Signaling Pathways

STM2120是一种METTL3-METTL14抑制剂，IC50为64.5μM。

GK13S是一种去泛素酶UCHL1配体和抑制剂。

PROTAC BRD9 Degrader-6是BRD9的有效降解剂（IC50=0.13 nM），可用于BAF复合物相关疾病的研究。

JS11是利钠多肽受体1 （Npr1）抑制剂，对Npr1的IC50为1.9 μM。

Cereblon inhibitor 2（化合物8）是一种Cereblon抑制剂，在实体肿瘤研究中非常有用，尤其是乳腺癌。

Amine-PEG3-Lys(PEG3-N3)-PEG3-N3化合物5是一种支链接头，可用于合成抗体-药物偶联物ADC。

BCPA是一种无细胞毒性的Pin1调节剂。

WRN inhibitor 1（例7）是一种Wemer综合征ATP依赖性解旋酶（WRN）抑制剂，可抑制WRN解旋酶结构域活性。

CC-3060是一种促进ZBTB16降解的小脑调制器。

JAK-IN-26（化合物2）是一种口服活性JAK抑制剂，具有良好的药代动力学特性。

MYC-RIBOTAC是一个靶向MYC内部核糖体进入位点（IRES）的核糖核酸酶嵌合体（RIBOTAC）。

BI-2493是BI-2865的结构类似物，是一种高度选择性和口服活性的泛KRAS抑制剂。

WM-586是一种共价WDR5抑制剂，可破坏WDR5与MYC的结合。

NSC 194308U2AF2-RNA复合物增强子，通过结合U2AF2 RNA识别基序（RRM1和RRM2）之间的位点来增加U2AF1-U2AF2-SF1剪接位点RNA复合物的结合。

113-N16B是一种可电离的阳离子脂质，用于产生脂质纳米颗粒（LNPs）。

ERK1/2 inhibitor 9（探针1）是共价ERK1/2抑制剂。

PF-07284892 (ry -558)是一种有效的口服活性SHP2抑制剂，IC50值为21 nM。

KAT modulator-1（化合物3）是KAT调制剂。

Z4P是一种可渗透bbb的IRE1抑制剂（IC50: 1.11 μM）。

UC-764864是一种UBE2N抑制剂。

Atevirdine是一种强效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。

FEN1-IN-5（化合物12A）是一种有效的Flap内切酶-1 （FEN1, IC50=12 nM）抑制剂，参与DNA修复。

Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan是ADC的药物接头偶联物。

PROTAC Her3 Degrader-8（化合物PP2）是一种PROTAC，可以在体外和细胞实验中降解Her3蛋白，可用于研究HER家族蛋白调节的疾病。