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Metabolism(代谢)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC63588 Palmitoyl glutamic acid

    棕榈酰谷氨酸,N-Palmitoyl-L-glutamic acid

     Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸，具有神经保护作用。Palmitoyl glutamic acid 用作化妆品原料。
  3. GC63587 Dichlormid

    二氯丙烯胺；烯丙酰草胺

     Dichlormid 是除草剂安全剂。Dichlormid 上调 ZmGST27 和 ZmMRP1 的表达并增加 ZmGT1。
  4. GC63586 FR054 FR054 is a novel inhibitor of the Hexosamine Biosynthetic Pathway (HBP) enzyme PGM3 with a remarkable anti-breast cancer effect.
  5. GC63573 Cannabigerol monomethyl ether

    O-methyl Cannabigerol, Cannabigerol monomethyl ether

     An Analytical Reference Standard
  6. GC63557 PW0787 PW0787 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (EC50=135 nM)。PW0787 抑制精神刺激行为。
  7. GC63553 PTPN22-IN-1

    PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC50=1.4 µ Ki=0.50 &#181M)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。
  8. GC63551 AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD

    AZD-CO-PH-四聚乙二醇-PH-CO-AZD

     AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。
  9. GC63547 DHODH-IN-16 DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 的 IC50 为 0.396 nM。
  10. GC63542 L-Histidine benzyl ester bistosylate

    组氨酸苄酯对甲苯磺酸盐

     L-Histidine benzyl ester bistosylate 可能在 HutP (一种 RNA 结合蛋白)的激活中发挥作用。
  11. GC63535 ALV2 ALV2是一种有效和选择性的Helios降解剂，ALV2可以结合CRBN（IC50=0.57μM）。
  12. GC63533 DSM502 DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
  13. GC63530 Acid Ceramidase-IN-1 Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC50=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。
  14. GC63526 (S)-ErSO (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。
  15. GC63520 TMX-4100 TMX-4100 是一种选择性磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 降解剂。TMX-4100 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 肿瘤细胞中表现出对 PDE6D 的高降解偏好，DC50 值小于 200 nM。TMX-4100 可用于多发性骨髓瘤的研究。
  16. GC63510 BPK-25 BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。
  17. GC63509 BPK-21 BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。
  18. GC63508 R-(+)-Mono-desmethylsibutramine R-(+)-Mono-desmethylsibutramine是Mono-desmethylsibutramine的R对映体。
  19. GC63506 Curcumin-β-D-glucuronide

    姜黄色素

     Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物，存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。
  20. GC63505 PDE12-IN-1 PDE12-IN-1 是一种有效的 PDE12 抑制剂，pIC50 为 9.1. PDE12-IN-1 增加了 2′,5-连接的腺苷酸聚合物 (2-5A) 的水平，pEC50 值为 7.7. PDE12-IN-1 显示抗病毒活性。
  21. GC63493 ELOVL1-IN-1 An inhibitor of ELOVL1
  22. GC63488 Ethaselen

    BBSKE

     Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的，选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物，一种有效的抗肿瘤候选药物，可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
  23. GC63480 Obafistat Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂，对人 AKR1C3 的 IC50 值为 1.2 nM。
  24. GC63475 Deltamethrin-d5

    Decamethrin-d5

     An internal standard for the quantification of deltamethrin
  25. GC63469 Abiraterone-D4

    阿比特龙D4,CB-7598-D4

     Abiraterone-D4 (CB-7598-D4) 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC50 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
  26. GC63451 Hex

    Hex 是烯醇酶 (enolase) 的抑制剂，其对 ENO2 和 ENO1 的 Ki 值分别为 74.4 nM 和 269.4 nM。
  27. GC63435 LTA4H-IN-1

    (ΒS)-Β-氨基-5-[4-[(5-氯-3-氟-2-吡啶基)氧基]苯基]-2H-四唑-2-丁酸

     An inhibitor of LTA4 hydrolase
  28. GC63424 Givosiran

    ALN-AS1

     Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。
  29. GC63420 ABR-238901 ABR-238901是S100A8/A9阻断剂，有效抑制了S100A8/A9与高级糖基化终产物受体(RAGE)以及Toll样受体4(TLR4)之间的相互作用。
  30. GC63418 DHODH-IN-17 DHODH-IN-17，作为一种 2- 苯胺酰烟酸，是一种人DHODH抑制剂 (IC50=0.40 μM)。DHODH-IN-17 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
  31. GC63409 SG3199-Val-Ala-PAB SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联药物 (ADC) 的药物-linker 连接物，能用于多种癌症的研究。
  32. GC63401 BPH-652 BPH-652 是 CrtM 的抑制剂，Ki 值为 1.5 nM，IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。
  33. GC63368 Patisiran sodium Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA，靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。
  34. GC63361 CR-1-30-B CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照，CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用，并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。
  35. GC63358 5-Aminosalicylic Acid-D3 hydrochloride

    美沙拉胺-D3,Mesalamine-D3 hydrochloride; 5-ASA-D3 hydrochloride; Mesalazine-D3 hydrochloride

     5-Aminosalicylic Acid-D3 (Mesalamine-D3) hydrochloride 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。
  36. GC63347 Peptide 78 Peptide 78，一种趋化细胞因子，由 78 个氨基酸组成，是 IL-8 或 C-X-C 趋化因子超基因家族的蛋白成员。Peptide 78 诱导中性粒细胞 (PMN) 在类风湿性关节炎 (RA) 关节方面发挥重要作用。
  37. GC63344 PFM39 PFM39 是一种 Mirin 类似物，是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转，但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。
  38. GC63339 OSBPL7-IN-1 OSBPL7-IN-1 是一种具有口服活性的氧甾醇结合蛋白样 7 (OSBPL7) 抑制剂。OSBPL7-IN-1 促进质膜上 ABCA1 的增加而不影响 mRNA 表达。
  39. GC63324 Rimsulfuron

    砜嘧磺隆,DPX-E9636

     Rimsulfuron (DPX-E9636) 是一种磺酰脲类除草剂，在玉米出苗后用于控制禾草和一些阔叶杂草。
  40. GC63323 Pirepemat

    IRL752

     Pirepemat (IRL752) 是一种儿茶酚胺和认知促进剂。 Pireemat (IRL752) 可用于帕金森病的研究。
  41. GC63308 N-Desmethyl Sildenafil-d8

    Desmethylsildenafil-D8; UK-103,320-d8
  42. GC63301 AWL-II-38.3 AWL-II-38.3 is a potent Ephrin type-A receptor 3 (EphA3) kinase inhibitor.
  43. GC63282 Icapamespib

    PU-HZ151

     Icapamespib (PU-HZ151) 是一种有效的 HSP90 抑制剂，EC50 值为5 nM. Icapamespib 可以透过血脑屏障。
  44. GC19892 Sodium chenodeoxycholate

    鹅脱氧胆酸钠

     A primary bile acid
  45. GC63272 β-Apo-8’-carotenal

    ψ-胡萝卜醛; Apocarotenal

     Apocarotenal is a carotenoid found in spinach and citrus fruits and plays a role as a precursor of vitamin A.
  46. GC63209 TAK-915 TAK-915 是一种有效的，选择性的，可透过血脑屏障和口服活性的 PDE2A 抑制剂，IC50 为 0.61 nM。TAK-915 对 PDE2A 的选择性是 PDE1A 的 4100 倍以上。TAK-915 可用于神经精神疾病和神经退行性疾病的研究。
  47. GC63199 Soticlestat

    TAK-935; OV935

     A cholesterol 24-hydroxylase/CYP46A1 inhibitor
  48. GC62977 FR-229934 FR-229934 是一种 PDE V 的抑制剂。FR-229934 可用于肺动脉高压和勃起功能障碍的研究。详细信息请参考专利文献 WO2019130052A1。
  49. GC62974 FK614 FK614 是一种具有口服活性，有效的，选择性的 PPARγ 调制剂 (SPPARM)。FK614 对脂肪细胞分化各阶段 PPARγ 的激活有不同的影响。FK614 是一种非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。FK614 可用于高血糖、高甘油三酯、葡萄糖耐受不良和 2 型糖尿病的研究。
  50. GC62922 Darexaban

    N-[2-羟基-6-(4-甲氧基苯甲酰氨基)苯基]-4-(4-甲基-1,4-二氮杂庚烷-1-基)苯甲酰胺,YM150

     Darexaban (YM150) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50 为 54.6 nM。Darexaban 对其他相关丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶）显示出高选择性。Darexaban 具有抗凝和抗血栓形成作用。
  51. GC62864 Benzolamide

    CL11366

     Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 Ki 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。

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