Signaling Pathways

EGFR/HER2-IN-9（化合物1）是一种EGFR和HER2抑制剂，对EGFR、EGFR T790M和HER2的ic50分别为3.2、8.3和14 nM。

HEC96719是一种选择性和口服活性的三环法尼醇X受体（FXR）激动剂，EC50值分别为1.37和1.55 nM。

CASP8-IN-1（化合物63-R）是胱天蛋白酶8（CASP8）的选择性抑制剂，IC50为0.7μM。

PB038是一种含有PEG单元和连接到Exatecan的可切割接头的类药物。

Decyclohexanamine-Exatecan是从专利WO2020219287 A1中提取的喜树碱衍生物化合物a。

W1131 TFA是一种诱导铁下垂的强效STAT3抑制剂。

EZH2-IN-15是EZH2抑制剂。

YW2036（化合物2a）是一种有效的Wnt/β-Catenin信号通路抑制剂，IC50值为637 nM。

BET-IN-14是一种口服活性的pan BET抑制剂（IC50: 5.35 nM）。

PRT062607 acetate是一种口服Syk抑制剂（IC50: 1 nM），可抑制炎症和诱导细胞凋亡。

GSK737是一种BRD4 BD1和BD2抑制剂，pIC50值分别为5.3和7.3。

MFH290是一种有效的高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶12/13 （CDK12/13）共价抑制剂。

JNJ-64264681是一种强效、口服活性、选择性和不可逆的共价BTK抑制剂。

CWI1-2 hydrochloride是一种结合IGF2BP2并抑制其与m6A修饰的靶转录物相互作用、诱导凋亡和分化的IGF2BP2抑制剂。

CDK7-IN-21（化合物A22）是一种有效的CDK7抑制剂。

RLY-2608是一种口服活性的PI3Ka变构突变体选择性抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Pomalidomide-C11-NH2 hydrochloride是用于招募CRBN蛋白的基于泊马度胺的cereblon（CRBN）配体。

CFT1946是BRAFV600E的口服活性、基于crbn的突变选择性双功能降解激活化合物（BiDAC™）降解剂，在A375细胞中的DC50为14 nM。

(S)-BAY 2965501是BAY 2965501的左旋异构体。

NRX-0492是一种口服有效的BTK降解剂。

(S)-TNG260是TNG260的异构体。

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)是用于合成ZW251的连接物-有效载荷共轭物。

YD23是SMARCA2 PROTAC。

HPK1-IN-34（化合物143）是一种造血祖细胞激酶1（HPK1）抑制剂，IC50为<100 nM。