GlpBio

Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)

研究方向

Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)

  • GC63295 structure
    GC63295Ranolazine-d8
    CAS: 1092804-88-0

    Ranolazine-d8 (CVT 303-d8) 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

  • GC63321 structure
    GC63321(S)-(-)-Felodipine-d5
    CAS: 1217744-87-0

    (S)-(-)-Felodipine-d5 是 (S)-(-)-Felodipine 的氘代物。(S)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

  • GC63335 structure
    GC63335Omeprazole-13CD3
    CAS: 1261395-28-1

    Omeprazole-13CD3 (H 16868-13CD3) 是一种 13C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

  • GC63353 structure
    GC63353Icenticaftor
    CAS: 1334546-77-8
    纯度: >99.50%

    Icenticaftor (QBW251, NVP-QBW251) is an oral potentiator of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) channel with EC50 of 79 nM and 497 nM for F508del CFTR and G551D CFTR in Fisher Rat Thyroid (FRT) cells.

  • GC63367 structure
    GC63367Enflurane
    CAS: 13838-16-9
    纯度: >99.00%

    Enflurane 是一种挥发性麻醉剂，是一种有效的 Chara australis 高电导钙激活钾通道抑制剂。Enflurane 是通过顶空气相色谱-质谱法监测卤化挥发性麻醉剂的内标物。

  • GC63422 structure
    GC63422Ruzinurad
    CAS: 1638327-48-6
    纯度: >99.00%

    Ruzinurad 是一种高度选择性 URATl 抑制剂 (WO2020088641, 化合物 I)。Ruzinurad 可用于高尿酸血症的研究。

  • GC63444 structure
    GC63444Filapixant
    CAS: 1948232-63-0
    纯度: >98.50%

    Filapixant 是一种嘌呤受体拮抗剂，详细信息请参考专利文献 WO2016091776A1 中的化合物 348。Filapixant 是 Eliapixant 的活性对照品。

  • GC63472 structure
    GC63472Zastaprazan
    CAS: 2133852-18-1
    纯度: >99.50%

    Zastaprazan 是一种 proton pump 抑制剂 (WO2018008929)。Zastaprazan 可用于胃肠道炎症或胃酸相关疾病的研究。

  • GC63479 structure
    GC63479Navocaftor
    CAS: 2159103-66-7

    Navocaftor 作为一种囊性纤维化跨膜调节剂 (CFTR)，是一种蛋白调节剂 (US 20200377491 Al，例 1)。

  • GC63482 structure
    GC63482Rimtuzalcap
    CAS: 2167246-24-2

    Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的，选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究，包括特发性震颤 (ET) 和脊髓小脑性共济失调 (SCA)。

  • GC63495 structure
    GC63495Alogabat
    CAS: 2230009-48-8
    纯度: >99.50%

    Alogabat (example 8) 是GABAA α5 受体的阳性异构调节剂 (PAM) (信息来自专利WO2018104419A1)。

  • GC63496 structure
    GC63496VB124
    CAS: 2230186-18-0
    纯度: >99.00%

    VB124是一种安全有效、具有口服活性的选择性单羧酸盐转运蛋白4(MCT4) 抑制剂，VB124阻断了MDA-MB-231细胞中的乳酸输入（IC 50 = 8.6nM）和输出（IC 50 = 19nM）。

  • GC63511 structure
    GC63511(Rac)-CP-601927 hydrochloride
    CAS: 230615-01-7

    (Rac)-CP-601927 hydrochloride 是 CP-601927 的外消旋物。CP-601927 是一种 nAChR 激动剂，对 α4β2 和 α3β4 nAChR 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 102 nM。

  • GC63514 structure
    GC63514Irisolidone
    CAS: 2345-17-7
    纯度: >99.50%

    Irisolidone 是葛根花中的主要的异黄酮。Irisolidone 具有较强的保肝活性。Irisolidone 对阴离子通道 VRAC 具有高效阻断作用。

  • GC63548 structure
    GC63548Ispronicline
    CAS: 252870-53-4
    纯度: >99.00%

    Ispronicline (TC-1734) 是一种有效的，具有口服活性的大脑选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂，具有增强记忆的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高亲和力与 α4β2 nAChR 结合，Ki= 11 nM。

  • GC63568 structure
    GC63568Glibornuride
    CAS: 26944-48-9
    纯度: >99.00%

    Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP 通道) 阻滞剂，pKi 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。

  • GC63582 structure
    GC63582CP-601927
    CAS: 357425-02-6
    纯度: >98.00%

    CP-601927 是一种选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂(Ki=1.2 nM; EC50=2.6 μM)。CP-601927 具有良好的脑渗透性以及具有抗抑郁样特性。

  • GC63583 structure
    GC63583CP-601932
    CAS: 357425-68-4

    CP-601932 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (Ki=21; EC50=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力，对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗，但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。

  • GC63590 structure
    GC63590Doxefazepam
    CAS: 40762-15-0

    Doxefazepam 是一种苯并二氮 (benzodiazepine) 衍生物。具有抗焦虑，抗惊厥作用。

  • GC63594 structure
    GC63594Zopiclone N-oxide
    CAS: 43200-96-0
    纯度: >97.00%

    Zopiclone N-oxide (RP 29753) 是 Zopiclone 活性较低的代谢物。Zopiclone N-oxide 也是 Eszopiclone 的一种杂质，由 Eszopiclone 氧化形成。

  • GC63615 structure
    GC63615α-Thujone
    CAS: 546-80-5

    α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，具有有效的抗肿瘤活性。α-Thujone 是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，α-Thujone 的 IC50 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。α-Thujone 具有抗伤害，杀虫和驱虫活性，并且很容易穿透血脑屏障。

  • GC63628 structure
    GC636284-Hydroxymidazolam
    CAS: 59468-85-8

    4-Hydroxymidazolam 是 Midazolam 的一种主要代谢产物。Midazolam 是一种有效的苯二氮卓类药物，具有促进精神安定的活性。

  • GC63687 structure
    GC63687Rabeprazole-d4
    CAS: 934295-48-4

    An internal standard for the quantification of rabeprazole

  • GC63723 structure
    GC63723α-Conotoxin PnIA TFA
    纯度: >96.00%

    α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。