Signaling Pathways
Signaling Pathways(信号通路)
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- Microbiology & Virology(68)
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- Cancer Biology(514)
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- Peptide Inhibitors and Substrate(1)
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- Vitamin D Related
- Antibody-drug Conjugate/ADC Related
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- Ox Stress Reagents(25)
- Others(1718)
- Antiparasitics(21)
- Toxins(90)
Signaling Pathways 相关产品(35130)
- GC736547-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)CAS: 2873460-17-2纯度: >98.00%
7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)是喜树碱类似物。
- GC73655MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin)CAS: 2987937-38-0纯度: >95.00%
MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin)化合物141是ADC的药物接头偶联物。
- GC73656pan-KRAS-IN-2CAS: 2882825-14-9纯度: >98.00%
pan-KRAS-IN-2(化合物6)是KRAS WT和突变体(G12D、G12C、G12V、G12S、G12A、Q61H)的ic50≤10 nM的pan抑制剂,对KRAS G13D的ic50≤10 μM。
- GC73658(-)-5-HT2C agonist-3CAS: 2104810-16-2纯度: 不显示
(-)-5-HT2C agonist-3化合物-19是一种具有Gq信号偏好的5-HT2C选择性激动剂,5-HT2C的5-HT2受体的EC50值为103 nM;5-羟色胺2B:570 nM;5-HT2A:72nM。
- GC73659DDR1/2 inhibitor-2CAS: 2908756-11-4纯度: >99.00%
DDR1/2 inhibitor-2(实施例31)是一种DDR1/DDR2抑制剂,IC50值小于100nM。
- GC73662WRN inhibitor 3CAS: 2923009-48-5纯度: >99.00%
WRN inhibitor 3(实施例110)是一种环状乙烯基砜化合物,是韦默综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂。
- GC73663WRN inhibitor 4CAS: 2923009-45-2纯度: >99.00%
WRN inhibitor 4(实施例107),一种环乙烯基砜化合物,是Wemer综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂。
| 货号 | 产品名称 | CAS号 | 纯度 | 结构 |
|---|---|---|---|---|
| GC73640 | PARP7-IN-16 free base | 2136325-05-6 | 不显示 | |
PARP7-IN-16 free base是PARP7-IN-16的游离碱形式。 | ||||
| GC73641 | MMP-7-IN-3 | 2865097-58-9 | >99.00% | |
MMP-7-IN-3是一种有效的选择性MMP-7抑制剂。 | ||||
| GC73642 | ALK-IN-26 | 2447607-85-2 | >99.00% | |
ALK-IN-26是ALK抑制剂,对ALK酪氨酸激酶的IC50值为7.0 μM。 | ||||
| GC73643 | NBI-961 | 2225902-98-5 | >99.00% | |
NBI-961是一种有效的NEK2抑制剂,可抑制蛋白酶体降解。 | ||||
| GC73644 | NT-0796 | 2272917-13-0 | >99.00% | |
NT-0796是一种口服活性、选择性和中枢神经系统渗透性NLRP3炎性小体抑制剂。 | ||||
| GC73645 | YG1702 | 724737-08-0 | >99.00% | |
YG1702是一种有效的aldh18a1特异性抑制剂。 | ||||
| GC73646 | 80-O14B | 1624618-01-4 | >99.00% | |
80-O14B是一种用于CRISPR/Cas9传递的阳离子类脂化合物。 | ||||
| GC73647 | STING-IN-7 | 899947-07-0 | >98.00% | |
STING-IN-7(化合物21)是一种有效的STING抑制剂,IC50为11.5nM。 | ||||
| GC73648 | ERK5-IN-5 | 2318792-30-0 | >99.00% | |
ERK5-IN-5(化合物4a)是具有抗癌活性的ERK5激酶抑制剂。 | ||||
| GC73649 | Neladalkib TFA | - | 不显示 | |
Neladalkib TFA是Neladalkib的TFA形式。 | ||||
| GC73650 | TT-012 | 1164471-33-3 | >99.00% | |
TT-012特异性结合动态MITF并破坏后者的二聚体形成和DNA结合能力。 | ||||
| GC73651 | Me-Tet-PEG4-COOH | 2141976-30-7 | >98.00% | |
Me-Tet-PEG4-COOH是一个包含4个PEG单元的ADC连接器。 | ||||
| GC73652 | TINK-IN-1 | 1417795-25-5 | >98.00% | |
TINK-IN-1(化合物9)是一种强效且选择性的Traf2-和Nck相互作用激酶(TNIK)抑制剂,IC50为8nM。 | ||||
| GC73653 | DT-6 | 2414315-95-8 | >99.00% | |
DT-6是一种有效的TGF-β1抑制剂。 | ||||
| GC73654 | 7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin) | 2873460-17-2 | >98.00% | |
7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)是喜树碱类似物。 | ||||
| GC73655 | MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) | 2987937-38-0 | >95.00% | |
MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin)化合物141是ADC的药物接头偶联物。 | ||||
| GC73656 | pan-KRAS-IN-2 | 2882825-14-9 | >98.00% | |
pan-KRAS-IN-2(化合物6)是KRAS WT和突变体(G12D、G12C、G12V、G12S、G12A、Q61H)的ic50≤10 nM的pan抑制剂,对KRAS G13D的ic50≤10 μM。 | ||||
| GC73657 | CYP11A1-IN-1 | 2744168-51-0 | >99.00% | |
CYP11A1-IN-1(化合物30)是CYP11A1的抑制剂,IC50值为201-2000nM。 | ||||
| GC73658 | (-)-5-HT2C agonist-3 | 2104810-16-2 | 不显示 | |
(-)-5-HT2C agonist-3化合物-19是一种具有Gq信号偏好的5-HT2C选择性激动剂,5-HT2C的5-HT2受体的EC50值为103 nM;5-羟色胺2B:570 nM;5-HT2A:72nM。 | ||||
| GC73659 | DDR1/2 inhibitor-2 | 2908756-11-4 | >99.00% | |
DDR1/2 inhibitor-2(实施例31)是一种DDR1/DDR2抑制剂,IC50值小于100nM。 | ||||
| GC73660 | SMD-3040 | 3033109-92-8 | >99.00% | |
SMD-3040是一种强效且选择性的SMARCA2 PROTAC降解剂(DC50:12nM)。 | ||||
| GC73661 | SMD-3040 TFA | - | >99.00% | |
SMD-3040 TFA是SMARCA2的选择性降解剂。 | ||||
| GC73662 | WRN inhibitor 3 | 2923009-48-5 | >99.00% | |
WRN inhibitor 3(实施例110)是一种环状乙烯基砜化合物,是韦默综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂。 | ||||
| GC73663 | WRN inhibitor 4 | 2923009-45-2 | >99.00% | |
WRN inhibitor 4(实施例107),一种环乙烯基砜化合物,是Wemer综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)抑制剂。 | ||||
