P2X purinergic receptor
P2X purinergic receptor(P2X嘌呤受体)
P2X purinergic receptor is a famliy of ATP-gated cation channels. It is widely distributed in the body and paly an important role in regulation of synaptic transmission, vascular endothelium and nociception etc.
P2X purinergic receptor 相关产品(65)
- GC15988KN-92 hydrochlorideCAS: 1431698-47-3纯度: >99.50%
KN-92 hydrochloride是KN-93的非活性类似物，可通过结构修饰转化为KN-93。
- GC16659PPADS tetrasodium saltCAS: 192575-19-2纯度: >95.00%
A non-selective P 2 -purinoceptor antagonist
- GC16981KN-92 phosphateCAS: 1135280-28-2纯度: >99.50%
KN-92 phosphate 是 KN-93 的无活性衍生物，没有 CaM 激酶抑制活性。 KN-92 磷酸盐旨在用作旨在阐明 KN-93 拮抗剂活性的研究中的对照化合物。 KN-93 是一种细胞渗透性、可逆性和竞争性 CaMKII 抑制剂。
- GC17355TNP-ATP triethylammonium saltCAS: 61368-63-6
An antagonist of P2X 1 , P2X 3 , and P2X 2/3 receptors and a fluorescent probe
- GC19422GefapixantCAS: 1015787-98-0纯度: >99.00%
Gefapixant 是一种具有口服活性的强效嘌呤能 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂，与重组 hP2X3 同源三聚体相比，IC50 值约为 30 nM，对 hP2X2/3 异源三聚体受体的 IC50 值为 100-250 nM。
- GC30805PSB-12062 (N-(p-Methylphenylsulfonyl)phenoxazine)CAS: 55476-47-6纯度: >99.00%
PSB-12062 (N-(p-Methylphenylsulfonyl)phenoxazine) 是一种有效的选择性 P2X4 拮抗剂，对人 P2X4 的 IC50 为 1.38 μM。
- GC31674AZD9056 hydrochlorideCAS: 345303-91-5纯度: >98.50%
AZD9056是具有口服活性的P2X7选择性抑制剂，其在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。
- GC35567Bullatine ACAS: 1354-84-3
Bullatine A (BLA) 雪上一枝蒿甲素是乌头属 genus Aconitum 的二萜类生物碱，具有抗风湿，抗炎和抗伤害感受作用。 Bullatine A 是一种有效的 P2X7 拮抗剂，可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 能缓解过敏反应。
- GC36202GW791343 dihydrochlorideCAS: 1019779-04-4纯度: >98.00%
GW791343 dihydrochloride是P2X7变构调节剂，有种属特异性，对人P2X7的pIC50为6.9-7.2。
- GC36613Minodronic acidCAS: 180064-38-4纯度: >98.00%
Minodronic acid (YM529, ONO-5920) is a third-generation nitrogen-cotaining bisphosphonate that is used for the treatment of osteoporosis. Minodronic acid is an aminobisphosphonate that is a selective antagonist of purinergic P2X2/3 receptors involved in pain.
- GC39699Aurintricarboxylic acidCAS: 4431-00-9
A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities
- GC43931JNJ-47965567CAS: 1428327-31-4纯度: >99.50% / >99.00% / >98.00%
JNJ-47965567是一种中枢通透性、高亲和力、选择性P2X7拮抗剂，对人和小鼠P2X7受体作用的IC 50 值分别为5nM和10nM。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC15988 | KN-92 hydrochloride | 1431698-47-3 | >99.50% | |
KN-92 hydrochloride是KN-93的非活性类似物，可通过结构修饰转化为KN-93。 | ||||
| GC16330 | Ro 51 | 1050670-85-3 | - | |
Ro 51 是一种有效的选择性双重 P2X3/P2X2/3 拮抗剂，对 P2X3 和 P2X2/3 的 IC50 分别为 2 nM 和 5 nM。 | ||||
| GC16342 | PPNDS | 1021868-77-8 | - | |
PPNDS 是一种选择性和竞争性的 meprin ⋲；抑制剂 (IC50: 80 nM, Ki: 8 nM)，并且还抑制 ADAM10 (IC50: 1.2 μM)。 | ||||
| GC16659 | PPADS tetrasodium salt | 192575-19-2 | >95.00% | |
A non-selective P 2 -purinoceptor antagonist | ||||
| GC16832 | Suramin hexasodium salt | 129-46-4 | >98.00% | |
苏拉明六钠盐是一种具有多种生物活性的多磺化萘脲。 | ||||
| GC16981 | KN-92 phosphate | 1135280-28-2 | >99.50% | |
KN-92 phosphate 是 KN-93 的无活性衍生物，没有 CaM 激酶抑制活性。 KN-92 磷酸盐旨在用作旨在阐明 KN-93 拮抗剂活性的研究中的对照化合物。 KN-93 是一种细胞渗透性、可逆性和竞争性 CaMKII 抑制剂。 | ||||
| GC17320 | NF 157 | 104869-26-3 | >90.00% | |
NF 157 是一种高度选择性的纳摩尔 P2Y11 拮抗剂，pKi 为 7.35。 | ||||
| GC17355 | TNP-ATP triethylammonium salt | 61368-63-6 | - | |
An antagonist of P2X 1 , P2X 3 , and P2X 2/3 receptors and a fluorescent probe | ||||
| GC17375 | AZ 10606120 dihydrochloride | 607378-18-7 | >99.00% | |
A P2X 7 receptor antagonist | ||||
| GC17870 | A 804598 | 1125758-85-1 | >98.50% | |
A potent and selective competitive antagonist of the P2X 7 receptor | ||||
| GC18052 | AZ 11645373 | 227088-94-0 | - | |
Human P2X7 antagonist,potent and selective | ||||
| GC19022 | AF-353 | 865305-30-2 | >98.50% | |
A dual P2X 3 and P2X 2/3 receptor antagonist | ||||
| GC19422 | Gefapixant | 1015787-98-0 | >99.00% | |
Gefapixant 是一种具有口服活性的强效嘌呤能 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂，与重组 hP2X3 同源三聚体相比，IC50 值约为 30 nM，对 hP2X2/3 异源三聚体受体的 IC50 值为 100-250 nM。 | ||||
| GC30805 | PSB-12062 (N-(p-Methylphenylsulfonyl)phenoxazine) | 55476-47-6 | >99.00% | |
PSB-12062 (N-(p-Methylphenylsulfonyl)phenoxazine) 是一种有效的选择性 P2X4 拮抗剂，对人 P2X4 的 IC50 为 1.38 μM。 | ||||
| GC31157 | CE-224535 (PF-04905428) | 724424-43-5 | >98.50% | |
CE-224535 (PF-04905428) 是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂。 | ||||
| GC31674 | AZD9056 hydrochloride | 345303-91-5 | >98.50% | |
AZD9056是具有口服活性的P2X7选择性抑制剂，其在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。 | ||||
| GC35211 | A-317491 sodium salt hydrate | - | >99.50% | |
A P2X 3 and P2X 2/3 receptor antagonist | ||||
| GC35567 | Bullatine A | 1354-84-3 | - | |
Bullatine A (BLA) 雪上一枝蒿甲素是乌头属 genus Aconitum 的二萜类生物碱，具有抗风湿，抗炎和抗伤害感受作用。 Bullatine A 是一种有效的 P2X7 拮抗剂，可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 能缓解过敏反应。 | ||||
| GC36202 | GW791343 dihydrochloride | 1019779-04-4 | >98.00% | |
GW791343 dihydrochloride是P2X7变构调节剂，有种属特异性，对人P2X7的pIC50为6.9-7.2。 | ||||
| GC36613 | Minodronic acid | 180064-38-4 | >98.00% | |
Minodronic acid (YM529, ONO-5920) is a third-generation nitrogen-cotaining bisphosphonate that is used for the treatment of osteoporosis. Minodronic acid is an aminobisphosphonate that is a selective antagonist of purinergic P2X2/3 receptors involved in pain. | ||||
| GC39699 | Aurintricarboxylic acid | 4431-00-9 | - | |
A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities | ||||
| GC43931 | JNJ-47965567 | 1428327-31-4 | >99.50% / >99.00% / >98.00% | |
JNJ-47965567是一种中枢通透性、高亲和力、选择性P2X7拮抗剂，对人和小鼠P2X7受体作用的IC 50 值分别为5nM和10nM。 | ||||
| GC50200 | BX 430 | 688309-70-8 | >99.50% | |
A P2X 4 receptor antagonist | ||||
| GC50474 | A 317491 sodium salt | - | - | |
A P2X 3 and P2X 2/3 receptor antagonist | ||||