Signaling Pathways

Anticancer agent 168（化合物d16）是DNA2的抑制剂。

PARP7-IN-15（化合物18）是具有抗肿瘤活性的IC50为0.56nM的PARP7抑制剂。

Os30是一种强效的第四代EGFR抑制剂，是一种有效的EGFRC797S-TK抑制剂，对EGFRDel19/T790M/C797S TK和EGFRL858R/T790M/C797S TK的IC50值分别为18 nM和113 nM。

Tubulin polymerization-IN-55是微管蛋白聚合的强效抑制剂。

MY-1076是YAP的抑制剂。

PROTAC BRD9 Degrader-7是BRD9的口服活性和选择性降解剂，DC50为1.02 nM。

Tubulin polymerization-IN-56吲唑衍生物是一种强效的微管蛋白聚合抑制剂，通过与秋水仙素位点相互作用，导致细胞周期阻滞和细胞凋亡。

PP5-IN-1（化合物P053）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 （PP5）的竞争性抑制剂，结合其催化结构域并导致肾癌细胞凋亡。

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)是hCA的抑制剂（Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM对hCA II， hCA IX, hCA XII） hCA/Wnt/β-catenin-IN-1降低P-gp活性。

SCD1/5-IN-1（化合物10）是一种SCD1/5抑制剂。

FAK-IN-14（化合物8d）是一种粘着斑激酶（FAK）抑制剂，IC50值为0.2438 nM。

Enpp-1-IN-19（化合物29f）是一种口服活性的ENPP1抑制剂，可抑制ENPP1对cGAMP的水解（IC50=68 nM）。

Androgen receptor-IN-6（化合物16）是一种口服雄激素受体（雄激素受体）强效抑制剂（体外IC50=0.12μM），靶向无序的N-末端结构域（NTD）。

PSMA-BCH (NOTA-PSMA)是一种nota缀合前体。

DDO-2728（化合物19）是一种选择性AlkB同源物5（ALKBH5）抑制剂，IC50为2.97μM。

CYP19A1/CYP11B2-IN-1芳香化酶（CYP19A1）和醛固酮合酶（CYP11B2）的IC50分别为2.3 nM和29 nM。

Anti-NASH agent 1（化合物3d）是Elafibranor的衍生物，是PPAR-α/δ的强效激动剂，靶向治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

YK-029A是一种口服活性的突变型EGFR抑制剂，靶向T790M突变（EGFRT790M）和EGFR外显子20插入（EGFRex20ns）。

BLK degrader 1（化合物9）是B淋巴酪氨酸激酶（BLK）的选择性降解剂。

Hydroxy-PP是一种强效的CBR1抑制剂，IC50值为0.78μM。droxy-PP也能有效抑制细胞质酪氨酸激酶Fyn，IC50值为5nM。

(Rac)-M826是M826的外消旋体。

PU-48是一种强效的尿素转运蛋白a（UT-a）抑制剂（IC50=0.32μM）。

Anti-inflammatory agent 49（化合物SC9）是Drp1-Fis1相互作用的一种非常有效和选择性的抑制剂，可以减少Fis1介导的线粒体功能障碍。

GPX4-IN-6（化合物C25）是GPX4共价抑制剂，IC50值为0.13 μM。