Signaling Pathways

MAPK-IN-2（化合物3h）是一种具有抗肿瘤活性的强效MAPK抑制剂。

DQP-997-74（化合物2i）是N-甲基-d-天冬氨酸受体（NMDAR）的选择性抑制剂，特异性靶向GluN2C/d（IC50:0.069μM和0.035μM），具有血脑屏障穿透性。

EML734是一种有效且选择性的PRMT7/9抑制剂，IC50值分别为315 nM和0.89μM。

h-NTPDase-IN-4（化合物4c）是NTPDase的泛抑制剂，IC50为3.58μM（h-NTPDase1）、10.21μM（h-NTPDase2）、0.13μM（h-NTPDase3）、13.57μM（h-NTPDase8）。

KH16是一种有效的低纳摩尔HDAC抑制剂。

DL-01 formic是一种用于ADC的药物接头偶联物，可用于ADC的合成。

ZNL-05-044是一种CDK11抑制剂，对CDK11A和CDK11B的ic50分别为0.23 μM和0.27 μM （NanoBRET测定）。

IV-255是BRG1溴结构域的选择性小分子抑制剂。

TH9619是MTHFD1和MTHFD2中去磷酸根酶和环磷酸根酶活性的有效抑制剂，IC50值为47nM，并选择性杀死癌症细胞。

JAK3-IN-14（化合物1）是一种强效的JAK3抑制剂，JAK3和JAK2的IC50值分别为38和600 nM。

UCM-1336是一种有效的ICMT抑制剂，IC50为2μM。

Tubulin polymerization-IN-47（化合物4h）是微管蛋白聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。

VISTA-IN-2（化合物1）是t细胞活化v域Ig抑制因子（VISTA）的抑制剂。

MeOIstPyrd是一种抗皮肤癌症剂。

STAT3-IN-20（化合物40）是一种选择性STAT3抑制剂（IC50: 0.65 μM）。

PIK5-12d是PROTAC PIKfyve降降剂（DC50: 1.48 nM）。

LUNA18是一种口服的环肽KRAS和ERK抑制剂。

FGFR1 inhibitor-10（化合物4i）是FGFR1抑制剂（IC50:28nM）。

F7H是卷曲受体FZD7拮抗剂（IC50:1.25μM）。

VHL-IN-1（化合物30）是泛素E3连接酶von Hippel-Lindau（VHL）抑制剂（解离常数Kd=37nM），其稳定并诱导HIF-1α转录活性。

IGF2BP1-IN-1（化合物A11）是IGF2BP1抑制剂，抑制下游信号传导。

ARD-1676是一种口服雄激素受体（AR） PROTAC降解剂，由AR配体和小脑配体组成。

BCR-ABL-IN-8（化合物26f）是含有三甲氧基的BCR-ABL抑制剂。

CARM1 degrader-1 hydrochloride是CARM1降解剂-1的盐酸盐形式。