Signaling Pathways

GBD-9是一种双机制降解剂，通过募集E3连接酶脑白蛋白（CRBN）有效降解BTK和GSPT1。

RapaBlock是一种强效、非免疫抑制和脑不可渗透的FKBP12配体。

Sperm motility agonist-2（化合物797）是精子运动激动剂。

PROTAC KRAS G12C degrader-2（化合物432）是K-Ras蛋白水解的调节剂。

MSU-42011是一种口服活性类视黄醇X受体（RXR）激动剂。

PDS-0330是一种特异性和有效的Claudin-1抑制剂。

ODN INH 18 sodium是一种线性24-mer B类INH-ODN，其中5'INH-ODN4084-F序列后面是12个核苷酸的随机片段，缺乏形成重要二级结构的能力。

PHI-101是一种口服活性FLT3抑制剂，可克服对多种耐药突变的耐药性。

MS934是一种新型的改进型VHL招募MEK 1/2降级器。

Lotiglipron（PF-07081532）是一种口服活性GLP-1R激动剂。

CK1-IN-2（化合物rn .4）是一种有效的CK1抑制剂，对CK1a、CK1d、CK1e和p38a的IC50值分别为123、19.8、26.8和74.3 nM。

Wu-5是一种USP10抑制剂，可以抑制FLT3和AMPK通路，诱导FLT3-ITD降解并诱导细胞凋亡。

Deruxtecan 2-hydroxypropanamide是一种高度稳定的Deruxtecan类似物，特异性结合肿瘤细胞中高度表达的受体。

Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide是一种喜树碱衍生物，可用作ADC的药物接头。

SRX3177是CDK4/6、PI3K和BRD4的三重抑制剂，IC50分别为33 nM（BRD4 BD1）、89 nM（BR D4 BD2）、79 nM（PI3Kα）、83 nM（PI 3Kδ）、3.18μM（PI3Kγ）、<2.5 nM（CDK4）、3.3 nM（CDK6）。

PROTAC EGFR degrader 8（T-184）是一种PROTAC EGFR降解剂。

AGPS-IN-1（化合物2i）是一种有效的AGPS粘结剂。

TCRS-417（T417）是一种小分子化合物，能够与PBX1及其同源DNA靶序列之间的界面对接，有效干扰PBX1-DNA相互作用。

(R)-SKBG-1是rna结合蛋白NONO抑制剂。

(S)-SKBG-1是一种非活性共价NONO配体，用于测定控制。

Pimicotinib是一种具有抗肿瘤活性的CSF1R抑制剂。

Skp2 inhibitor 2（14f）是F-box蛋白S期激酶相关蛋白2（Skp2）的抑制剂，IC50值为10.2μM（Skp2-Cks1）。

PB089是一种含有PEG单元和连接到Exatecan的可切割接头的类药物。

PDS-MMAE（化合物5'）是一种改性的MMAE。