Tyrosine Kinase
Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)
- Bcr-Abl(73)
- Ack1(3)
- Axl(6)
- ALK(64)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(42)
- c-Kit(58)
- c-MET(99)
- c-RET(7)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(278)
- EphB4(1)
- FAK(39)
- FGFR(104)
- FLT3(97)
- HER2(15)
- IGF1R(34)
- Insulin Receptor(46)
- IRAK(32)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(25)
- PDGFR(113)
- PTKs/RTKs(10)
- Pyk2(8)
- ROR(41)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(33)
- Src(108)
- Tie-2 (4)
- Trk(43)
- VEGFR(200)
- Kinase
- Discoidin Domain Receptor(16)
- DYRK(35)
- Ephrin Receptor(13)
- RET(30)
- ROS(14)
- TAM Receptor(33)
- IGFBR(1)
- Others(55)
Tyrosine Kinase 相关产品(1402)
- GC19044Avitinib maleateCAS: 1557268-88-8纯度: >99.00%
Avitinib maleate是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，其IC 50 值为7.68nM。
- GC19142ErdafitinibCAS: 1346242-81-6纯度: >99.50%
Erdafitinib是一种口服的选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制FGFR家族（FGFR1：IC 50 = 1.2nM；FGFR2：IC 50 = 2.5nM；FGFR3：IC 50 = 3.0nM；FGFR4：IC 50 = 5.7nM）。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC18211 | Ningetinib | 1394820-69-9 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC18438 | CGP 77675 | 234772-64-6 | >98.00% | |
CGP 77675是一种高效的酪氨酸激酶Src抑制剂，其抑制纯化Src的自磷酸化反应的IC 50 为40nM。 | ||||
| GC18492 | GSK3179106 | 1627856-64-7 | >99.00% | |
A RET kinase inhibitor | ||||
| GC18580 | B355252 | 1261576-81-1 | - | |
A neuroprotective agent | ||||
| GC18591 | GSK805 | 1426802-50-7 | - | |
An RORγt inverse agonist | ||||
| GC18718 | bpV(pic) (potassium hydrate) | 148556-27-8 | >96.00% | |
A PTEN inhibitor | ||||
| GC19044 | Avitinib maleate | 1557268-88-8 | >99.00% | |
Avitinib maleate是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，其IC 50 值为7.68nM。 | ||||
| GC19062 | BBT594 | 882405-89-2 | >99.50% | |
BBT594 是一种有效的受体酪氨酸激酶 RET 抑制剂，用于癌症治疗。 | ||||
| GC19063 | Belizatinib | 1357920-84-3 | >97.00% | |
An ALK inhibitor | ||||
| GC19066 | BGB-283 | 1446090-77-2 | - | |
BGB-283 is a novel and potent Raf Kinase and EGFR inhibitor with IC50 values of 23 and 29 nM for recombinant BRafV600E and EGFR, respectively. | ||||
| GC19074 | Avapritinib | 1703793-34-3 | >99.50% | |
A dual inhibitor of KIT and PDGFRα mutant kinases | ||||
| GC19075 | BLU-554 | 1707289-21-1 | >99.50% | |
BLU-554是成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）的选择性抑制剂（IC 50 = 5nM）。 | ||||
| GC19080 | BPR1J-097 | 1327167-19-0 | - | |
An FLT3 inhibitor | ||||
| GC19084 | Brigatinib | 1197953-54-0 | >99.50% | |
An orally bioavailable ALK inhibitor | ||||
| GC19092 | CCT241736 | 1402709-93-6 | >98.00% | |
A dual inhibitor of Aurora kinases and FLT3 | ||||
| GC19102 | CEP-40783 | 1437321-24-8 | >99.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC19108 | SCR-1481B1 | 1174161-86-4 | >99.50% | |
A pyridone | ||||
| GC19132 | EGFR-IN-3 | 1660963-42-7 | >99.00% | |
EGFR-IN-3 是第三代 EGFR TKI，GI50 值分别为 5 nM (EGFR L858R/T790M)、10 nM (EGFR del19) 和 689 nM (EGFR WT)。 EGFR-IN-3 具有用于 NSCLC 研究的潜力。 | ||||
| GC19140 | X-376 | 1365267-27-1 | >98.00% | |
An ALK inhibitor | ||||
| GC19142 | Erdafitinib | 1346242-81-6 | >99.50% | |
Erdafitinib是一种口服的选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制FGFR家族（FGFR1：IC 50 = 1.2nM；FGFR2：IC 50 = 2.5nM；FGFR3：IC 50 = 3.0nM；FGFR4：IC 50 = 5.7nM）。 | ||||
| GC19154 | Roblitinib | 1708971-55-4 | >99.00% | |
Roblitinib (FGF-401) 是一种 1,8-naphthyridine 吡啶衍生物。 | ||||
| GC19155 | FGFR4-IN-1 | 1708971-72-5 | >99.50% | |
An inhibitor of FGFR4 | ||||
| GC19156 | TAS-120 | 1448169-71-8 | >98.00% | |
TAS-120是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，可降低FGFR1-4的活性（IC₅₀分别为3.9nM、1.3nM、1.6nM和8.3nM）。 | ||||
| GC19158 | FLT3-IN-2 | 923562-23-6 | >99.00% | |
An inhibitor of FLT3, c-Kit, and c-FMS | ||||