Signaling Pathways

TASIN-30是一种EBP抑制剂，EBP竞争的EC50值为0.097 μM， DHCR7竞争的EC50值为50 μM。

A3AR antagonist 5（化合物16）是人腺苷A3受体的选择性拮抗剂，亲和力pC为4.542μM。

Spliceostatin AFR901464甲基化衍生物是一种强效的抗肿瘤药物。

DHA Ceramide （C22:6神经酰胺）是一种酯类产品。

Para-nitrophenyllinoleate是酯类产品。

Para-nitrophenyl oleate是酯类产品。

N-Undecanoylglycine是一种酯类产品。

ELND 006（化合物30）是一种代谢稳定的γ-分泌酶抑制剂，旨在选择性抑制淀粉样蛋白β（aβ）的产生，同时保留Notch信号。

EPZ011989 hydrochloride是一种有效的口服活性Zeste Homolog 2 （EZH2）抑制剂，Ki值<3 nM。

Gemcitabine triphosphate trisodium是吉西他滨在细胞中的两种核苷代谢物之一。

Dimethyl fumarate-d2是氘标记的富马酸二甲酯。

Itraconazole-d9是氘标记的伊曲康唑。

2'-Deoxyguanosine-13C10（脱氧鸟苷-13C10；鸟嘌呤脱氧核苷-13C10）是13C标记的2'-脱氧鸟苷。

Enerisant是一种强效、选择性、竞争性和口服活性的组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂，对人和大鼠组胺H3受体的IC50分别为2.89 nM和14.5 nM。

Leniolisib-d5是氘化标记的lenolisib。

BILB 1941是丙型肝炎病毒（HCV） RNA聚合酶的有效特异性非核苷类抑制剂。

MET kinase-IN-4是一种口服活性Met激酶抑制剂。

L-Thyroxine-13C6是13C标记的L-Troxine。

VEGFR2-IN-7（化合物E）是VEGFR2的抑制剂。

BMY-25368 hydrochloride是一种组胺H2受体拮抗剂，作为胃酸分泌抑制剂。

Eflucimibe（F 12511）是一种新型的酰基辅酶a胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）抑制剂。

Ditercalinium chloride是一种抗癌剂。

Apomine (SR-45023A)是一种抑制胆固醇合成中甲羟戊酸/类异戊二烯途径的抗肿瘤药物。

mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA是一种用于ADC的药物接头偶联物（ADC的药物连接物偶联物），由微管蛋白聚合抑制剂MMAE和ADC接头（肽Val-Cit-PAB）组合物组成。