Membrane Transporter/Ion Channel
Membrane Transporter/Ion Channel(跨膜转运)
- AMPAR(58)
- ATPase(80)
- Calcium Channel(331)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(45)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(239)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(13)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(32)
- Kv1.3(1)
- ICB(2)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(81)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(68)
- P-gp(11)
- Proton Pump(56)
- Potassium Channel(308)
- Sodium Channel(211)
- TRP Channel(165)
- TRPV1(10)
- URAT1(12)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(27)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(6)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(28)
- P-glycoprotein(49)
- iGluR(164)
- nAChR(103)
- VDAC(2)
- Aquaporins(1)
- Piezo Channels(1)
- GlyR(1)
- Ferroportin(1)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(1)
- NTPDase(1)
- EAAT(1)
- Piezo Channel(1)
- ASCT(2)
Membrane Transporter/Ion Channel 相关产品(2265)
- GC63821S-BioallethrinCAS: 28434-00-6纯度: >99.00%
S-Bioallethrin 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。S-Bioallethrin 通过改变电压门控钠通道的导电和非导电状态之间转换的门控动力学来破坏神经功能。
- GC63832StrophanthidinCAS: 66-28-4纯度: >92.00%
Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。
- GC63838GSK-1482160CAS: 1001389-72-5
GSK-1482160 是一种可口服的 P2X7 受体负变构调节剂。P2X7 受体参与中枢和外周免疫细胞产生促炎细胞因子，例如 Il-1β。GSK-1482160 具有研究炎症性疾病的潜力。
- GC63868COG 133 TFACAS: 2828432-37-5纯度: >98.00%
COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体，具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 TFA 也是 nAChR 拮抗剂，IC50 为 445 nM。
- GC63879Arecaidine hydrochlorideCAS: 6018-28-6纯度: >95.00%
Arecaidine hydrochloride, a constituent of the nut of Areca catechu, inhibits the uptake of GABA and beta-alanine, but not that of glycine.
- GC63881DL-Phenylalanine-d5 hydrochlorideCAS: 63-91-2
DL-Phenylalanine-d5 (2-Amino-3-phenylpropionic acid-d5) hydrochloride 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylala
- GC63928Iptakalim hydrochlorideCAS: 642407-63-4纯度: >98.00%
Iptakalim hydrochloride 是亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 的开放剂，也是包含α4β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR)拮抗剂。
- GC63940(-)-Denudatin BCAS: 87402-88-8纯度: >97.00%
(-)-Denudatin B 具有抗血小板作用，通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流，从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解，在高浓度下具有非特异性的抗血小板作用。
- GC63976CavosonstatCAS: 1371587-51-7
Cavosonstat (N91115) 是一种具有口服活性的 S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制剂。Cavosonstat 是一种 CFTR 稳定剂，可用于囊性纤维化研究。
- GC63982L-Phenylalanine-d5CAS: 56253-90-8纯度: >98.00%
L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
- GC63996Lu AF27139CAS: 2097117-06-9纯度: >99.00%
Lu AF27139 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 P2X7 受体拮抗剂（IC50s 值对人和大鼠分别为 12 和 2.4 nM，Kis 对小鼠、人和大鼠分别为 22、54 和 13 nM ）。Lu AF27139 具有啮齿动物活性和 CNS 渗透特性。Lu AF27139 具有研究中枢神经系统疾病的潜力。
- GC64004JTV-519 hemifumarateCAS: 1435938-25-2纯度: >98.00%
JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
- GC64062(1R,2R)-ML-SI3CAS: 2418594-00-8
(1R,2R)-ML-SI3 是 TRPML1 和 TRPML2 (IC50 值是 1.6 和 2.3 μM) 的有效抑制剂，也是TRPML3 的弱抑制剂 (IC50 12.5 μM)。
- GC64064BradaniclineCAS: 639489-84-2
Bradanicline 是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。
- GC64072NBI-921352CAS: 2154408-63-4
NBI-921352 (XEN901) 是一种有效的钠通道抑制剂，专门针对 Nat/1.6 通道。NBI-921352 (XEN901) 可有效治疗癫痫引起的神经系统病变，而不会引起严重不良反应 (信息来自专利WO2017201468A1)。
- GC64113Lamotrigine-13C3,d3CAS: 1246815-13-3
Lamotrigine-13C3,d3 (LTG-13C3,d3) 是一种 13C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC63799 | AZ194 | 2241651-99-8 | >99.00% | |
AZ194是一流的口服活性 CRMP2-Ubc9 相互作用抑制剂和 NaV1.7 抑制剂 (IC50=1.2 μM)。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。具有抗伤害作用。 | ||||
| GC63821 | S-Bioallethrin | 28434-00-6 | >99.00% | |
S-Bioallethrin 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。S-Bioallethrin 通过改变电压门控钠通道的导电和非导电状态之间转换的门控动力学来破坏神经功能。 | ||||
| GC63830 | Pinacidil | 60560-33-0 | >98.00% | |
A potassium channel opener | ||||
| GC63832 | Strophanthidin | 66-28-4 | >92.00% | |
Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。 | ||||
| GC63838 | GSK-1482160 | 1001389-72-5 | - | |
GSK-1482160 是一种可口服的 P2X7 受体负变构调节剂。P2X7 受体参与中枢和外周免疫细胞产生促炎细胞因子，例如 Il-1β。GSK-1482160 具有研究炎症性疾病的潜力。 | ||||
| GC63868 | COG 133 TFA | 2828432-37-5 | >98.00% | |
COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体，具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 TFA 也是 nAChR 拮抗剂，IC50 为 445 nM。 | ||||
| GC63879 | Arecaidine hydrochloride | 6018-28-6 | >95.00% | |
Arecaidine hydrochloride, a constituent of the nut of Areca catechu, inhibits the uptake of GABA and beta-alanine, but not that of glycine. | ||||
| GC63881 | DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride | 63-91-2 | - | |
DL-Phenylalanine-d5 (2-Amino-3-phenylpropionic acid-d5) hydrochloride 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylala | ||||
| GC63928 | Iptakalim hydrochloride | 642407-63-4 | >98.00% | |
Iptakalim hydrochloride 是亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 的开放剂，也是包含α4β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR)拮抗剂。 | ||||
| GC63940 | (-)-Denudatin B | 87402-88-8 | >97.00% | |
(-)-Denudatin B 具有抗血小板作用，通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流，从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解，在高浓度下具有非特异性的抗血小板作用。 | ||||
| GC63950 | Homocarnosine TFA | 2991254-59-0 | >98.00% | |
A dipeptide | ||||
| GC63954 | KM91104 | 304481-60-5 | >99.00% | |
KM 91104 is a cell-permeable inhibitor of V-ATPase that specifically targets the interaction between V-ATPase subunit a3 and subunit B2. | ||||
| GC63967 | Cycleanine | 518-94-5 | >99.00% | |
An alkaloid with anticancer and antimalarial activities | ||||
| GC63976 | Cavosonstat | 1371587-51-7 | - | |
Cavosonstat (N91115) 是一种具有口服活性的 S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制剂。Cavosonstat 是一种 CFTR 稳定剂，可用于囊性纤维化研究。 | ||||
| GC63982 | L-Phenylalanine-d5 | 56253-90-8 | >98.00% | |
L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。 | ||||
| GC63996 | Lu AF27139 | 2097117-06-9 | >99.00% | |
Lu AF27139 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 P2X7 受体拮抗剂（IC50s 值对人和大鼠分别为 12 和 2.4 nM，Kis 对小鼠、人和大鼠分别为 22、54 和 13 nM ）。Lu AF27139 具有啮齿动物活性和 CNS 渗透特性。Lu AF27139 具有研究中枢神经系统疾病的潜力。 | ||||
| GC64004 | JTV-519 hemifumarate | 1435938-25-2 | >98.00% | |
JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。 | ||||
| GC64014 | KL-11743 | 1369452-53-8 | >98.00% | |
KL-11743是一种高效的葡萄糖竞争性I类葡萄糖转运蛋白抑制剂，KL-11743通过抑制GLUT1（IC 50 =115nM）、GLUT2（IC 50 =137nM）、GLUT3（IC 50 =90nM）和GLUT4（IC 50 =68nM）来阻断葡萄糖代谢。 | ||||
| GC64062 | (1R,2R)-ML-SI3 | 2418594-00-8 | - | |
(1R,2R)-ML-SI3 是 TRPML1 和 TRPML2 (IC50 值是 1.6 和 2.3 μM) 的有效抑制剂，也是TRPML3 的弱抑制剂 (IC50 12.5 μM)。 | ||||
| GC64064 | Bradanicline | 639489-84-2 | - | |
Bradanicline 是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。 | ||||
| GC64070 | Omeprazole-d3-1 | 934293-92-2 | - | |
An internal standard for the quantification of omeprazole | ||||
| GC64072 | NBI-921352 | 2154408-63-4 | - | |
NBI-921352 (XEN901) 是一种有效的钠通道抑制剂，专门针对 Nat/1.6 通道。NBI-921352 (XEN901) 可有效治疗癫痫引起的神经系统病变，而不会引起严重不良反应 (信息来自专利WO2017201468A1)。 | ||||
| GC64086 | TRPM8 antagonist 3 | 2102179-29-1 | - | |
TRPM8 antagonist 3 是一种新型的 TRPM8 阻滞剂，其 IC50 值为 11 nM。 | ||||
| GC64113 | Lamotrigine-13C3,d3 | 1246815-13-3 | - | |
Lamotrigine-13C3,d3 (LTG-13C3,d3) 是一种 13C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。 | ||||