P2X purinergic receptor
P2X purinergic receptor(P2X嘌呤受体)
P2X purinergic receptor is a famliy of ATP-gated cation channels. It is widely distributed in the body and paly an important role in regulation of synaptic transmission, vascular endothelium and nociception etc.
P2X purinergic receptor 相关产品(65)
- GC13733A 438079 hydrochlorideCAS: 899431-18-6纯度: >99.50%
An antagonist of the nucleotide receptor P2X7
- GC11109ATP disodium saltCAS: 987-65-5纯度: >98.00% / >99.00%
An essential energy substrate for cellular metabolism
- GC11216Ro 0437626CAS: 134362-79-1
Ro 0437626 是一种选择性嘌呤能 (P2X1) 受体拮抗剂 (IC50 = 3 μM)，但对 P2X2、P2X3 和 P2X2/3 受体的亲和力较低 (IC50 > 100 μM)。
- GC12421Brilliant blue G-250CAS: 6104-58-1纯度: >98.00% / >92.00%
A dye for staining or quantifying proteins
- GC12574ATPγS tetralithium saltCAS: 93839-89-5纯度: >90.00% / >92.50% / >94.00% / >98.00%
A non-hydrolyzable ATP analog
- GC14207GW791343 HClCAS: 309712-55-8
GW791343 HCl 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂（表现出物种特异性活性），对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用，pIC50 为 6.9-7.2。
- GC154162-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium saltCAS: 100020-57-3
2-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium salt 是一种非特异性 P2 受体激动剂。
- GC15898BzATP triethylammonium saltCAS: 112898-15-4纯度: >98.00% / >95.00% / >99.50%
BzATP triethylammonium salt是一种强效的三磷酸腺苷（ATP）类似物，主要作为嘌呤能P2X受体发挥作用（EC 50 ：大鼠P2X7 = 3.6μM；小鼠P2X7 = 285μM)。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC12339 | Ivermectin | 70288-86-7 | >98.00% | |
Ivermectin是一种大环内酯类内外抗寄生虫药，对体内和体外寄生虫均有活性。 | ||||
| GC13733 | A 438079 hydrochloride | 899431-18-6 | >99.50% | |
An antagonist of the nucleotide receptor P2X7 | ||||
| GC17212 | A 438079 | 899507-36-9 | >99.50% | |
A 438079是一种高选择性P2X7受体（P2X7R）拮抗剂，对大鼠P2X7R的IC 50 值为0.1μM。 | ||||
| GC17710 | A-317491 | 475205-49-3 | >99.00% | |
A-317491是一种高亲和力、选择性的P2X3和P2X2/3受体激活拮抗剂，其对大鼠P2X3和P2X2/3的K i 值分别为22nM和92nM。 | ||||
| GC10152 | RO-3 | 1026582-88-6 | - | |
A dual P2X 3 and P2X 2/3 receptor antagonist | ||||
| GC10411 | MRS 2219 | 14141-47-0 | - | |
P2X1 receptor potentiator | ||||
| GC10990 | iso-PPADS tetrasodium salt | 207572-67-6 | - | |
P2 purinoceptors antagonist, specific | ||||
| GC11109 | ATP disodium salt | 987-65-5 | >98.00% / >99.00% | |
An essential energy substrate for cellular metabolism | ||||
| GC11216 | Ro 0437626 | 134362-79-1 | - | |
Ro 0437626 是一种选择性嘌呤能 (P2X1) 受体拮抗剂 (IC50 = 3 μM)，但对 P2X2、P2X3 和 P2X2/3 受体的亲和力较低 (IC50 > 100 μM)。 | ||||
| GC11289 | NF 023 | 104869-31-0 | - | |
A P2X 1 receptor antagonist | ||||
| GC11326 | NF 449 | 627034-85-9 | >95.00% / >98.00% | |
NF 449是一种高效的嘌呤能受体拮抗剂，对P2X 1 表现出高选择性（对于rP2X 1 、rP2X 1+5 、rP2X 2+3 和rP2X 3 受体，IC 50 值分别为0.28、0.69、120、1820nM）。 | ||||
| GC11682 | TC-P 262 | 873398-67-5 | - | |
TC-P 262 是一种有效的 P2X3 抑制剂。 | ||||
| GC11842 | A-740003 | 861393-28-4 | >98.00% | |
A-740003是一种具有口服活性的P2X7受体拮抗剂（IC 50 =40nM）。 | ||||
| GC12421 | Brilliant blue G-250 | 6104-58-1 | >98.00% / >92.00% | |
A dye for staining or quantifying proteins | ||||
| GC12574 | ATPγS tetralithium salt | 93839-89-5 | >90.00% / >92.50% / >94.00% / >98.00% | |
A non-hydrolyzable ATP analog | ||||
| GC13224 | NF 110 | 111150-22-2 | - | |
NF 110 是一种 P2X3 受体拮抗剂 (Ki \u003d 36 nM)，对稳定表达的 P2Y 受体无活性 (IC50s \u003e 10 M)。 | ||||
| GC13584 | Purotoxin 1 | 1396322-38-5 | - | |
P2X3 receptor modulator | ||||
| GC13943 | 5-BDBD | 768404-03-1 | >98.00% | |
5-BDBD是一种有效的选择性P2X4受体拮抗剂，IC 50 值为0.5-0.75μM，能够抑制rP2X4R介导的电流。 | ||||
| GC14202 | KN-62 | 127191-97-3 | >99.00% | |
KN-62是一种选择性钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂，同时是强效非竞争性P2X7受体拮抗剂。 | ||||
| GC14207 | GW791343 HCl | 309712-55-8 | - | |
GW791343 HCl 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂（表现出物种特异性活性），对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用，pIC50 为 6.9-7.2。 | ||||
| GC14992 | NF 279 | 202983-32-2 | - | |
NF 279 是一种有效的选择性和可逆的 P2X1 受体拮抗剂，IC50 为 19 nM。 | ||||
| GC15416 | 2-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium salt | 100020-57-3 | - | |
2-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium salt 是一种非特异性 P2 受体激动剂。 | ||||
| GC15434 | A 839977 | 870061-27-1 | >98.00% | |
A P2X 7 receptor antagonist | ||||
| GC15898 | BzATP triethylammonium salt | 112898-15-4 | >98.00% / >95.00% / >99.50% | |
BzATP triethylammonium salt是一种强效的三磷酸腺苷（ATP）类似物，主要作为嘌呤能P2X受体发挥作用（EC 50 ：大鼠P2X7 = 3.6μM；小鼠P2X7 = 285μM)。 | ||||