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Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC15810 structure
    GC15810Clinofibrate
    CAS: 30299-08-2
    纯度: >99.50%

    A hypolipidemic agent

  • GC15833 structure
    GC15833Norharmane
    CAS: 244-63-3
    纯度: >98.00%

    A co-mutagenic heterocyclic amine

  • GC15846 structure
    GC15846INCB024360 analogue
    CAS: 914471-09-3
    纯度: >98.00%

    A selective IDO1 inhibitor

  • GC15876 structure
    GC15876IDO-IN-1
    CAS: 914638-30-5
    纯度: >98.00%

    A potent IDO inhibitor

  • GC15877 structure
    GC15877CP 316819
    CAS: 186392-43-8

    An inhibitor of glycogen phosphorylase A

  • GC15888 structure
    GC15888VU 0155069
    CAS: 1130067-06-9
    纯度: >98.00%

    Selective inhibitor of phospholipase D 1

  • GC15909 structure
    GC15909RB394
    CAS: 1830320-32-5

    A dual modulator of sEH and PPARγ

  • GC15943 structure
    GC15943NCT-503
    CAS: 1916571-90-8
    纯度: >98.00%

    NCT-503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，IC50 为 2.5 μM用 NCT-503 处理三种 PHGDH 非依赖性细胞系和五种 PHGDH 依赖性细胞系表明，NCT-503 对 PHGDH 依赖性细胞系的 EC50 值为 8-16 μM，并且对其他 PHGDH 非依赖性细胞无毒性 行。

  • GC15972 structure
    GC15972Idebenone
    CAS: 58186-27-9
    纯度: >99.50%

    An analog of CoQ 10 with neuroprotective effects

  • GC15975 structure
    GC15975α-Estradiol
    CAS: 57-91-0
    纯度: >99.50% / >98.00%

    A weak estrogen with neuroprotective effects

  • GC15995 structure
    GC15995BMS 687453
    CAS: 1000998-59-3
    纯度: >99.00%

    A potent PPARα agonist

  • GC15998 structure
    GC15998LX-1031
    CAS: 945976-76-1
    纯度: >99.50%

    LX-1031 是一种有效的、可口服的色氨酸 5-羟化酶 (TPH) 抑制剂，可减少外周血清素 (5-HT) 的合成。

  • GC16033 structure
    GC16033TAK 21d
    CAS: 1143578-94-2

    TAK 21d (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的抑制剂，对 hFAAH 和 rFAAH 的 IC50 分别为 0.72 和 0.28 nM。

  • GC16046 structure
    GC16046Piriprost (potassium salt)
    CAS: 88851-62-1

    A novel 5-lipoxygenase inhibitor

  • GC16072 structure
    GC16072ML-030
    CAS: 1013750-77-0
    纯度: >98.00%

    A selective inhibitor of PDE4A

  • GC16073 structure
    GC16073Dronedarone
    CAS: 141626-36-0
    纯度: >99.50%

    An antiarrhythmic agent

  • GC16103 structure
    GC16103Oleylethanolamide
    CAS: 111-58-0
    纯度: >90.00%

    An endogenous, potent agonist for PPARα

  • GC16115 structure
    GC16115AACOCF3
    CAS: 149301-79-1
    纯度: >98.00%

    AACOCF3（花生四烯酰三氟甲基酮）是一种胞质磷脂酶A2（cPLA2）的强效抑制剂，IC50值约为10μM。AACOCF3通过不可逆烷基化酶活性位点阻断花生四烯酸释放及后续促炎性类二十烷酸生成，被广泛应用于炎症通路、神经炎症及脂质信号机制研究。

  • GC16125 structure
    GC16125L-165041
    CAS: 79558-09-1
    纯度: >99.50%

    An agonist of PPARβ/δ

  • GC16129 structure
    GC16129LY 78335
    CAS: 39959-66-5
    纯度: >95.00%

    phenylethanolamine-N-methyltransferase (PNMT) inhibitor

  • GC16175 structure
    GC16175Nogo-66 (1-40)
    CAS: 475221-20-6
    纯度: >95.00%

    A peptide fragment of Nogo-A

  • GC16233 structure
    GC16233Tacrolimus (FK506)
    CAS: 104987-11-3
    纯度: >99.90% / >98.00%

    他克莫司 (FK506) 是一种具有强效免疫抑制作用的大环内酯类抗生素，从筑波链霉菌中分离出来，以前曾用于预防人类同种异体移植和治疗自身免疫性疾病。

  • GC16256 structure
    GC16256BVT 948
    CAS: 39674-97-0
    纯度: >98.50%

    An inhibitor of protein tyrosine phosphatases

  • GC16257 structure
    GC16257AZD 3988
    CAS: 892489-52-0
    纯度: >98.00%

    AZD 3988 是一种具有口服活性的 diacylglycerol acyl transferase-1 (DGAT-1) 抑制剂。