC 50 为203nM。 | ||||
| GC31726 | cFMS-IN-2 | 791587-67-2 | >99.00% | |
cFMS-IN-2是一种FMS激酶抑制剂,其IC50值为0.024μM。 | ||||
| GC31752 | Tesevatinib (XL-647) | 781613-23-8 | >98.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC31780 | Pralsetinib (Blu667) | 2097132-94-8 | >98.50% | |
Pralsetinib (Blu667)是转染重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗特定的RET基因变异阳性肿瘤。 | ||||
| GC31816 | ZK-261991 | 886563-25-3 | - | |
ZK-261991是一种可口服的VEGFR酪氨酸酶抑制剂,抑制VEGFR-2活性的IC50值为5nM。 | ||||
| GC31819 | PRT062607 (P505-15) | 1370261-96-3 | - | |
A potent, orally bioavailable Syk inhibitor | ||||
| GC31842 | GENZ-882706 (RA03546849) | 2070864-35-4 | - | |
GENZ-882706 (RA03546849) 是一种有效的集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 抑制剂,提取自专利 WO 2017015267A1。 | ||||
| GC31871 | GNE-0946 | 1677667-24-1 | - | |
GNE-0946是一个有效且有选择性的RORγ(RORc)拮抗剂,对HEK-293细胞的EC50值为4nM. | ||||
| GC31880 | AZD-0284 | 2101291-07-8 | >99.50% | |
AZD-0284是核受体RORγ的反向激动剂。在开发用于治疗寻常型斑块状银屑病和呼吸道疾病。 | ||||
| GC32044 | L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) | 20231-57-6 | - | |
L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) 是一种从专利 US20110263046 A1 中提取的 ROR γ 调节剂,如图 2 所示。 | ||||
| GC32053 | GNE-4997 | 1705602-02-3 | - | |
GNE-4997是一种有效且有选择性的ITK/TSK抑制剂。 | ||||
| GC32100 | Tarloxotinib bromide (TH-4000) | 1636180-98-7 | >98.50% | |
Tarloxotinib bromide (TH-4000)是一种不可逆的EGFR/HER2抑制剂前体。 | ||||
| GC32127 | Alofanib (RPT835) | 1612888-66-0 | >98.50% | |
An allosteric inhibitor of FGFR2 | ||||
| GC32458 | Trapidil (AR-12008) | 15421-84-8 | >99.00% | |
An inhibitor of PDGF-induced activity and an antiplatelet agent | ||||
| GC32469 | SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) | 15966-93-5 | >98.00% | |
A potent, cell-permeable inhibitor of VEGFR2 | ||||
| GC32502 | Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) | 38101-59-6 | >99.00% | |
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂。 | ||||
| GC32623 | CE-245677 | 717899-97-3 | >98.50% | |
CE-245677是一种有效的,可逆的Tie2和TrkA/B抑制剂,在细胞体系下,IC50值分别为4.7和1nM。 | ||||
