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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

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Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC73367 structure
    GC73367N3Ac-OPhOMe
    CAS: 2546513-31-7
    纯度: >98.00%

    N3Ac-OPhOMe是一种含有叠氮化物基团的化学试剂。

  • GC73368 structure
    GC73368Tubulin inhibitor 30
    CAS: 2873383-67-4
    纯度: >99.00%

    Tubulin inhibitor 30（化合物15）是一种微管蛋白组装抑制剂，IC50为0.52μM。

  • GC73369 structure
    GC73369SJ988497
    CAS: 2595365-41-4
    纯度: >98.00%

    SJ988497是PROTAC JAK2降解剂。

  • GC73370 structure
    GC73370AXL-IN-13
    CAS: 2376928-82-2
    纯度: >98.00%

    AXL-IN-13是一种强效的口服活性AXL抑制剂（IC50:1.6 nM，Kd:0.26 nM）。

  • GC73371 structure
    GC73371Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
    CAS: 2883495-39-2
    纯度: >99.00%

    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种强效的Enpp和碳酸酐酶抑制剂，NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。

  • GC73372 structure
    GC73372(S)-Sabutoclax
    CAS: 1228178-73-1
    纯度: >98.00%

    (S)-SabutoclaxS-BI-97C1是一种光学纯的棉酚衍生物，是抗凋亡B细胞淋巴瘤/白血病-2 Bcl-2家族蛋白的泛活性抑制剂。

  • GC73373 structure
    GC73373RSH-7
    CAS: 2764609-97-2
    纯度: >99.00%

    RSH-7是一种有效的BTK和FLT3抑制剂，ic50分别为47,12 nM。

  • GC73374 structure
    GC73374TD1092
    纯度: >99.00%

    TD1092是一种泛IAP降解剂，可降解cIAP1、cIAP2和XIAP。

  • GC73375 structure
    GC73375Aurora Kinases-IN-3
    CAS: 2840558-83-8
    纯度: >98.00%

    Aurora Kinases-IN-3（化合物15a）是一种口服活性AURKB抑制剂，通过破坏AURKB的有丝分裂定位来引发AURKB抑制活性。

  • GC73376 structure
    GC73376FOXM1-IN-1
    CAS: 2864407-22-5
    纯度: >99.00%

    FOXM1-IN-1是一种强效的FOXM1抑制剂，IC50值为2.65µM。

  • GC73377 structure
    GC73377SIAIS100 TFA
    纯度: >99.00%

    SIAIS100 TFA是一种有效的BCR-ABL PROTAC降解剂，DC50值为2.7 nM。

  • GC73378 structure
    GC73378Anticancer agent 93
    CAS: 94205-22-8
    纯度: >98.00%

    Anticancer agent 93是4-羟基香豆素衍生物。

  • GC73379 structure
    GC73379DRP1i27 dihydrochloride
    纯度: >98.00%

    DRP1i27 dihydrochloride是人Drp1（动力蛋白相关蛋白1）的强效抑制剂。

  • GC73380 structure
    GC73380MMP-1-IN-1
    纯度: >99.00%

    MMP-1-IN-1（化合物6）是一种高效的MMP-1抑制剂，IC50为0.034 μM。

  • GC73381 structure
    GC73381PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1
    CAS: 2070916-70-8
    纯度: >98.00%

    PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1是一种强效的口服活性GIT1/β-Pix蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂，KD值为7.7µM。

  • GC73382 structure
    GC73382HX103
    CAS: 2566466-98-4
    纯度: >99.00%

    HX103是一种基于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的荧光探针。

  • GC73383 structure
    GC73383CUR5g
    CAS: 1370032-20-4
    纯度: >98.00%

    CUR5g是一种强效的自噬抑制剂。

  • GC73384 structure
    GC73384CYP1B1-IN-4
    CAS: 2685779-55-7
    纯度: >99.00%

    CYP1B1-IN-4是一种2,4-二硝基噻唑类化合物，具有选择性CYP1B1抑制作用（IC50=0.2 nM）。

  • GC73385 structure
    GC73385HDAC6 degrader-3
    CAS: 2785404-83-1
    纯度: >98.00%

    HDAC6 degrader-3是一种有效的选择性HDAC6降解物，通过三元络合物形成和泛素-蛋白酶体途径，DC50值为19.4 nM。

  • GC73386 structure
    GC73386CARM1-IN-3
    CAS: 912970-67-3
    纯度: >98.00%

    CARM1-IN-3（化合物17b）是一种强效且选择性的共激活剂相关精氨酸金属转移酶（CARM1）抑制剂，CARM1和CARM3的IC50值分别为0.07、>25µM。

  • GC73387 structure
    GC73387CARM1-IN-3 dihydrochloride
    纯度: >98.00%

    CARM1-IN-3 dihydrochloride是一种强效且选择性的共激活剂相关精氨酸金属转移酶（CARM1）抑制剂，CARM1和CARM3的IC50值分别为0.07、>25µM。

  • GC73388 structure
    GC73388GRP78-IN-3
    CAS: 2707510-30-1
    纯度: >99.00%

    GRP78-IN-3（化合物8）是一种选择性Grp78（HSPA5）抑制剂，IC50为0.59μM。

  • GC73389 structure
    GC73389Nampt degrader-2
    CAS: 3035008-40-0
    纯度: >99.00%

    Nampt degrader-2其以41.9nM的IC50有效降解NAMPT。

  • GC73390 structure
    GC73390ARUK2001607
    CAS: 2924824-56-4
    纯度: >99.00%

    ARUK2001607是一种选择性磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶γ (PI5P4Kγ)抑制剂，Kd为7.1 nM。