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Metabolism(代谢)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC49034 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol An oleic acid analog
  3. GC49030 7-Ethoxycoumarin

    7-乙氧基香豆素; 7-O-Ethylumbelliferone

     A CYP450 substrate
  4. GC49025 Desogestrel-13C2-d2 An internal standard for the quantification of desogestrel
  5. GC49024 Palmitic Acid MaxSpec® Standard

    棕榈酸

     A long-chain saturated fatty acid
  6. GC49022 Didanosine-d2

    去羟肌苷 d2

     An internal standard for the quantification of didanosine
  7. GC49020 Levomefolate-13C-d3

    L-Methyl Folate-13C-d3, 6S-5-Methyltetrahydrofolate-13C-d3, 6S-5-MTHF-13C-d3

     An internal standard for the quantification of levomefolate
  8. GC49017 8-hydroxy Amoxapine A metabolite of amoxapine
  9. GC49016 Dimethyl 2-ketoglutarate

    alpha-酮戊二酸二甲酯

     An esterified form of α-ketoglutarate
  10. GC49012 Tauro-β-muricholic Acid-d4 (sodium salt)

    Tauro-β-muricholate-d4, TβMCA-d4

     tauro-β-muricholic acid 定量的内标
  11. GC49011 Tauro-α-muricholic Acid-d4 (sodium salt) An internal standard for the quantification of tauro-α-muricholic acid
  12. GC49010 Taurohyocholic Acid-d4 (sodium salt)

    Taurine Hyocholate-d4, Tauro-γ-muricholic Acid-d4, Taurohyocholate-d4, THCA-d4

     An internal standard for the quantification of taurohyocholic acid
  13. GC49009 ω-Muricholic Acid-d4

    ω-MCA-d4

     An internal standard for the quantification of ω-MCA
  14. GC49008 α-Muricholic Acid-d4

    ω-MCA-d4

     An internal standard for the quantification of α-muricholic acid
  15. GC49007 β-Muricholic Acid-d4

    ω-MCA-d4

     An internal standard for the quantification of β-muricholic acid
  16. GC49006 Glycohyocholic Acid-d4

    Glycine hyocholate-d4

     An internal standard for the quantification of glycohyocholic acid
  17. GC48996 Phenylacetyl-Coenzyme A (sodium salt)

    Phenylacetyl-CoA

     A key intermediate in aerobic catabolism of phenylacetate in bacteria
  18. GC48994 Girard’s Reagent P-d5

    Girard P hydrazine-d5, GirP-d5, GP-d5

     An internal standard for the quantification of Girard's reagent P
  19. GC48991 UDP-Glucuronic Acid (sodium salt hydrate)

    UDPGA, UDP-GlcA, Uridine-5'-diphosphoglucuronic Acid

     核苷二磷酸糖
  20. GC48990 UDP-N-acetyl-D-Glucosamine (sodium salt hydrate)

    UDPAG, UDP-GlcNAc, Uridine-5'-diphosphate-N-acetyl-D-Glucosamine

     A nucleotide sugar
  21. GC48989 LTX-315 (trifluoroacetate salt) A synthetic cationic amphiphilic peptide
  22. GC48979 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate)

    E217G, βEstradiol 17(βDGlucuronide), 17βEstradiol 17(βDGlucuronide), 17βOestradiol 17(βDGlucuronide)

     A substrate of multidrug resistance protein 2
  23. GC48977 Taurodeoxycholic Acid (sodium salt hydrate)

    牛磺脱氧胆酸钠水合物

     A taurine-conjugated form of deoxycholic acid
  24. GC48976 UDP-α-D-Glucose (sodium salt hydrate)

    UDPG, UDP-Glucose, Uridine5'diphosphoglucose

     A P2Y14 agonist
  25. GC62711 BAMEA-O16B BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键，可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中，同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。
  26. GC62689 PROTAC IDO1 Degrader-1 PROTAC IDO1 Degrader-1 是第一个强效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 降解剂，它将IDO1劫持到crbne3连接酶上，最终实现泛素化和降解 (DC50=2.84 μM)。PROTAC-IDO1降解剂-1适度提高H-ER2-CAR-T细胞的杀伤活性。
  27. GC62643 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride

    L-Buthionine sulfoximine hydrochloride; L-BSO hydrochloride

     An irreversible inhibitor of the γ-glutamylcysteine synthetase
  28. GC62589 Difamilast

    OPA-15406

     Difamilast (OPA-15406) 是一种局部的，具有选择性的非甾体磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 B 亚型具有特别有效的抑制作用 (IC50=11.2 nM)。Difamilast 可用于研究轻度至中度特应性皮炎 (AD)。
  29. GC62571 IPI-9119 IPI-9119 is a potent, selective, and irreversible inhibitor of fatty acid synthase (FASN), which can inhibit the FASN thioesterase domain by promoting acylation of the catalytic serine with an IC50 of 0.3 nM.
  30. GC62525 LEO 39652 LEO 39652 是一种 dual-soft PDE4 抑制剂，对于 PDE4A 的 IC50 值为 1.2 nM，对于 PDE4B 的 IC50 值为 1.2 nM，对于 PDE4C 的 IC50 值为 3.0 nM，对于 PDE4D 的 IC50 值为 3.8 nM。LEO 39652 还抑制 TNF-α，IC50 值为 6.0 nM。LEO 39652 用于局部研究特应性皮炎。
  31. GC62496 BMS-986242 BMS-986242 是一种具有口服活性、强效和选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂。BMS-986242 可用于癌症研究。
  32. GC62491 BMS-986202 BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC50 为 0.19 nM，Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。
  33. GC62487 POMHEX POMHEX 是一个消旋混合物，是具有细胞渗透性的 HEX 的 POM 前体药物，是ENO2 的特异性抑制剂。POMHEX 对ENO1 缺失的细胞表现出低纳摩尔级别活性，并对 ENO1 缺失的肿瘤模型表现出良好的抗癌效果。POMHEX 是有效的糖酵解抑制剂。
  34. GC62476 Nampt-IN-5 Nampt-IN-5 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂。Nampt-IN-5 还抑制 CYP3A4 活性。Nampt-IN-5 可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞，IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。
  35. GC62470 AG-636 A DHODH inhibitor
  36. GC62466 Ensifentrine

    RPL-554

     Ensifentrine (RPL-554) 是一种吸入式，首创的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和 PDE4 双重抑制剂，IC50 分别为 0.4 nM 和 1479 nM。Ensifentrine 具有支气管保护和抗炎活性，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
  37. GC62439 Edoxaban impurity 6

    依度沙班杂质F(单体)

     Edoxaban impurity 6 是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。
  38. GC62413 AG-270 AG-270是一种强效、口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）变构抑制剂，其IC50为14nM。
  39. GC62409 Tovinontrine

    IMR-687

     Tovinontrine (IMR-687) 是一种高效的选择性磷酸二酯酶 9 (PDE9)抑制剂，可用于研究镰状细胞病。抑制PDE9A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 8.19 nM 和 9.99 nM。
  40. GC62403 ATX inhibitor 5 ATX inhibitor 5 是有效的口服活性 autotaxin (ATX) 抑制剂，IC50 为 15.3 nM。AATX inhibitor 5 具有抗肝纤维化作用，并显着降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平。
  41. GC62388 YUM70 YUM70 is a potent inhibitor of glucose-regulated protein 78 (GRP78) inhibitor with an IC50 of 1.5 μM. YUM70 induces endoplasmic reticulum (ER) stress-mediated apoptosis in pancreatic cancer.Although YUM70 inhibits GRP78 enzymatic activity, it increases the expression of GRP78 by increasing the chaperone translation mechanism.
  42. GC62336 CHIKV-IN-2 CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。
  43. GC62305 DDO-5936 DDO-5936 是一种有效且特异的 Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂。DDO-5936 可用于大肠癌的研究。
  44. GC62304 Dapaconazole

    1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[[4-(三氟甲基)苯基]甲氧基]乙基]-1H-咪唑

     Dapaconazole 作为一种抗真菌化合物，抑制 sterol 14α-demethylase cytochrome P450 活性的 IC50 值为 1.4 μM。
  45. GC62298 Edoxaban impurity 4

    依度沙班杂质D

     Edoxaban impurity 4 是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。
  46. GC62234 DNMDP DNMDP 是一种 PDE3A 抑制剂，是一种高效、选择性的肿瘤细胞毒药物。DNMDP 与 PDE3A 结合促进 PDE3A 与 Schlafen 12 (SLFN12) 之间的相互作用。DNMDP 具有明显的细胞选择性细胞毒性。
  47. GC62215 CRT0273750 CRT0273750 是 ATX 抑制剂的先导化合物，并调节血浆中 LPA 水平。CRT0273750 可用于 ATX/LPA 依赖性癌症模型。
  48. GC62203 Falcarindiol

    法卡林二醇

     Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) is a natural polyacetylene compound found rich in many plants of the Umbelliferae family. Falcarindiol suppresses LPS-stimulated expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), tumor necrosis factor alpha (TNFα), interleukin-6 (IL-6), and interleukin-1 beta (IL-1β). Falcarindiol attenuates the LPS-induced activation of JNK, ERK, STAT1, and STAT3 signaling molecules.
  49. GC62120 DTHIB DTHIB (Direct Targeted HSF1 InhiBitor) is a direct and selective inhibitor of heat shock factor 1 (HSF1) with Kd of 160 nM for DTHIB binding to the HSF1 DNA binding domain (DBD). DTHIB exhibits potently anticancer activities.
  50. GC62113 Firibastat

    QGC001; RB150

     Firibastat (QGC001) 是一种口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A (APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性和特异性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，并降低血压。
  51. GC19839 Trypsin inhibitor(soybean) (≥4000 BAEE Units/mg)

    胰酶抑制剂

    Trypsin inhibitor(soybean)是一种胰蛋白酶(trypsin)抑制剂，IC50 为19 µM，也可以抑制胰凝乳蛋白酶，IC50 为14.3µM。

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