Signaling Pathways

PRMT5-IN-31（化合物3m）是一种选择性PRMT5抑制剂（IC50: 0.31 μM）。

PAD4-IN-2 TFA是一种PAD4抑制剂（IC50=1.94μM）。

FC-116是一种有效抑制小鼠肿瘤生长的微管蛋白抑制剂。

DZD1516是一种有效且选择性的HER2抑制剂（IC50=0.56nM），具有良好的血脑通透性。

(R)-DZD1516是DZD1516的R对映异构体。

PD-L1-IN-3 (Compound 4a)是一种靶向PD-1/PD-L1的化合物，其抑制PD-L1和Jurkat T细胞的IC50值和EC50值分别为4.97nM和2.70 μM。

PROTAC TG2 degrader-2（化合物7）是靶向转谷氨酰胺酶2 （TG2）的选择性竞争性降解物，Kd为100 μM。

OATD-02 hydrochloride是OATD-02的盐酸盐形式。

LSD1-IN-27（化合物5ac）是LSD1抑制剂（IC50:13nM）。

JH-XII-03-02是一种高效且选择性的LRRK2-PROTAC降解剂。

PF-07247685是BCKDC激酶（BDK）抑制剂（EC50=2.2nM）。

TIM-3-IN-2（化合物A-41）是一种Tim3抑制剂（KD:0.61μM）。

hCES2-IN-1（化合物24）是一种可逆和选择性的hCES2抑制剂（IC50:6.72μM）。

FLT3/CHK1-IN-1（化合物18）是FLT3/CHK1的双重抑制剂。

PI3Kδ-IN-16是PI3Kδ的强效选择性抑制剂。

Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。

Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。

Pomalidomide-5-C9-NH2 hydrochloride是用于招募CRBN蛋白的基于泊马度胺的cereblon（CRBN）配体。

Pomalidomide-5-C11-NH2 hydrochloride是一种基于泊马度胺的小脑（CRBN）配体，用于CRBN蛋白的募集。

Pomalidomide-5-C12-NH2 hydrochloride是一种基于泊马度胺的小脑（CRBN）配体，用于CRBN蛋白的募集。

YS-363是一种强效、选择性和口服活性的EGFR抑制剂，野生型和L858R突变型EGFR的IC50分别为0.96 nM和0.67 nM。

LM-41是一种氟芬那酸衍生的TEAD抑制剂，可显著降低CTGF、Cyr61、AxI和NF2的表达。

Antibiofilm agent-1是一种抑制革兰氏阳性病原体生长的抗菌剂（WO2017011725A1；化合物17）。

SWTX-143是一种口服活性YAP/TAZ-TEAD抑制剂，与所有四种TEAD亚型的棕榈酰化口袋结合。