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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

研究方向

Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC74053 structure
    GC74053PG-11047 tetrahydrochloride
    CAS: 206991-64-2
    纯度: >98.00%

    PG-11047 tetrahydrochloride（CGC-11047）是一种多胺类似物，是天然多胺精胺的无功能竞争对手。

  • GC74054 structure
    GC74054DB775
    CAS: 475976-08-0
    纯度: >98.00%

    DB775是DB289的代谢产物。

  • GC74055 structure
    GC74055MyoMed 205
    CAS: 2614161-13-4
    纯度: >98.00%

    MyoMed 205是一种靶向MuRF1活性的抑制剂。

  • GC74057 structure
    GC74057Lolamicin
    CAS: 2930690-12-1
    纯度: >98.00%

    Lolamicin是一种革兰氏阴性特异性抗生素。

  • GC74058 structure
    GC74058TG8-260
    CAS: 2490544-50-6
    纯度: >98.00%

    TG8-260是第二代EP2拮抗剂，用于缓解由炎症引起的中枢神经系统和外周疾病的病理。

  • GC74059 structure
    GC74059mPEG-PLGA
    CAS: 743423-15-6
    纯度: >95.00%

    mPEG-PLGA是一种穿透黏液的聚合物。mPEG-PLGA是制备纳米药物的原料。

  • GC74060 structure
    GC74060Methyl clofenapate
    CAS: 21340-68-1
    纯度: >99.00%

    Methyl clofenapate（Clofenapate metl ester；MCP）是一种过氧化物酶体增殖剂，可诱导脊髓灰质炎、过氧化物酶类增殖和肝癌发生。

  • GC74061 structure
    GC74061DBM-C5-VC-PAB-MMAE
    CAS: 1644228-55-6
    纯度: 不显示

    DBM-C5-VC-PAB-MMAE（化合物3a）是ADC的药物连接物偶联物。

  • GC74062 structure
    GC74062LSD1/HDAC6-IN-2
    CAS: 2982787-50-6
    纯度: >99.00%

    LSD1/HDAC6-IN-2（JBI-802）是一种口服活性LSD1/HDAC6/MOA-A抑制剂，IC50值分别为5 nM、11 nM和5 nM。

  • GC74064 structure
    GC74064Antiviral agent 57
    CAS: 3027227-86-4
    纯度: >98.00%

    Antiviral agent 57（化合物81）是一种抗病毒药物。

  • GC74066 structure
    GC74066Photocaged DAP
    CAS: 2321346-88-5
    纯度: >98.00%

    Photocaged DAP可以被遗传编码为哺乳动物细胞中的一种蛋白质。

  • GC74067 structure
    GC74067HIV-1 inhibitor-69
    CAS: 257891-65-9
    纯度: >99.00%

    HIV-1 inhibitor-69 (compound Test set 1)是一种HIV-1 RT抑制剂。

  • GC74068 structure
    GC74068ORM-5029
    纯度: >99.00%

    ORM-5029是一种一流的人表皮生长因子受体2（HER2）靶向抗体药物偶联物（ADC），由SMol006组成，SMol006是一种高效的GSPT1降解剂，与Pertuzumab偶联。

  • GC74069 structure
    GC74069NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE
    CAS: 2641442-97-7
    纯度: >99.00%

    NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE是ADC的药物连接物偶联物，由可切割的ADC连接物（NH2-PEG3-VC-PAB）和有效的微管蛋白抑制剂Monometl auristatin E （MMAE）组成。

  • GC74070 structure
    GC74070INF 195
    CAS: 1211379-56-4
    纯度: >99.00%

    INF 195是一种NLRP3抑制剂。

  • GC74071 structure
    GC74071Pebezertinib
    CAS: 2769954-39-2
    纯度: >98.00%

    Pebezertinib（BLU 451）是EGFR的口服活性抑制剂。

  • GC74072 structure
    GC74072FT-FAPI-12_9
    CAS: 2883407-81-4
    纯度: >95.00%

    FT-FAPI-12_9其可用于合成FAP靶向放射性示踪剂FAPI-46。

  • GC74073 structure
    GC74073FT-FAPI-12_9 TFA
    纯度: >99.00%

    FT-FAPI-12_9 TFA是一种FAP配体，可用于合成靶向FAP的放射性示踪剂FAPI-46。

  • GC74074 structure
    GC74074GLUT4 activator 2
    CAS: 2761446-81-3
    纯度: 不显示

    GLUT4 activator 2 (C59)是胰岛素增敏剂，可用于糖尿病疾病的研究。

  • GC74075 structure
    GC74075SC428
    CAS: 1898232-70-6
    纯度: >98.00%

    SC428是一种靶向N-末端结构域的雄激素受体（AR）抑制剂。

  • GC74076 structure
    GC74076DBCO-Dextran sulfate (MW 40000)
    纯度: >98.00%

    DBCO-Dextran sulfate (MW 40000)可用于通过点击化学在细胞中构建DS-EXOs，可用于类风湿性关节炎RA的研究。

  • GC74077 structure
    GC74077HEI3090
    CAS: 2377167-56-9
    纯度: >99.00%

    HEI3090是P2X7R激活剂。

  • GC74078 structure
    GC74078PARP1-IN-29
    CAS: 1567375-93-2
    纯度: 不显示

    PARP1-IN-29是一种口服活性PARP-1抑制剂，IC50值为6.3 nM。

  • GC74079 structure
    GC74079Sob-AM2
    CAS: 2128258-47-7
    纯度: 不显示

    Sob-AM2是一种有效的底物，靶向大脑中表达的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）（Km=1.3μM）。