Metabolism

Metabolism(代谢)

研究方向

Metabolism 相关产品(3072)

  • GC15158 structure
    GC15158Tioxolone
    CAS: 4991-65-5
    纯度: >98.50%

    A carbonic anhydrase I inhibitor

  • GC15209 structure
    GC15209WWL123
    CAS: 1338575-41-9

    A selective inhibitor of ABHD6

  • GC15210 structure
    GC15210PF-622
    CAS: 898235-65-9

    A selective, potent FAAH inhibitor

  • GC15222 structure
    GC15222Siramesine hydrochloride
    CAS: 224177-60-0
    纯度: >99.50%

    Siramesine hydrochloride是一种有效的sigma-2受体激动剂。Siramesine对sigma-2受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC 50 =0.12nM),并且对sigma-2受体的选择性是sigma-1受体的140倍(IC 50 =17nM)。

  • GC15231 structure
    GC15231Oleoyl Ethyl Amide
    CAS: 85075-82-7
    纯度: >98.00%

    An endocannabinoid analog that inhibits FAAH and has analgesic activity

  • GC15242 structure
    GC15242Vardenafil
    CAS: 224785-90-4

    Vardenafil 是一种具有口服活性的选择性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。

  • GC15244 structure
    GC15244Thienyldecyl Isothiocyanate
    CAS: 288323-41-1

    An antiproliferative isothiocyanate

  • GC15257 structure
    GC15257Perhexiline (maleate)
    CAS: 6724-53-4
    纯度: >98.00%

    Inhibitor of carnitine palmitoyltransferases

  • GC15266 structure
    GC15266Qc 1
    CAS: 403718-45-6
    纯度: >98.00%

    Qc 1 是一种可逆的非竞争性苏氨酸脱氢酶 (TDH) 抑制剂。

  • GC15286 structure
    GC15286Dimethyl DL-Glutamate (hydrochloride)
    CAS: 13515-99-6

    A cell-permeant glutamate derivative

  • GC15344 structure
    GC15344SP 600125
    CAS: 129-56-6
    纯度: >98.00%

    SP 600125是一种具有口服活性的、可逆的、具有选择性的ATP竞争性JNK 抑制剂,对JNK1、JNK2和JNK3的IC 50 分别为40、40和90nM。SP 600125常用于卵巢癌、肿瘤、帕金森病 (PD)、乳腺癌和哮喘的研究。

  • GC15356 structure
    GC15356Prion Protein 106-126 (human)
    CAS: 148439-49-0

    PrP(106-126)是与朊病毒蛋白的淀粉样区域相对应的多肽段,它的生化特性类似于朊病毒蛋白的感染区域。

  • GC15387 structure
    GC15387TPPU
    CAS: 1222780-33-7
    纯度: >99.00% / >98.00%

    TPPU是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对猴和人sEH的IC50值分别为37和3.7 nM。

  • GC15399 structure
    GC15399Dp44mT
    CAS: 152095-12-0
    纯度: >98.00%

    An iron chelator with antiproliferative effects

  • GC15442 structure
    GC15442Tipifarnib (Zarnestra)
    CAS: 192185-72-1
    纯度: >98.50%

    A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity

  • GC15445 structure
    GC15445TMS
    CAS: 24144-92-1
    纯度: >99.00% / >98.00%

    TMS(2,3',4,5'-tetramethoxystilbene)是一种特异性强效的CYP1B1抑制剂,IC 50 值为6±2nmol/L。

  • GC15530 structure
    GC15530Dapagliflozin
    CAS: 461432-26-8
    纯度: >99.50% / >98.00%

    Dapagliflozin 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂,是一种新型抗糖尿病药物,由于其抑制 SGLT2 介导的肾葡萄糖重吸收的能力而被批准用于治疗 T2DM。

  • GC15547 structure
    GC15547Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)
    CAS: 20813-76-7

    A 5’-ribonucleoside

  • GC15577 structure
    GC15577Bestatin hydrochloride
    CAS: 65391-42-6
    纯度: >99.50% / >99.00%

    Bestatin hydrochloride是氨基肽酶N(APN/CD13)抑制剂,其IC 50 值为14.9±3.4μM。

  • GC15601 structure
    GC15601AG-120
    CAS: 1448347-49-6
    纯度: >99.50% / >98.00%

    AG-120 (Ivosidenib)是一种突变型异柠檬酸脱氢酶1(mIDH1)抑制剂。

  • GC15673 structure
    GC15673CP 775146
    CAS: 702680-17-9

    A PPARα agonist

  • GC15681 structure
    GC15681Liproxstatin-1
    CAS: 950455-15-9
    纯度: >98.00%

    Liproxstatin-1 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以防止铁死亡诱导剂,例如丁硫氨酸亚砜胺 (BSO)、erastin 和 (1S,3R)-RSL3 (RSL3)。

  • GC15736 structure
    GC15736Rosuvastatin Calcium
    CAS: 147098-20-2
    纯度: >99.50%

    Rosuvastatin Calcium是一种竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂,IC 50 值为11nM。

  • GC15738 structure
    GC15738BVT 2733
    CAS: 376640-41-4
    纯度: >98.00%

    An 11β-HSD1 inhibitor