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Signaling Pathways

Signaling Pathways(信号通路)

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Signaling Pathways 相关产品(35130)

  • GC73516 structure
    GC73516SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3
    CAS: 1373170-36-5
    纯度: >95.00%

    SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3是ADC的药物连接物偶联物。

  • GC73517 structure
    GC73517BLU0588
    CAS: 2810747-78-3
    纯度: >95.00%

    BLU0588是一种口服活性、强效和选择性的PRKACA（蛋白激酶cAMP激活的催化亚基α）激酶抑制剂，IC50为1 nM，解离常数（Kd）为4 nM。

  • GC73518 structure
    GC73518STAT6-IN-2
    CAS: 1355594-85-2
    纯度: >98.00%

    STAT6-IN-2 (Comp R-84)是STAT6的抑制剂。

  • GC73519 structure
    GC73519BT200 sodium
    纯度: >98.00%

    BT200 sodium，适配体BT100的聚乙二醇化形式，抑制von Willebrand因子（VWF）与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。

  • GC73520 structure
    GC735205-Azidomethyl-2'-deoxyuridine
    CAS: 59090-48-1
    纯度: >99.00%

    5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine (5-AmdU)是嘌呤核苷类似物。

  • GC73521 structure
    GC735215'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite
    CAS: 875302-45-7
    纯度: >98.00%

    5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite是嘌呤核苷类似物。

  • GC73522 structure
    GC73522Tezacaftor-d4
    CAS: 1961280-24-9
    纯度: >97.00%

    Tezacaftor-d4 (VX-661-d4)是氘标记的Tezacaftor， F508del CFTR校正器。

  • GC73523 structure
    GC735232'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide
    CAS: 79043-77-9
    纯度: 不显示

    2'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide是嘌呤核苷类似物。

  • GC73524 structure
    GC73524Alpha-Adenosine
    CAS: 5682-25-7
    纯度: >99.00%

    Alpha-Adenosine是嘌呤核苷类似物。

  • GC73525 structure
    GC73525Alpha-Guanosine
    CAS: 15398-66-0
    纯度: >95.00%

    Alpha-Guanosine是嘌呤核苷类似物。

  • GC73527 structure
    GC73527(S)-SAR131675
    纯度: >99.00%

    (S)-SAR131675是SAR131675的s -对映体，SAR131675是一种有效的选择性VEGFR3抑制剂和点击化学试剂。

  • GC73528 structure
    GC73528(R)-M3913
    CAS: 2379783-61-4
    纯度: >99.00%

    (R)-M3913化合物C-155是M3913的对映体。

  • GC73529 structure
    GC73529FAP Ligand 1
    CAS: 2230625-76-8
    纯度: >97.00%

    FAP Ligand 1（FL）是一种高亲和力FAP小分子配体，用于将附着的药物靶向表达FAP的成纤维细胞，可用于靶向癌症的放射成像研究。

  • GC73530 structure
    GC73530PAT1inh-B01 hydrochloride
    纯度: >98.00%

    PAT1inh-B01 hydrochloride是一种选择性SLC26A6抑制剂。

  • GC73531 structure
    GC73531MC-EVCit-PAB-MMAE
    CAS: 2873452-49-2
    纯度: >99.00%

    MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11)是ADC的药物连接物偶联物。

  • GC73532 structure
    GC73532WDR5-IN-6
    CAS: 326901-92-2
    纯度: >99.00%

    WDR5-IN-6是一种WDR5抑制剂，靶向WBM位点。

  • GC73533 structure
    GC73533AZD4747
    CAS: 2489226-14-2
    纯度: >99.00%

    AZD4747是一种选择性的、可渗透血脑屏障的突变GTP酶KRASG12C抑制剂。

  • GC73534 structure
    GC73534(9R,12aR)-AZD4747
    纯度: >98.00%

    (9R,12aR)-AZD4747是AZD4747的非对映体。

  • GC73535 structure
    GC73535BMPR2-IN-1 TFA
    纯度: >99.00%

    BMPR2-IN-1 TFA（化合物8a）是一种BMPR2抑制剂，IC50为506 nM， KD为83.5 nM。

  • GC73536 structure
    GC73536JET-209
    纯度: >98.00%

    JET-209是一种有效的PROTAC CBP/p300降解剂，CBP和p300的DC50值分别为0.05 nM和0.2 nM。

  • GC73537 structure
    GC73537MARK4 inhibitor 2
    纯度: >99.00%

    MARK4 inhibitor 2是微管亲和调节激酶4（MARK4）的抑制剂，Km为6.3×10^7，IC50为0.82μM。

  • GC73538 structure
    GC73538MARK4 inhibitor 3
    纯度: >98.00%

    MARK4 inhibitor 3（化合物23b）是MAPK4的抑制剂，IC50值为1.01μM。

  • GC73539 structure
    GC73539SARS-CoV-2-IN-46
    纯度: >99.00%

    SARS-CoV-2-IN-46是一种新型冠状病毒（SARS-CoV-2）复制抑制剂，在Calu-3细胞中的EC50为0.9 μM。

  • GC73540 structure
    GC73540S07-1066
    CAS: 876625-29-5
    纯度: >99.00%

    S07-1066是一种醛酮还原酶1C3 （AKR1C3）抑制剂，协同阿霉素（DOX）的细胞毒性。