Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC36438 Lenvatinib mesylate

仑伐替尼甲酸盐; E7080 mesylate

An inhibitor of VEGFR2 and VEGFR3

GC45754 Lenvatinib-d4

E7080-d4

Lenvatinib-d4 (E7080-d4) 是氘标记的 Lenvatinib。 Lenvatinib (E7080) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET，显示出有效的抗肿瘤活性。

GC17033 Lestaurtinib

来他替尼; CEP-701; KT-5555

A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor

GC63698 Leucomalachite green-d5

隐色孔雀石绿-D5

Leucomalachite green-d5 是 Leucomalachite green 的氘代物。Leucomalachite green 是一种三苯甲烷燃料，可用于检测血液。Leucomalachite green 是孔雀石绿的主要代谢物，是一种潜在的致癌物、致畸物和诱变剂。

GC73069 limertinib diTFA

ASK120067 diTFA

limertinib diTFA是一种有效的口服EGFRT790M抑制剂（IC50: 0.3 nM），选择性高于EGFRWT （IC50: 6.0 nM）。

GC17958 Linifanib (ABT-869)

利尼伐尼,ABT-869; AL-39324

A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

GC15749 Linsitinib

顺式-3-[8-氨基-1-(2-苯基-7-喹啉基)咪唑并[1,5-A]吡嗪-3-基]-1-甲基环丁醇,OSI 906; OSI-906; OSI906

Dual inhibitor of IGF-1R and InsR tyrosine kinases

GC90787 Lipid A4

一种分支离子化阳离子脂质类物质。

GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO

GC17835 LM 22A4 An agonist of TrkB

GC30770 LM22B-10 An activator of TrkB and TrkC

GC74574 Losatuxizumab

ABT-806

Losatuxizumab（ABT-806）是一种抗EGFR单克隆抗体。

GC36425 LOXO-101 (Larotrectinib)

拉罗替尼,LOXO-101; ARRY-470

A pan-Trk inhibitor

GC15282 LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate

(3S)-N-[5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基]-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐,LOXO-101 sulfate; ARRY-470 sulfate

A pan-Trk inhibitor

GC19547 LOXO-292

塞尔帕替尼; LOXO-292;selpercatinib

A RET kinase inhibitor

GC65390 LRRK2 inhibitor 1 LRRK2 inhibitor 1 是有效，选择性的 LRRK2 抑制剂，IC50 为 6.8。

GC10809 LRRK2-IN-1

5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮,LRRK 2-IN-1

A selective LRRK2 inhibitor

GC69402 LRRK2-IN-7 LRRK2-IN-7 是一种有效的、选择性的、CNS 渗透性 LRRK2 激酶抑制剂，IC50 为 0.9 nM。LRRK2-IN-7 的选择性是其他激酶、离子通道和 CYP 酶的 1000 倍以上。

GC69410 Lumretuzumab

Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody

Lumretuzumab (Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody) 是一种人源化的抗 HER3 (ERBB3) 单克隆抗体，可用于癌症研究。

GC13848 LY2784544

Gandotinib

Potent inhibitor of JAK2

GC11057 LY2801653

梅沙替尼,LY-2801653;LY 2801653

A MET kinase inhibitor

GC13424 LY2874455

LY 2874455; LY-2874455

A pan-FGFR inhibitor

GC40865 LYG-202 A synthetic flavonoid with anticancer and anti-angiogenic activities

GC69418 Lyn-IN-1

Bafetinib analog

Lyn-IN-1 (Bafetinib analog) 是高活性 Bcr-Abl 和 Lyn 双重抑制剂。

GC62314 M4205 M4205 是一种 c-KIT 抑制剂，对 c-KIT V654A 作用的 IC50 值为 10 nM。M4205 对外显子 11, 13, 17 突变型 c-KIT 具有很高的活性。

GC69422 M4K2234 M4K2234 (compound 26b) 是 ALK2 的抑制剂。M4K2234 抑制 ALK2 和 ALK5 的 IC50 值分别为 5 和 2144 nM。M4K2234 可用作 ALK1 和 ALK2 蛋白激酶的化学探针。M4K2234 可用于癌症的研究。

GC73590 MAPK-IN-2 MAPK-IN-2（化合物3h）是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。

GC68304 Margetuximab Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体，具有优化的 Fc 结构域，EC50 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。

GC13410 Masitinib (AB1010)

马赛替尼; AB1010

An inhibitor of c-Kit

GC36546 Masitinib mesylate

甲磺酸马赛替尼; AB-1010 mesylate

An inhibitor of c-Kit

GC69436 Matuzumab

EMD 72000

Matuzumab (EMD 72000) 是一种人源化的抗 EGFR 单克隆抗体，可阻断 EGFR 活化和下游信号传导，抑制肿瘤生长。

GC66349 Mavrilimumab

CAM 3001

Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体，可与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基结合，并阻断 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能是与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应的介质。

GC65179 MAX-40279 MAX-40279 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。

GC64583 MAX-40279 hemiadipate MAX-40279 hemiadipate 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 hemiadipate 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。

GC64582 MAX-40279 hemifumarate MAX-40279 hemifumarate 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279 hemifumarate 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021180032A1)。

GC16483 MAZ51 MAZ51是一种选择性血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3；FLT4）酪氨酸激酶抑制剂。

GC64710 MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 (example 15) 是一种 HER2-TLR7 和 HER2-TLR8 免疫激动剂复合物。

GC69460 Mefatinib

Mifanertinib dimaleate

Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC69459 Mefatinib free base

Mifanertinib

Mefatinib free base 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC14951 Meleagrin

6-O-Methyloxaline

A Fabl inhibitor

GC36585 Merestinib dihydrochloride

N-[3-氟-4-[[1-甲基-6-(1H-吡唑-4-基)-1H-吲唑-5-基]氧基]苯基]-1-(4-氟苯基)-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶甲酰胺二盐酸盐,LY2801653 dihydrochloride

Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种II型ATP竞争性的 MET 抑制剂，Ki 值为 2 nM。

GC68018 MET kinase-IN-2 MET kinase-IN-2 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 MET 激酶抑制剂，IC50 值为 7.4 nM。MET kinase-IN-2 具有抗肿瘤活性。

GC74096 MET kinase-IN-4

1-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺

MET kinase-IN-4是一种口服活性Met激酶抑制剂。

GC12069 Methyl 2,5-dihydroxycinnamate

2,5-二羟基肉桂酸甲酯

An EGFR tyrosine kinase inhibitor

GC36596 Methylnissolin

黄芪紫檀烷苷; Astrapterocarpan

A flavonoid with antiproliferative activity

GC13598 MGCD-265

N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3,2-B]吡啶-7-氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯乙酰胺

A c-Met and VEGFR2 inhibitor

GC61516 MID-1 MID-1 is a disruptor of MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-insulin receptor substrate-1) interaction, which can disrupts molecular association of MG53 with IRS-1 and abolishes MG53-induced IRS-1 ubiquitination and degradation in skeletal muscle, leading to elevated IRS-1 expression level and increased insulin signaling and glucose uptake.

GC74578 Mipasetamab

米帕妥单抗

Mipasetamab是一种靶向AXL、酪氨酸激酶受体和TAM受体的IgG1κ抗体。

GC32819 Mirk-IN-1 (Dyrk1B/A-IN-1)

Dyrk1B/A-IN-1

Mirk-IN-1 (Dyrk1B/A-IN-1) 是一种有效的 Dyrk1B(Mirk kianse) 和 Dyrk1A 抑制剂，IC50 分别为 68±48 nM 和 22±8 nM。

GC16337 MK-2461 A c-MET inhibitor