Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC63943 KH-CB20 KH-CB20，一种 E/Z 混合物，是有效和选择性的 CLK1 和密切相关的同工型 CLK4 的抑制剂，抑制 CLK1 的 IC50 值为 16.5 nM。KH-CB20 还可以抑制 DYRK1A (IC50=57.8 nM) 和 CLK3 (IC50=488 nM)。

GC13264 Ki20227

Ki 20227;Ki-20227

A c-Fms kinase inhibitor

GC11666 Ki8751 A potent, orally available VEGFR2 inhibitor

GC73775 KIN-8194 KIN-8194是一种口服活性的HCK和BTK双抑制剂，IC50值分别为0.915和<0.495 nM。

GC90733 Klotho-derived Peptide 1 (56-87) (human) (trifluoroacetate salt)

KP1 (56-87)

一种破坏TGF-β的肽段

GC72285 KLTWQELYQLKYKGI KLTWQELYQLKYKGI (QK)是一种VEGF模拟肽，与VEGF受体结合并与VEGF竞争。

GC73873 KME-2780 KME-2780是一种有效的选择性IRAK1和IRAK4双抑制剂，可用于先天性免疫信号失调和血液恶性肿瘤的研究。

GC13902 KRCA 0008 KRCA 0008 是一种选择性 ALK/Ack1 抑制剂，对 ALK 和 Ack1 的 IC50 分别为 12 和 4 nM。 KRCA 0008 可用于癌症研究。

GC12590 KRN 633

N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氧基]苯基]-N'-丙基脲

A VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor

GC73159 KTX-582 KTX-582是一种有效的IRAK4降解剂，IRAK4和Ikaros的DC50值分别为4nM和5nM。

GC73161 KTX-951 KTX-951是一种靶向IRAK4降解的PROTAC（DC50=18nM）。

GC10626 KU14R

2-(2-乙基-2,3-二氢-2-苯并呋喃基)-1H-咪唑,KU-14R;KU 14R

KU14R 是一种新的 I(3)-R 拮抗剂，可选择性地阻断对咪唑啉的胰岛素分泌反应。

GC14592 KW 2449

[4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮

A multi-kinase inhibitor

GC10523 KX1-004 An inhibitor of Src-PTK

GC72824 KX2-361

KX-02

KX2-361（KX-02）是一种Src激酶和微管蛋白聚合抑制剂。

GC14288 KX2-391

5-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯基]-N-(苯基甲基)-2-吡啶乙酰胺,KX2-391; KX-01

A Src kinase inhibitor

GC10222 KX2-391 dihydrochloride

5-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯基]-N-(苯基甲基)-2-吡啶乙酰胺盐酸盐,KX2-391 2HCl; KX2-391

A Src kinase inhibitor

GC50137 KYL An EphA4 inhibitor

GC32044 L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate)

5-胆烯-24-酸-3Β-醇甲酯

L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) 是一种从专利 US20110263046 A1 中提取的 ROR γ 调节剂，如图 2 所示。

GC63542 L-Histidine benzyl ester bistosylate

组氨酸苄酯对甲苯磺酸盐

L-Histidine benzyl ester bistosylate 可能在 HutP (一种 RNA 结合蛋白)的激活中发挥作用。

GC44085 L-Sulforaphene

莱菔素

A natural isothiocyanate

GC73672 Labuxtinib Labuxtinib为c-kit酪氨酸激酶抑制剂。

GC36423 Lanraplenib

GS-9876

A Syk inhibitor

GC38630 Lanraplenib succinate

GS-9876 succinate

A Syk inhibitor

GC13608 Lapatinib

拉帕替尼; GW572016; GW2016

Lapatinib是一种口服的双重EGFR和HER2酪氨酸激酶抑制剂，对HER2阳性乳腺癌具有显著疗效。Lapatinib对纯化的EGFR和HER2的半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为10.2nM和9.8nM。

GC25559 Lapatinib (GW-572016) Ditosylate

GW-572016

Lapatinib (GW-572016) Ditosylate is a potent EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50 of 10.8 and 9.2 nM in cell-free assays, respectively.

GC16593 Lapatinib Ditosylate

二甲苯磺酸拉帕替尼; GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 ditosylate monohydrate

Lapatinib Ditosylate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是有效的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

GC67759 Lapatinib-d4

GW572016-d4; GW2016-d4

Lapatinib-d4 (GW572016-d4) 是 Lapatinib 的氘代物。Lapatinib 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

GC40222 Lapatinib-d4 (tosylate) An internal standard for the quantification of lapatinib

GC69356 Laprituximab

J2898A

Laprituximab (J2898A) 是一种人源化 IgG1 抗 EGFR 抗体，可用于合成 ADC IMGN289。

GC73414 Larotinib Larotinib是一种有效的广谱、口服活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），以EGFR为主要靶点，IC50为0.6 nM。

GC69358 Larotinib mesylate hydrate Larotinib mesylate hydrate 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR 为主要靶点，IC50 为 0.6 nM。

GC16021 Lavendustin A

薰草菌素; RG-14355

A selective inhibitor of EGF receptor-associated tyrosine kinase

GC19218 Lazertinib

YH25448; GNS-1480

Lazertinib是一种有效的、高度突变选择性的、能穿透血脑屏障的、口服的、不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。

GC73276 LC-MB12 LC-MB12是一种口服活性PROTAC化合物，靶向FGFR2降解，DC50为11.8 nM。

GC70315 LCB 03-0110 LCB 03-0110是一种噻吩吡啶衍生物，是一种有效的泛盘状结构域受体/c-Src家族酪氨酸激酶抑制剂。

GC13117 Lck Inhibitor

6-(2,6-二甲基苯基)-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-嘧啶并[5',4':5,6]嘧啶并[1,2-A]苯并咪唑-5(6H)-酮

A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase

GC36430 Lck inhibitor 2

3-[[4-[(5-羟基-2-甲基苯基)氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺

Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。

GC14241 LDC1267 A TAM family kinase inhibitor

GC14552 LDK378

色瑞替尼; LDK378

An ALK inhibitor

GC17452 LDK378 dihydrochloride

双盐酸盐色瑞替尼; LDK378 dihydrochloride

LDK378 dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性、口服生物利用度和 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。

GC50327 LDN 193189 dihydrochloride

DM-3189

An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6

GC33086 LDN-192960

3-[(2,7-二甲氧基吖啶-9-基)硫基]丙胺

An inhibitor of haspin and DYRK2

GC44047 LDN-192960 (hydrochloride) An inhibitor of haspin and DYRK2

GC16580 LDN-193189

LDN 193189;LDN193189

An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6

GC16798 LDN-211904

N-(2-氯苯基)-6-(4-哌啶基)-咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲酰胺草酸盐

An EphB3 kinase inhibitor

GC17035 LDN-212854

5-（6-（4-（哌嗪-1-基）苯基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）喹啉

An ALK2 inhibitor

GC13225 LDN-214117 A selective ALK1 and ALK2 inhibitor

GC14931 LDN193189 Hydrochloride

LDN 193189 hydrochloride; LDN-193189 hydrochloride

LDN193189 Hydrochloride是一种选择性转录活性形态发生蛋白（BMP）I型受体抑制剂，BMP受体家族包括激活素受体样激酶（ALK1、ALK2、ALK3和ALK6）。LDN193189 Hydrochloride抑制ALK2和ALK3的IC₅₀值分别为5nM和30nM。

GC15454 Lenvatinib (E7080)

仑伐替尼; E7080

E7080，称为乐伐替尼，是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF、FGF 和 SCF 受体，已被证明可以提高放射性碘难治性甲状腺癌患者的生存率。