Tyrosine Kinase(酪氨酸激酶)

Cat.No. 产品名称 Information

GC69283 Insulin glargine

甘精胰岛素

Insulin glargine 是一种长效胰岛素类似物。Insulin glargine 可用于研究糖尿病。

GC70310 Insulin glulisine

Insulin glulisine（HMR 1964）是一种速效胰岛素类似物，它模拟了生理性人胰岛素的药代动力学和药效学特征。

GC31526 Insulin levels modulator Insulinlevelsmodulator可用于治疗糖尿病。

GC31303 Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas)

牛胰岛素; Insulin from bovine pancreas

胰岛素是一种由21个和30个氨基酸组成的激素蛋白质。

GC74485 Intetumumab

英妥木单抗; CNTO 95; Anti-Human CD51 Recombinant Antibody

Intetumumab（CNTO 95）是一种强效的抗EGFR单克隆抗体，经过糖工程改造，可增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。

GC17158 IRAK inhibitor 1

环巴胺抑制剂1

An IRAK4 inhibitor

GC12651 IRAK inhibitor 2

4-[6-[[(呋喃-2-基)甲基]氨基]咪唑并[1,2-B]哒嗪-3-基]苯酚

IRAK inhibitor 2 是 IL-1 受体相关激酶抑制剂。

GC11103 IRAK inhibitor 3

4-[[[3-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-基]氨基]甲基]苯磺酰胺

IRAK inhibitor 3 是一种从专利 WO2008030579 A2 中提取的白细胞介素-1 (IL-I) 受体相关激酶 (IRAK) 激酶调节剂。

GC16264 IRAK inhibitor 4

1-(4-羟基环己基)-2-[[5-(2-三氟甲氧基苯基)-1H-吲唑-3-基]氨基]-1H-苯并咪唑-5-羧酸(3-甲基丁基)酰胺

IRAK inhibitor 4 是一种白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂。

GC36328 IRAK inhibitor 4 trans IRAK inhibitor 4 (trans)是IRAK inhibitor 4的trans形式，IRAK inhibitor 4是IRAK4的有效抑制剂。

GC17371 IRAK inhibitor 6

N-[2-甲氧基-4-(4-吗啉基)苯基]-2-(3-吡啶基)-4-噻唑甲酰

An IRAK4 inhibitor

GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I

IRAK-1-4抑制剂I,IRAK-1/4 Inhibitor I

A benzimidazole

GC62583 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2

N-(-1H-苯并[D]咪唑-2-基)-3-硝基苯甲酰胺

IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 is a potent inhibitor of interleukin-1 (IL-1) receptor-associated kinase-4 (IRAK-4), with an IC50 of 4 μM.

GC31688 IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 is an interleukin-1 receptor associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor with IC50 of 7 nM.

GC71135 IRAK4-IN-20 IRAK4-IN-20（化合物BAY-183845）是一种口服活性IRAK4抑制剂，IC50为3.55 nM。

GC69288 IRAK4-IN-21 IRAK4-IN-21 (化合物 17) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂，其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 5 和 56 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.17 µM)，可用于自身免疫性疾病，如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。

GC69289 IRAK4-IN-22 IRAK4-IN-22 (化合物 18) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂，其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC50 值分别为 3 和 17 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC50=0.10 µM)，可用于自身免疫性疾病，如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。

GC38799 IRAK4-IN-4 IRAK4-IN-4 (compound 15) is an inhibitor of interleukin-1 receptor–associated kinase 4 (IRAK4) and cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) with IC50 of 2.8 nM and 2.1 nM, respectively.

GC61944 IRAK4-IN-6 IRAK4-IN-6 是一种口服高效、选择性 IRAK 抑制剂，IC50 为 4 nM，靶向 MyD88 L265P 突变型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。

GC73671 Irpagratinib

ABSK011

Irpagratinib（ABSK011）是一种口服活性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，靶向FGFR4（IC50<10 nM）。

GC13961 ISCK03

STEM-CELLFACTOR/C-KIT抑制剂 ,c-Kit Inhibitor II,Stem-Cell Factor/c-Kit Inhibitor

An inhibitor of SCF/c-kit signaling

GC12167 ITK inhibitor

N-(5-((5-(4-乙酰基哌嗪-1-甲酰基)-4-甲氧基-2-甲基苯基)硫基)噻唑-2-基)-4-(((3-甲基丁烷-2-基)氨基)甲基)苯甲酰胺

Potent ITK inhibitor

GC36354 ITK inhibitor 2 ITK inhibitor 2 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，IC50值为 2 nM。详细信息请参考专利文献 WO2011065402A1 中的化合物 4。

GC74564 Ivonescimab

依沃西单抗; AK112

Ivonescimab (AK112)是一种PD-1/VEGF双特异性抗体。

GC16869 Ixabepilone

伊沙匹隆; BMS-247550; Aza-epothilone B

A broad-spectrum anticancer agent

GC74565 Izalontamab

SI-B001

Izalontamab（SI-B001）是一种对EGFR/HER3异二聚体具有高选择性的双特异性抗EGFR/HER2单克隆抗体。

GC62500 JAK2-IN-7 JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的 IC50 为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。

GC62665 JAK2/FLT3-IN-1 TFA JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 具有抗癌活性。

GC50706 JBJ-03-142-02 Highly potent epidermal growth factor receptor (EGFR) and ErbB2 (human epidermal growth factor receptor; HER2) inhibitor

GC62632 JBJ-04-125-02

JBJ-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 的 IC50 为 0.26 nM。JBJ-04-125-02 可抑制癌细胞增殖和 EGFRL858R/T790M/C797S 信号传导。JBJ-04-125-02 具有抗肿瘤活性。

GC67690 JBJ-09-063 hydrochloride JBJ-09-063 hydrochloride 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂，对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。JBJ-09-063 hydrochloride 有效降低 EGFR、Akt 和 ERK1/2 磷酸化。JBJ-09-063 hydrochloride 对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 敏感和耐药模型均有效。JBJ-09-063 hydrochloride 可用于 EGFR 突变型肺癌研究。

GC67860 JBJ-09-063 TFA JBJ-09-063 TFA 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂，对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。JBJ-09-063 TFA 有效降低 EGFR、Akt 和 ERK1/2 磷酸化。JBJ-09-063 TFA 对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 敏感和耐药模型均有效。JBJ-09-063 TFA 可用于 EGFR 突变型肺癌研究。

GC19205 JH-II-127 An inhibitor of wild-type and mutant forms of LRRK2

GC33062 JH-VIII-157-02 JH-VIII-157-02是alectinib的结构类似物，为ALK抑制剂，对棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)-ALKG1202R的IC50值为2nM。

GC63925 JH-X-119-01 JH-X-119-01 is a highly potent and selective covalent inhibitor of IRAK1 with IC50 of 9 nM.

GC73550 JH-XII-03-02 JH-XII-03-02是一种高效且选择性的LRRK2-PROTAC降解剂。

GC18168 JI-101

CGI1842

An inhibitor of VEGFR2, PDGFRβ, and EphB4

GC65436 JND3229 JND3229 is a potent reversible inhibitor of EGFRC797S with an IC50 value of 5.8 nM. JND3229 also potently suppresses EGFRL858R/T790M and EGFRWT with IC50 values of 30.5 nM and 6.8 nM, respectively.

GC18030 JNJ 28871063 hydrochloride JNJ 28871063 hydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。 JNJ 28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中功能重要的酪氨酸残基的磷酸化。 JNJ 28871063 hydrochloride 可穿过血脑屏障，在过度表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。

GC14544 JNJ-10198409

3-氟-N-(6,7-二甲氧基-2,4-二氢茚并[1,2-C〕吡唑-3-基)苯基胺

A potent PDGF tyrosine kinase inhibitor

GC12585 JNJ-38877605

6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉

An inhibitor of Met kinase

GC33266 JNJ-38877618 JNJ-38877618 (OMO-1) is a potent, highly selective, orally bioavailable Met (c-Met) kinase inhibitor with binding affinity (Kd) of 1.4 nM and enzyme inhibitory activity against wt and M1268T mutant Met (c-Met) (2 and 3 nM IC50).