Signaling Pathways

GPR55 agonist 4（化合物28）是GPR55激动剂（EC50:131nM，hGPR55和rGPR55为1.41nM）。

Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。

Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride是一种基于沙利度胺的脑白细胞配体，可招募CRBN蛋白。

M190S是一种新型小分子，在体外和体内保护细胞免受线粒体依赖性凋亡。

Antiproliferative agent-37（化合物10J）通过将细胞阻滞在细胞周期的G2/M期显示出抗增殖作用。

NR2F2-IN-1 free base是一种有效的、选择性的孤儿核受体COUP-TFII NR2F2抑制剂。

MMAF-OtBu（示例2）是修改的MMAF。

RGB-1是一种多环芳烃分子，是RNA g -四络合物的稳定剂。

MAO-B-IN-25（化合物92）是一种选择性MAO-B抑制剂，MAO-a和MAO-B的IC50分别为0.5nM和240nM。

UNC9512是一种强效的甲基赖氨酸受体p53结合蛋白1（53BP1）拮抗剂。

PF-07202954是一种弱碱性DGAT2抑制剂，对人DGAT2的IC50为10 nM。

HDAC/JAK/BRD4-IN-1（化合物25ap）是一种强效的HDAC/JAK/BRD4三重抑制剂。

HDAC6-IN-23（化合物9）是口服活性HDAC6抑制剂。

FB49是一种高选择性的bcl -2相关的无氧基因3 （BAG3）抑制剂，Ki为45 μM。

ZZM-1220是一种组蛋白赖氨酸金属转移酶G9a/GLP共价抑制剂，IC50分别为458 nM和924 nM。

FPR1 antagonist 1（化合物24a）是甲酰肽受体1（FPR1）拮抗剂，IC50为25nM。

NSC 48160抑制癌症细胞的生长，CPFAC-1和BxPC-3的IC50分别为84.3μM和94.5μM。

TNKS-2-IN-2是一种有效的选择性TNKS2抑制剂，IC50为22 nM。

Cu(II)-Elesclomol是Elesclomol与 Cu（II）离子形成的1：1螯合物，能诱导铜死亡，具有抗癌活性。

Biotin-PEG7-Maleimide是一种与巯基（SH）反应的生物素化试剂。

MN551是半胱氨酸导向的亲电共价键的强效抑制剂，在SOCS2及其CRL5复合物的生物学中起着重要作用。

HTH-02-006是NUAK2抑制剂（IC50 = 126 nM）。

KY386是DHX33解旋酶的强效选择性抑制剂，IC50为19 nM。

PARP7-IN-16（化合物36）是PARP-1/2/7的强效、选择性和口服活性抑制剂，IC50分别为0.94、0.87和0.21nM。