Signaling Pathways

FTX-6746是一种口服活性PPARG抑制剂。

TNG-0746132可用于合成具有抗癌活性的化合物。

EAPB 02303是一种微管破坏剂和抑制剂。

TYA-018是一种口服活性，有效和高选择性的HDAC6抑制剂。

Kras4B G12D-IN-1是一种具有抗癌作用的Kras4B G12D抑制剂。

PROTAC BCR-ABL Degrader-1（化合物PROTAC 1）是一种具有2-氧杂环戊烯接头的PROTAC。

PRMT5-IN-29是一种强效的口服活性PRMT5抑制剂，IC50为1.5μΜ。

MEK-IN-6（实施例69）是MEK抑制剂。

JBI-589是一种具有口服生物利用度的非共价PAD4异构体选择性抑制剂。

PROTAC BRD4 Degrader-19（化合物176）是一种靶向BRD4蛋白进行降解的PROTAC。

FLT3-IN-19 (Comp 50)是一种有效的选择性FLT3抑制剂，IC50为0.213 nM。

Vupanorsen sodium是一种N-乙酰半乳糖胺偶联的反义寡核苷酸，可抑制血管生成素样3 ANGPTL3蛋白的合成。

CCT374705是一种口服活性BCL6抑制剂，在体外具有强效的抗增殖作用。

Hi 76-0079（化合物31）是一种激素敏感脂肪酶（HSL）抑制剂，IC50为184 nM。

microRNA-21-IN-3（化合物45）可以以中等纳摩尔亲和力特异性结合致癌和促炎微小RNA-21的前体，降低癌症细胞增殖和miR-21水平。

9-Amino-NeuAc是合酶的底物。

JAK1-IN-11（化合物11）是一种有效的JAK抑制剂，ic50分别为0.02 nM （JAK1）和0.44 nM （JAK2）。

IK-930（化合物I-32）是一种强效的口服TEAD抑制剂，EC50值<0.1µM。

GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan（中间体2）是Exatecan衍生物，可用于抗体药物偶联物（ADC）的合成。

B-Raf IN 15（化合物7）是一种BRAF抑制剂。

MC4171（化合物34）是一种选择性KAT8抑制剂（IC50=8.1µM）。

SOS1 agonist-1（化合物79）是七少之子同源物SOS1的激动剂。

JHDM-IN-1（化合物1）是一种含Jumonji C结构域的HDMs（JHDM）抑制剂，对JMJD2C、JMJD2A、JMJD2E、PHF8和JMJD3的IC50分别为3.4、4.3、5.9、10和43μM。

Ac-PLVE-FMK（Ac-Pro-Leu-Val-Glu（OMe）-CH2F）是一种四肽基m-FMKs，是一种猫抑制剂。