Na+/Ca2+ Exchanger
Na+/Ca2+ Exchanger(Na+/Ca2+交换体)
The Na+/Ca2+ exchanger is a membrane protein that extrudes Ca2+ from the cell during excitation-contraction coupling. It is involved in calcium homeostasis maintenance, neurosecretion, cardiac muscle relaxation etc.
Na+/Ca2+ Exchanger 相关产品(15)
- GC15684KB-R7943 mesylateCAS: 182004-65-5纯度: >98.50%
An inhibitor of the reverse Na + /Ca 2+ exchanger
- GC16541Zoniporide dihydrochlorideCAS: 241799-10-0
Sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1) inhibitor
- GC16659PPADS tetrasodium saltCAS: 192575-19-2纯度: >95.00%
A non-selective P 2 -purinoceptor antagonist
- GC34041Caldaret (MCC-135)CAS: 133804-44-1
Caldaret (MCC-135) 是一种细胞内 Ca2+ 处理调节剂,通过反向模式 Na+/Ca2+ 交换抑制起作用。
- GC65078YM-244769 dihydrochlorideCAS: 1780390-65-9纯度: >99.00%
YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC10823 | YM 244769 | 837424-39-2 | - | |
YM 244769 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换剂 (NCX) 抑制剂。 | ||||
| GC10978 | Terfenadine | 50679-08-8 | >98.00% | |
A selective histamine H 1 -receptor antagonist | ||||
| GC11517 | SEA0400 | 223104-29-8 | >98.00% | |
A selective inhibitor of the Na + /Ca 2+ exchanger | ||||
| GC11630 | CGP 37157 | 75450-34-9 | >98.00% | |
A selective inhibitor of the mitochondrial sodium-calcium exchanger NCLX | ||||
| GC11693 | Benzamil hydrochloride | 161804-20-2 | >99.50% | |
An ENaC and NCX inhibitor | ||||
| GC15195 | SN-6 | 415697-08-4 | >99.50% | |
SN-6 是一种选择性 Na+/Ca2+ 交换剂 (NCX) 抑制剂,可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的摄取,IC50 分别为 2.9、16 和 8.6 μM。 | ||||
| GC15684 | KB-R7943 mesylate | 182004-65-5 | >98.50% | |
An inhibitor of the reverse Na + /Ca 2+ exchanger | ||||
| GC16541 | Zoniporide dihydrochloride | 241799-10-0 | - | |
Sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1) inhibitor | ||||
| GC16659 | PPADS tetrasodium salt | 192575-19-2 | >95.00% | |
A non-selective P 2 -purinoceptor antagonist | ||||
| GC32552 | SM-6586 | 103898-38-0 | - | |
SM-6586是一种calciumchannel的拮抗剂,同时能够抑制Na+/H+和Na+/Ca2+exchangetransport,主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。 | ||||
| GC34041 | Caldaret (MCC-135) | 133804-44-1 | - | |
Caldaret (MCC-135) 是一种细胞内 Ca2+ 处理调节剂,通过反向模式 Na+/Ca2+ 交换抑制起作用。 | ||||
| GC36814 | ORM-10103 | 488847-28-5 | >99.00% / >98.00% | |
ORM-10103 是 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 特异性的抑制剂,ORM-10103 降低了 NCX 电流,在 -80 和 20 mV 下的 IC50 的估算值分别为 55 和 67 nM。 | ||||
| GC36815 | ORM-10962 | 763926-98-3 | >99.50% | |
ORM-10962 是有效的、高度选择性的钠钙交换器 (NCX) 抑制剂,对正向反向模式抑制的 IC50 值分别为 67 nM 和 55 nM。 | ||||
| GC50237 | ITH 12575 | 1802013-08-6 | - | |
ITH 12575 是 CGP37157 的衍生物,是一种有效的选择性 mNCX 阻滞剂。 | ||||
| GC65078 | YM-244769 dihydrochloride | 1780390-65-9 | >99.00% | |
YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。 | ||||
