Tyrosine Kinase

SU6656是一种小分子吲哚酮类化合物，可选择性抑制Src、Yes和Fyn激酶活性，IC 50 值分别为0.28μM、0.02μM和0.17μM。

A dual inhibitor of InsR and IGF-1R kinases

Quizartinib (AC220)是一种高效的第二代Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-WT的IC 50 值分别为1.1nM和4.2nM。

Ro 08-2750是一种竞争性Musashi (MSI)-RNA相互作用抑制剂，IC 50 值为2.7±0.4μM。

PF 06465469 是 ITK 的共价抑制剂，IC50 为 2 nM。

A broad spectrum kinase inhibitor used in proteomics

KB SRC 4 是一种有效的、高选择性的 c-Src 抑制剂，Ki 为 44 nM，Kd 为 86 nM，对 c-Abl 没有抑制作用，最高可达 125 μM; KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。

舒尼替尼Sunitinib（SU 11248）是一种具口服活性的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体（VEGFR2）和血小板衍生生长因子受体（PDGFRβ）的IC 50 分别为80nM和2nM。

A selective DYRK1B inhibitor

A multi-kinase inhibitor

A dual inhibitor of c-Met and VEGFR2

Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2

A dual inhibitor of IGF-1R and IR

An irreversible inhibitor of EGFR kinase activity

A selective Mer kinase inhibitor

VEGFR-2 inhibitor

An agonist of TrkB

An inhibitor of EGFRs

A non-selective protein kinase inhibitor

PKR-IN-C16是一种靶向ATP结合位点的小分子化合物，能够抑制RNA依赖性蛋白激酶（PKR）的自磷酸化，IC 50 值为0.21±0.04μM。

A multi-kinase inhibitor

JNJ 28871063 hydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。 JNJ 28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中功能重要的酪氨酸残基的磷酸化。 JNJ 28871063 hydrochloride 可穿过血脑屏障，在过度表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。

A potent LRRK2 inhibitor

PF-03814735 是一种有效的、具有口服生物利用度的 Aurora1 和 Aurora2 激酶的可逆抑制剂，IC50 值分别为 0.8nM 和 5nM 。