Signaling Pathways

bPiDI是一种新型的选择性α6β2烟碱受体拮抗剂。bPiDI通过与含α6β2的nAChRs相互作用抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺（DA）释放。

HDAC-IN-52是一种含吡啶的HDAC抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC10的IC50分别为0.189、0.227、0.440和0.446μM。

JS6是Bcl3抑制剂并抑制Bcl3-NF-kB1结合。

Dynamin IN-1是一种强效的动力蛋白抑制剂，IC50值为1.0µM。

Clathrin-IN-4（化合物8b）是一种Wiskostatin类似物，是网格蛋白介导的内吞作用的强效抑制剂，IC50为2.1μM。

PRMT6-IN-3（化合物25）是一种选择性PRMT6抑制剂，IC50值为192 nM。

DS-9300是一种强效、口服活性、选择性的EP300/CBP HAT抑制剂，IC50值为28 nM。

ENT-C225是TrkB神经营养因子受体的有效激活剂。

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine是腺苷类似物。

3'-Azido-3'-deoxyuridine是嘌呤核苷类似物。

RK-701是G9a的高度选择性和非遗传毒性抑制剂，IC50值为23-27nM。

(16R)-Epothilone D是埃博霉素D的异构体并且可以用作实验对照。

Adrixetinib是一种具有抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。

Adrixetinib TFA是一种具有抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。

Emzeltrectinib是一种具有抗肿瘤活性的强效酪氨酸激酶抑制剂。

Ficonalkib是间变性淋巴瘤激酶（ALK）的强效抑制剂，ALK是酪氨酸激酶受体。

STING agonist-26 (CF508)是一种非核苷酸小分子STING激动剂。

Tisotumab vedotin是一种靶向组织因子（TF）的ADC，通过将针对TF的全人单克隆抗体（TF-011）与微管破坏剂MMAE共价连接而形成。

Val-Cit-PAB-Exatecan (Val-Cit-PAB-DX8951)是ADC的药联剂共轭物。

Val-Cit-PAB-Exatecan TFA是ADC的试剂-连接器共轭物。

Val-Ala-PAB-MMAE是ADC药物连接物偶联物，由ADC连接物（Val-Ala-PAB）和MMAE组成。

BDM-2是HIV-1整合酶（IN指整合酶）的IN-LEDGF变构抑制剂（INLAI）（IC50=47 nM），具有强效的抗逆转录病毒（ARV）活性。

ARC186 sodium是一种未偶联的40KDa PEG适体，其序列与0 Avacincaptad pegol ARC1905钠相同。

Larotinib是一种有效的广谱、口服活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），以EGFR为主要靶点，IC50为0.6 nM。