Metabolism

Milvexian (BMS-986177) 是一种口服生物利用度高、可逆、直接的人和兔因子 (FXIa) 抑制剂，其 Ki 值分别为 0.11 nM 和 0.38 nM。

6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。

Acanthoside B 是一种具有抗炎、抗遗忘活性的生物活性木脂素。Acanthoside B 可用于阿尔茨海默病和肺部炎症等疾病的研究。

Inhibitor of autotaxin (lysophospholipase D)

FPFT-2216 是一种"分子胶水"化合物，可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。

12-O-Methylcarnosic acid 是一种从小叶鼠尾草的丙酮提取物中分离出来的二萜鼠尾草酸，是抑制 5α-还原酶的活性成分，IC50 值为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化活性，对预防胃部病变。12-O-Methylcarnosic acid 可以通过下调 HMV-II 黑色素瘤细胞中酪氨酸酶的表达来抑制黑色素的产生。12-O-Methylcarnosic acid 可能具有抗糖尿病活性，它能够显着激活过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)γ .

Abiraterone decanoate 是一种有效的 Abiraterone 前药。Abiraterone decanoate 通过肌肉内 (IM) 递送提供 Abiraterone 的受控释放和长效 CYP17 抑制。

Hcyb1 是一种高度选择性的，具有口服活性的 PDE2 抑制剂。Hcyb1 对 PDE2A 具有高度选择性抑制作用 (IC50=0.57 μM)，比作用于其他 PDE 家族成员的选择性高 250 多倍。Hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。

Kushenol E 是从 Sophora flavescens 中分离出的一类类黄酮，是 IDO1 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 7.7 µM，Ki 值为 9.5 µM，具有抗肿瘤活性。

An internal standard for the quantification of omeprazole

DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。

AZD-9574是一种新型的、具有血脑屏障通透性的PARP1抑制剂，AZD-9574在SSB位点选择性抑制PARP1。

A flavonoid glycoside with diverse biological activities

Enavogliflozin (DWP-16001) 作为一种抗糖尿病药物，是一种具有口服活性，一流的选择性钠-葡萄糖协同转运体 -2 (SGLT-2) 抑制剂。

ROC-0929 (compound 13a) 是一种有效且选择性的分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 抑制剂。其IC50值为 80 nM，特异性靶点为hGX。ROC-0929 抑制 ERK1/2 和 p-38 的磷酸化。分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 是富含二硫键的 Ca2+ 依赖性酶家族，可水解甘油磷脂的 sn-2 位以释放脂肪酸和溶血磷脂。ROC-0929具有研究炎症相关疾病的潜力。

L-Glutamic acid-15N 是一种 15N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC50 为 ~3 μM，GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。

Dihydrojasmone，佛手柑油的成分，是重要的香料成分。

Etavopivat 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的红细胞 (RBC) 丙酮酸激酶 (PKR) 激活剂，具有有效的抗镰刀化作用。

Roflupram 是一种选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂，对人 PDE4 核心催化结构域的 IC50 为 26.2 nM。Roflupram 可以逆转认知缺陷并减少促炎因子的产生。

N-(3-Oxooctanoyl)-DL-homoserine lactone是一种由革兰氏阴性菌产生的N-酰基高丝氨酸内酯（AHL）类化合物，能够调节植物根生长活性。

NXP800 (CCT361814) 是一种有效的热激因子 1 (HSF1) 抑制剂。NXP800 具有用于癌症研究的潜力。

TMX-4113 是磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的降解剂。TMX-4113 可用于癌症研究。